Photometer-System · Tablette 0,1-4 mmol/l Säure/Indikator 1,2,5 610 98 355 Sulfat T Tablette...

Bedienungsanleitung

Photometer-SystemP 620

DE

1PM620_1 08/2012

Sicherheitshinweise

ACHTUNGReagenzien sind ausschließlich für die chemische Analyse bestimmt und dürfen nicht

in die Hände von Kindern gelangen. Einige der verwendeten Reagenzien enthalten Substanzen, die unter Umweltaspekten nicht unbedenklich sind. Informieren Sie sich

über die Inhaltsstoffe und entsorgen Sie die Reagenzlösungen ordnungsgemäß.

ACHTUNGLesen Sie vor der erstmaligen Inbetriebnahme die Betriebsanleitung aufmerksam durch.

Lesen Sie vor Durchführung der Analyse die Methodenbeschreibung vollständig durch. Informieren Sie sich vor Beginn der Analyse über die zu verwendenden

Reagenzien durch die entsprechenden Materialsicherheitsdatenblätter. Ein Versäumnis könnte zu einer ernsthaften Verletzung des Benutzers oder zu einem Schaden am

Gerät führen.

Sicherheitsdatenblätter:

www.lovibond.com

ACHTUNGDie angegebenen Toleranzen/Messgenauigkeiten gelten nur für die Benutzung der

Geräte in elektromagnetisch beherrschbarer Umgebung gemäß DIN EN 61326.Insbesondere dürfen keine Funktelefone und Funkgeräte

in der Nähe des Gerätes betrieben werden.

Revision_1 08/2012

2 PM620_1 08/2012

Inhaltsverzeichnis

Teil 1 Methoden ................................................................................................ 7

1.1 Übersicht Methoden ................................................................................................ 8

Alkalität-m (m-Wert, Gesamtalkalität) ................................................................................ 12

Alkalität-m HR (m-Wert HR, Gesamtalkalität HR) ............................................................... 14

Aluminium mit Tablette ................................................................................................... 16

Aluminium (Pulverpäckchen) ........................................................................................... 18

Ammonium mit Tablette ................................................................................................. 20

Brom .............................................................................................................................. 22

Chlor .............................................................................................................................. 24

Chlor mit Tablette ........................................................................................................... 26

differenzierte Bestimmung (frei, gebunden, gesamt) .................................................... 26

freies Chlor ................................................................................................................. 28

Gesamtchlor ............................................................................................................... 29

Chlor HR mit Tablette ...................................................................................................... 30


freies Chlor ................................................................................................................. 32

Gesamtchlor ............................................................................................................... 33

Chlor mit Flüssigreagenz ................................................................................................. 34


freies Chlor ................................................................................................................. 36

Gesamtchlor ............................................................................................................... 37

Chlor (Pulverpäckchen) ................................................................................................... 38


freies Chlor ................................................................................................................. 40

Gesamtchlor ............................................................................................................... 41

Chlor HR (Pulverpäckchen) .............................................................................................. 42


freies Chlor ................................................................................................................. 44

Gesamtchlor ............................................................................................................... 45

Chlordioxid ..................................................................................................................... 46

in Anwesenheit von Chlor ........................................................................................... 48

in Abwesenheit von Chlor ........................................................................................... 51

Chlorit in Anwesenheit von Chlor und Chlordioxid .......................................................... 52

CyA-TEST (Cyanursäure) .................................................................................................. 56

Eisen mit Tablette ............................................................................................................ 58

Harnstoff ........................................................................................................................ 60

Härte, Calcium mit Calcio Tablette .................................................................................. 62

Härte, gesamt ................................................................................................................. 64

Härte, gesamt HR ............................................................................................................ 66

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Iod .................................................................................................................................. 68

Kupfer mit Tablette ......................................................................................................... 70


freies Kupfer ............................................................................................................... 72

Gesamtkupfer ............................................................................................................. 73

Kupfer (Pulverpäckchen) ................................................................................................. 74

Natriumhypochlorit ......................................................................................................... 76

