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  • Anton Kellner 2014

    MCAD

    Die Mastzellaktivierungserkrankung

    Anton Kellner

  • Anton Kellner 2014

    MCAD

    Mast cell activation disease

    Molderings et al DMW 2014;139:1523-1538)

    Prvalenz 5 10 % (bis 17%) der Bevlkerung

    Abgrenzung zur Mastozytose (mit

    Knochenmarksinfiltration, 1: 364 000)

    Mastzellleukmie (mit leukmischer Transformation,

    Einzelflle)

  • Anton Kellner 2014

    Mastzellen

    Sind in allen Organsystemen prsent

    Sind Teil des Immunsystems, verhindern m. E. berbelastung mit

    Umweltfaktoren

    produzieren ber 200 verschiedene Mediatoren, u.a.:

    Histamin, Heparin, Chromogranin A, Faktor VIII, BDNF, VEGF,beta-2-

    MG, Caspase, Cystatin C, Ferritin, PAI-1, TNF alpha, Leptin, IL1-33

    haben Rezeptoren fr Beta - Defensin, HER 3, Ghrelin

    www. copewithcytokines.de (von Horst Ibelgauft)

  • Anton Kellner 2014

    Ursachen der MCAD

    Genetische Prdisposition (z.B. Mutation der Tyrosinkinase

    KIT),

    betrifft auch Proliferation und Apoptose

    Mitochondriale Funktionsstrung

    Umweltfaktoren / Stress / Epigenetik

    Die Mediatoren stimulieren Zielzellen und

    Mastzellen mit der Gefahr einer weiteren Ausbreitung

  • Anton Kellner 2014

    Symptomatik der MCAD

    Kann alle Organe betreffen (Multisystemerkrankung)

    Unterteilung nach Symptomen:

    Reizdarmtyp

    Fibromalgietyp

    Kardialer Phnotyp

    ZNS - Phnotyp

    Idiopathische Anaphylaxie

  • Anton Kellner 2014

    Symptomatik der MCAD

    Umfangreiche Symptomliste unter

    www. histaminintoleranz. Ch

    neue Symptome:

    Blutungsneigung, Menorrhagie

    Pseudomelanosis Coli

    Aphthen

    Nicht kardiale Thoraxschmerzen

    http://www.histaminintoleranz/

  • Anton Kellner 2014

    Symptomatik der MCAD

    Osteoporose

    Teleangiektasien, akneiforme Effloreszenzen

    Hepatosplenomegalie

    Bilirubinerhhung

    Transaminasenerhhung

    Cholesterinerhhung

  • Anton Kellner 2014

    Diagnostik Labor (DMW)

    Tryptase

    Mediatoren:

    Histamin im Blut

    Methylhistamin im SU

    Chromogranin A

    Faktor VIII

    Heparin, Prostaglandin D2, Leukotriene (?)

  • Anton Kellner 2014

    Diagnostik Labor (AK)

    IgE, ggf. RAST Tests

    IgG - Lebensmitteltest

    Leaky gut - Diagnostik

    Histamin im Stuhl

    Diaminoxidase i.S.

    Untersuchung auf Metallbelastung, speziell Aluminium

  • Anton Kellner 2014

    Diagnostik

    MCAD Fragebogen (positiv > 16 P.)

    Endoskopie (GD, Coloskopie) mit histologischer

    Untersuchung auf Mastzellvermehrung (spezif. MZ

    Marker)

    Gentests in Blut und Gewebe

  • Anton Kellner 2014

    Therapie der MCAD

    Konsequente Mastzell- und Zielzellblockade, um

    Generalisierung zu verhindern

    H1-, H2- Blocker, Mastzellstabilisatoren, Cortison,

    Vermeidung von potenziell verschlimmernden Faktoren:

    Rauchen, Alkohol (alkoholhaltige Homopathika), Medikamente

    (Betablocker, DAO - Hemmer, Histaminliberatoren,

    Immunstimulanzien),

    Ausschluss physikalischer Faktoren, Stress, Hunger,

    Schlafentzug

  • Anton Kellner 2014

    Therapie der MCAD

    Bei Infekten frhzeitige AB Gabe (?)

    Daosin, Vitamin C

    Ursachentherapie =

    Cellsymbiosistherapie

    Es findet keine Selbstheilung statt!

  • Anton Kellner 2014

    Erste praktische Erkenntnisse

    Patienten mit Untersuchung laborchemischer MCAD

    Parameter: n = 125

    Positive Befunde:

    Chromogranin A: 19 (n bis 110, bis 1839 ug/l, 3 P) *

    Histamin im Plasma: 13 (n bis 0,8 ug/l, bis 42, 0 P )

    Methylhistamin im SU: 7 (n bis 177 ug/g Krea, bis 645, 1

    10 P)

  • Anton Kellner 2014

    Erste praktische Erkenntnisse

    Tryptase i.S.: 3 (n bis 11,4 ug/l, bis 18,5, 3 10 P.)

    Histamin im Stuhl: 9 (n bis 600 ng/g, bis > 6000)

    Diaminoxidase vermindert: 6 ( n > 10 U/ml, bis 2,0)

    Diaminoxidase erhht: 2 (n >10 U/ml, bis 139)

    * Erhhtes CGA: 5 x Niereninsuffizienz

  • Anton Kellner 2014

    Spezielle Befunde

    Pseudomelanosis Coli: n = 3

    Coloskopie / GD mit histologischer Untersuchung auf

    Mastzellakkumulation: n = 4

  • Anton Kellner 2014

    Fazit

    Multisystemerkrankungen haben eine hnliche

    Symptomatik und sind multifaktoriell bedingt.

    Bei Multisystemerkrankungen wie Reizdarm,

    Fibromyalgie (und chronischer Borreliose) ist ggf. eine

    Reevaluation erforderlich (Molderings et al)