Ozon .............................................................................................................................. 78

in Anwesenheit von Chlor ........................................................................................... 80

in Abwesenheit von Chlor ........................................................................................... 82

PHMB (Biguanide) ........................................................................................................... 84

Phosphat, ortho LR mit Tabletten .................................................................................... 86

pH-Wert LR mit Tablette .................................................................................................. 88

pH-Wert mit Tablette ...................................................................................................... 90

pH-Wert mit Flüssigreagenz ............................................................................................ 92

pH-Wert HR mit Tablette ................................................................................................. 94

Sauerstoff, aktiv .............................................................................................................. 96

Säurekapazität KS4.3 ........................................................................................................ 98

Sulfat ............................................................................................................................ 100

Sulfat (Pulverpäckchen) ................................................................................................. 102

Wasserstoffperoxid ....................................................................................................... 104

1.2 Wichtige Hinweise zu den Methoden ..................................................... 106

1.2.1 Richtige Handhabung der Reagenzien .......................................................... 106

1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs ...................................... 107

1.2.3 Hinweise zur Arbeitstechnik ......................................................................... 107

1.2.4 Verdünnung von Wasserproben .................................................................... 109

1.2.5 Korrektur bei Volumenaddition ..................................................................... 109

Teil 2 Betriebsanleitung ........................................................................... 111

2.1 Inbetriebnahme ......................................................................................... 112

2.1.1 Erstmalige Inbetriebnahme ........................................................................... 112

2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise .................................................................. 112

2.1.3 Austauschen der Batterien ............................................................................ 112

2.1.4 Geräte-Ansicht ............................................................................................. 113

2.2 Tastenfunktionen ...................................................................................... 115

2.2.1 Übersicht ...................................................................................................... 115

2.2.2 Anzeige von Uhrzeit und Datum ................................................................... 116

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2.2.3 Anwender-Count-Down ............................................................................... 116

2.2.4 Hintergrundbeleuchtung .............................................................................. 116

2.3 Arbeitsmodus ............................................................................................ 117

2.3.1 Automatische Abschaltung ........................................................................... 117

2.3.2 Methodenauswahl ....................................................................................... 117

2.3.2.1 Methoden-Informationen (F1) ...................................................................... 117

2.3.2.2 Zitierform-Informationen (F2) ....................................................................... 118

2.3.3 Differenzierung ............................................................................................ 118

2.3.4 Nullabgleich (Zero) ....................................................................................... 118

2.3.5 Analyse durchführen (Test)............................................................................ 119

2.3.6 Einhaltung der Reaktionszeiten (Count-Down) .............................................. 119

2.3.7 Änderung der Zitierform ............................................................................... 120

2.3.8 Messergebnis speichern................................................................................ 120

2.3.9 Messergebnis drucken (Infrarotmodul IRiM optional) .................................... 121

2.3.10 Weitere Messungen durchführen .................................................................. 121

2.3.11 Neue Methode auswählen ............................................................................ 122

2.3.12 Extinktionen messen ..................................................................................... 122

2.4 Einstellungen: Übersicht MODE-Funktionen ........................................... 123

2.4.1 aus technischen Gründen frei ....................................................................... 124

2.4.2 Geräte-Grundeinstellungen 1 ....................................................................... 124

2.4.3 Gespeicherte Messergebnisse drucken .......................................................... 128

2.4.4 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen / löschen .......................................... 133

2.4.5 Justierung .................................................................................................... 138

2.4.6 Laborfunktionen ........................................................................................... 144

Profi-Modus ................................................................................................. 144

One Time Zero ............................................................................................. 145

2.4.7 Anwender Funktionen .................................................................................. 146

Anwender-Methodenliste ............................................................................. 146

Anwender-Konzentrations-Methode ............................................................. 148

Anwender-Polynome .................................................................................... 150

Anwender-Methode löschen ........................................................................ 153

Daten von Anwender-Methoden drucken ..................................................... 154

Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems .......................................... 155

2.4.8 Sonderfunktionen ........................................................................................ 156

Langelier Sättigungs Index ............................................................................ 156

2.4.9 Geräte Grundeinstellungen 2 ....................................................................... 158

2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service .............................................................. 159

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2.5 Datenübertragung (IRiM-Modul) ............................................................ 160

2.5.1 Daten drucken ............................................................................................. 160

2.5.2 Datenübertragung an einen PC .................................................................... 160

2.5.3 Internet-Updates .......................................................................................... 160

Teil 3 Anhang .................................................................................................. 161

3.1 Auspacken .................................................................................................. 162

3.2 Lieferumfang ............................................................................................. 162

3.3 aus technischen Gründen frei ................................................................... 162

3.4 Technische Daten ....................................................................................... 163

3.5 Abkürzungen ............................................................................................. 164

3.6 Was tun, wenn … ...................................................................................... 165

3.6.1 Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen .................................... 165

3.6.2 Weitere Fehlersuche ..................................................................................... 167

3.7 CE-Konformitätserklärung ........................................................................ 168

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7PM620_1 08/2012

Teil 1

Methoden

8 PM620_1 08/2012

Nr. Analyse Reagenz Mess-bereich

Anzeige als

Methode [nm]

OTZ Seite

30 Alkalität-m T Tablette 5-200 mg/l CaCO3 Säure/Indik. 1,2,5 610 12

31 Alkalität-m HR T

Tablette 5-500 mg/l CaCO3 Säure/Indik. 1,2,5 610 14

40 Aluminium T Tablette 0,01-0,3 mg/l Al Eriochrom Cyanin R2 530 16

50 Aluminium PP PP + Flüssig

0,01-0,25

mg/l Al Eriochrom Cyanin R2 530 – 18

60 Ammonium T Tablette 0,02-1 mg/l N Indophenolblau 2,3 610 20

80 Brom T Tablette 0,05-13 mg/l Br2 DPD 5 530 22

100 Chlor T * Tablette 0,01-6 mg/l Cl2 DPD 1,2,3 530 24, 26

103 Chlor HR T * Tablette 0,1-10 mg/l Cl2 DPD 1,2,3 530 24, 30

101 Chlor L * Flüssig 0,02-4 mg/l Cl2 DPD 1,2,3 530 24, 34

110 Chlor PP * PP 0,02-2 mg/l Cl2 DPD 1,2 530 24, 38

111 Chlor HR PP * PP 0,1-8 mg/l Cl2 DPD 1,2 530 – 24, 42

120 Chlordioxid T Tablette 0,05-11 mg/l ClO2 DPD, Glycin 1,2 530 46

160 CyA-TEST T Tablette 2-160 mg/l CyA Melamin 530 56

220 Eisen T Tablette 0,02-1 mg/l Fe PPST 3 560 58

390 Harnstoff T Tablette + Flüssig

0,1-2,5 mg/l Urea Indophenol/Urease 610 60

191 Härte, Calcium 2T

Tablette 0-500 mg/l CaCO3 Murexid 4 560 62

200 Härte, ges. T Tablette 2-50 mg/l CaCO3 Metallphthalein 3 560 64

201 Härte, ges. HR T

Tablette 20-500 mg/l CaCO3 Metallphthalein 3 560 66

215 Iod T Tablette 0,05-3,6 mg/l I DPD 5 530 68

150 Kupfer T * Tablette 0,05-5 mg/l Cu Biquinolin 4 560 70

153 Kupfer PP PP 0,05-5 mg/l Cu Bicinchoninat 560 74

212 Natrium- hypochlorid T

Tablette 0,2-16 % NaOCl Kaliumiodid 5 530 76

300 Ozon (DPD) T Tablette 0,02-2 mg/l O3 DPD/Glycin 5 530 78

70 PHMB T Tablette 2-60 mg/l PHMB Puffer/Indikator 560 84

1.1 Übersicht Methoden

* = frei, gebunden, gesamt; PP = Pulverpäckchen (Powder Pack); T = Tablette (tablet); L = Flüssigreagenz (liquid); LR = niedriger Messbereich; MR = mittlerer Messbereich; HR = hoher Messbereich

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* = frei, gebunden, gesamt; PP = Pulverpäckchen (Powder Pack); T = Tablette (tablet); L = Flüssigreagenz (liquid); LR = niedriger Messbereich; MR = mittlerer Messbereich; HR = hoher Messbereich

1.1 Übersicht Methoden

Nr. Analyse Reagenz Mess-bereich

Anzeige als

Methode [nm]

OTZ Seite

319 Phosphat LR, ortho T

Tablette 0,05-4 mg/l PO4 Ammonium-molybdat 2,3

610 86

329 pH-Wert LR T Tablette 5,2-6,8 —- Bromocresolpurpur 5 560 88

330 pH-Wert T Tablette 6,5-8,4 —- Phenolrot 5 560 90

331 pH-Wert L Flüssig 6,5-8,4 —- Phenolrot 5 560 92

332 pH-Wert HR T Tablette 8,0-9,6 —- Thymolblau 5 560 94

290 Sauerstoff, aktiv T

Tablette 0,1-10 mg/l O2 DPD 530 96

20 Säurekapazität KS 4.3 T

Tablette 0,1-4 mmol/l Säure/Indikator 1,2,5 610 98

355 Sulfat T Tablette 5-100 mg/l SO4 Bariumsulfat-Trübung 2

610 100

360 Sulfat PP PP 5-100 mg/l SO4 Bariumsulfat-Trübung 2

530 102

210 Wasserstoff- peroxid T

Tablette 0,03-3 mg/l H2O2 DPD/Katalysator 5 530 104

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1.1 MethodenDie methodenspezifischen Toleranzen der verwendeten Lovibond®-Reagenzsysteme (Tabletten, Powder Packs und Küvettentests) sind identisch mit denen der entsprechenden Methode nach American Standards (AWWA), ISO etc.

Da diese Daten unter Verwendung von Standardlösungen erzielt werden, sind sie für die tatsächliche Analyse von Trink-, Brauch- und Abwasser nicht relevant, da die vorhandene Ionenmatrix einen erheblichen Einfluss auf die Genauigkeit der Methode hat. Aus diesem Grund verzichten wir grundsätzlich auf die Angabe dieser irreführenden Daten.

Aufgrund der Verschiedenheit der jeweiligen Proben können realistische Toleranzen nur durch den Anwender mit dem sogenannten Standard-Additionsverfahren ermittelt werden.

Für diese Auswertung wird zunächst der Messwert für die Probe bestimmt. Für weitere Proben (2-4) werden steigende Stoffmengen hinzugefügt, die etwa der Hälfte bis zum doppelten der Menge entsprechen, die nach dem Messwert (ohne Matrix-Effekt) zu erwarten ist. Von den erhaltenen Messwerten (der aufgestockten Proben) wird jeweils der Messwert der ursprüng-lichen Probe subtrahiert, so dass Messwerte unter Berücksichtigung des Matrix-Effektes in der Analysenprobe erhalten werden. Durch Vergleich der erhaltenen Messdaten lässt sich der tatsächliche Gehalt der ursprünglichen Probe abschätzen.

LiteraturDie den Reagenzien zugrundeliegenden Nachweismethoden sind international bekannt und teilweise Bestandteil nationaler und internationaler Normen.

Deutsche Einheitsverfahren zur Wasser-, Abwasser- und Schlammuntersuchung1) Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater; 18th Edition, 19922) Photometrische Analysenverfahren, Schwedt, 3) Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft mbH, Stuttgart 1989Photometrische Analyse, Lange / Vejdelek, Verlag Chemie 19804) Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London5)

SuchhinweisOTZ (OneTimeZero) ein- bzw. ausschalten, siehe Mode 55, Seite 145

Aktiver Sauerstoff -> Sauerstoff, aktivBiguanide -> PHMBCalciumhärte -> Härte, CalciumCyanursäure -> CyA-TESTGesamtalkalität -> Alkalität-mGesamthärte -> Härte, gesamtm-Wert -> Alkalität-m

Langelier -> Mode Funktion 70 Sättigungs Index

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12 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Alkalität-m = m-Wert = Gesamtalkalität mit Tabletten5 – 200 mg/l CaCO3

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschließen.

2. Die Küvette in den Messschacht stellen. Positionierung .

3. Taste ZERO drücken.

4. Küvette aus dem Messschacht nehmen.

5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.


8. Taste TEST drücken.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-m.

Zero vorbereiten ZERO drücken

Zero akzeptiert Test vorbereiten TEST drücken

3 0

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1.1 Methoden

Anmerkungen:

Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K1. S4.3 sind identisch.Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des 2. Analysenergebnisses entscheidend.Umrechnungen: 3.

Säurekapazität KS4.3 DIN 38 409

°dH als KH* °eH* °fH*

1 mg/l CaCO3 0,02 0,056 0,07 0,1

*Carbonathärte (Bezug = Hydrogencarbonat-Anionen) Berechnungsbeispiele: 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3

4. CaCO3 °dH °eH °fH

°aH

14 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Alkalität-m HR = m-Wert HR = Gesamtalkalität HR mit Tabletten5 – 500 mg/l CaCO3





5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-HR PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


7. Taste [ ] drücken. 1 Minute Reaktionszeit abwarten.

8. Die Probe erneut mischen.



In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-m.



3 1

Count-Down 1:00 Start:

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1.1 Methoden

Anmerkungen:

Zur Überprüfung des Testergebnisses kontrollieren Sie, ob sich am Boden der Küvette 1. eine dünne gelbe Schicht ausgebildet hat. In diesem Fall den Inhalt durch Umschwenken der Küvette mischen. Dieses stellt sicher, dass die Reaktion abgeschlossen ist. Messung erneut durchführen und das Testergebnis ablesen.Umrechnungen: 2.

Säurekapazität KS4.3 DIN 38 409

°dH als KH* °eH* °fH*

1 mg/l CaCO3 0,02 0,056 0,07 0,1

*Carbonathärte (Bezug = Hydrogencarbonat-Anionen) Berechnungsbeispiele: 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,056 = 0,56 °dH 10 mg/l CaCO3 = 10 mg/l x 0,02 = 0,2 mmol/l KS4.3


°aH

16 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Aluminium mit Tabletten0,01 – 0,3 mg/l Al





5. In die 10-ml-Probe eine ALUMINIUM No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken (Tablette lösen).

6. Eine ALUMINIUM No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tabletten gelöst haben.


9. Taste TEST drücken. 5 Minuten Reaktionszeit abwarten.

Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.

In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Alumini-um.



Count-Down 5:00

4 0

17PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Geräte vor der Analyse mit 1. Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen.Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis 2. 25°C eingehalten werden.Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten können die 3. Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen. Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung, es sei denn, das Wasser wird künstlich fluoriert. In diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt:

Fluorid

[mg/l F]

Wert im Display: Aluminium [mg/l Al]

0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30

0,2 0,05 0,11 0,16 0,21 0,27 0,320,4 0,06 0,11 0,17 0,23 0,28 0,340,6 0,06 0,12 0,18 0,24 0,30 0,370,8 0,06 0,13 0,20 0,26 0,32 0,401,0 0,07 0,13 0,21 0,28 0,36 0,451,5 0,09 0,20 0,29 0,37 0,48 ---

Beispiel: Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0,15 mg/l Al und eine bekannte Fluoridkonzentration von 0,40 mg/l F ergeben eine tatsächliche Aluminiumkonzentration von 0,17 mg/l Al.

Störungen durch Eisen und Mangan werden durch einen speziellen Tabletteninhaltsstoff 4. verhindert.

5. Al Al2O3

18 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Aluminium mit Vario Pulverpäckchen0,01 – 0,25 mg/l Al

Zwei saubere 24-mm-Küvetten bereitstellen. Eine Küvette als Nullküvette kennzeichnen.

1. 20 ml Probe in einen 100-ml-Messbecher geben.

2. In die 20-ml-Probe den Inhalt eines Vario Aluminum ECR F20 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

3. Das Pulver durch Rühren mit einem sauberen Rührstab lösen.

4. Taste [ ] drücken.

30 Sekunden Reaktionszeit abwarten.

Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufahren:

5. Den Inhalt eines Vario Hexamine F20 Pulverpäck-chens direkt aus der Folie derselben Probe zugeben.

6. Das Pulver durch Rühren mit einem sauberen Rührstab lösen.

7. 1 Tropfen Vario Aluminum ECR Masking Reagent in die Nullküvette geben.

8. 10 ml der vorbereiteten Probe in die Nullküvette mit dem Maskierungsreagenz geben.

9. In die zweite Küvette die restlichen 10 ml der vorberei-tete Probe geben (Probenküvette).

10. Die Küvetten mit dem jeweiligen Küvettendeckel ver-schließen.


5 Minuten Reaktionszeit abwarten.

Count-Down 1 0:30 Start:

Count-Down 2 5:00 Start:

1 2

3 4

5 0

19PM620_1 08/2012

1.1 Methoden


12. Die Nullküvette in den Messschacht stellen. Positionierung .



15. Die Probenküvette in den Messschacht stellen. Positionierung .


In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Alumini-um.

Anmerkungen:

Zur Vermeidung von Fehlern durch Verunreinigungen, die Geräte vor der Analyse mit 1. Salzsäurelösung (ca. 20%ig) und anschließend mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) spülen.Zur Erzielung genauer Analysenergebnisse muss eine Probentemperatur von 20°C bis 2. 25°C eingehalten werden.Durch die Anwesenheit von Fluoriden und Polyphosphaten können die 3. Analysenergebnisse zu niedrig ausfallen. Dieser Einfluss hat im allgemeinen keine signifikante Bedeutung, es sei denn, das Wasser wird künstlich fluoriert. In diesem Fall wird die nachfolgende Tabelle angewandt:

Fluorid

[mg/l F]

Wert im Display: Aluminium [mg/l Al]

0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30

0,2 0,05 0,11 0,16 0,21 0,27 0,320,4 0,06 0,11 0,17 0,23 0,28 0,340,6 0,06 0,12 0,18 0,24 0,30 0,370,8 0,06 0,13 0,20 0,26 0,32 0,401,0 0,07 0,13 0,21 0,28 0,36 0,451,5 0,09 0,20 0,29 0,37 0,48 ---

Beispiel: Eine gemessene Aluminiumkonzentration von 0,15 mg/l Al und eine bekannte Fluoridkonzentration von 0,40 mg/l F ergeben eine tatsächliche Aluminiumkonzentration von 0,17 mg/l Al.

4. Al Al2O3



20 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Ammonium mit Tablette0,02 – 1 mg/l N





5. In die 10-ml-Probe eine AMMONIA No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Eine AMMONIA No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Ammoni-um.



Count-Down 10:00

6 0

21PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.1. Die AMMONIA No. 1 Tablette löst sich erst nach der Zugabe der AMMONIA No. 2 2. Tablette vollständig auf.Die Temperatur der Probe ist für die Farbentwicklungszeit wichtig. 3. Bei Temperaturen unter 20°C beträgt die Reaktionszeit 15 Minuten.Seewasserproben: 4. Ammonium Konditionierungspulver wird für See- oder Brackwasserproben benötigt, um Ausfällungen (Trübungen) während des Tests zu verhindern. Die Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe füllen und ein Löffel Ammonium Konditionierpulver zugegeben. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und so lange schwenken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Danach wie oben beschrieben fortfahren.Umrechnung: 5. mg/l NH4 = mg/l N x 1,29 mg/l NH3 = mg/l N x 1,22

6. N NH4

NH3

22 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Brom mit Tablette0,05 – 13 mg/l Br2




4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und bis auf einige Tropfen leeren.

5. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Küvette bis zur 10-ml-Marke mit der Probe auffüllen.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Brom.



8 0

23PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Reinigung der Küvetten: 1. Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Brom zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Brom, z.B. durch Pipettieren und 2. Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. 3. Die Reagenztablette enthält daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Konzentrationen über 22 mg/l Brom können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches 4. bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit bromfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).

Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Brom, was zu Mehrbefunden führt.

24 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor mit Tablette0,01 – 6 mg/l Cl2

Chlor HR mit Tablette0,1 – 10 mg/l Cl2

Chlor mit Flüssigreagenz0,02 – 4 mg/l Cl2

Chlor mit Vario Pulverpäckchen0,02 – 2 mg/l Cl2

Chlor HR mit Vario Pulverpäckchen0,1 – 8 mg/l Cl2

In der Anzeige erscheint folgende Auswahl:

für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem und Gesamtchlor

für die Bestimmung von freiem Chlor

für die Bestimmung von Gesamtchlor

Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestimmung auswählen und mit [ ] bestätigen.

Chlor >> diff frei gesamt

>> diff

>> frei

>> gesamt

0 01

0 31

11 0

01 1

11 1

25PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Reinigung der Küvetten: 1. Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils einen 2. eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren und 3. Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. 4. Die Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Konzentrationen über 5. 10 mg/l Chlor bei Verwendung von Tabletten (Methode 100) 4 mg/l Chlor bei Verwendung von Flüssigreagenzien (Methode 101) 2 mg/l Chlor bei Verwendung von Powder Packs (Methode 110) 8 mg/l Chlor bei Verwendung von Powder Packs (Methode 111) können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlorfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).Trübungen (bedingen Fehlmessungen): 6. Bei Proben mit hohem Calciumgehalt* und/oder hoher Leitfähigkeit* kann es bei der Verwendung der DPD No. 1 Tablette (Methode 100) zu einer Eintrübung der Probe und damit verbundener Fehlmessung kommen. In diesem Fall ist alternativ die Reagenztablette DPD No.1 High Calcium zu verwenden. Wenn die Trübung erst nach Zusatz der DPD No. 3 Tablette auftritt, kann dies durch Verwendung der DPD No. 1 High Calcium und der DPD No.3 High Calcium Tablette verhindert werden. Die DPD No. 1 High Calcium sollte nur in Verbindung mit der DPD No.3 High Calcium verwendet werden. * exakte Werte können nicht angegeben werden, da die Entstehung einer Trübung von Art und Zusammensetzung des Probenwassers abhängt.Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 166.7. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu 8. Mehrbefunden führt.

26 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, differenzierte Bestimmung mit Tablette0,01 – 6 mg/l Cl2





5. Eine DPD No. 1 Tablette direkt aus der Folie zuge-ben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






11. Eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie dersel-ben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST drücken


001

27PM620_1 08/2012

1.1 Methoden





In der Anzeige erscheint das Ergebnis in:

mg/l freies Chlor mg/l gebundenes Chlor mg/l Gesamtchlor

Anmerkungen:

siehe Seite 25

T1 akzeptiert T2 vorbereiten TEST drücken

Count-Down 2:00

*,** mg/l frei Cl *,** mg/l geb Cl *,** mg/l ges Cl

28 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, frei mit Tablette0,01 – 6 mg/l Cl2










In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l freies Chlor.

Anmerkungen:

siehe Seite 25



001

29PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, gesamt mit Tablette0,01 – 6 mg/l Cl2





5. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.







In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamtchlor. Anmerkungen:

siehe Seite 25



Count-Down 2:00

001

30 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Tablette0,1 – 10 mg/l Cl2





5. Eine DPD No. 1 HR Tablette direkt aus der Folie zu-geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






11. Eine DPD No. 3 HR Tablette direkt aus der Folie der-selben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




301

31PM620_1 08/2012

1.1 Methoden







Anmerkungen:

siehe Seite 25


Count-Down 2:00


32 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, frei mit Tablette0,1 – 10 mg/l Cl2





5. Eine DPD No. 1 HR Tablette direkt aus der Folie zuge-ben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






Anmerkungen:

siehe Seite 25



301

33PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, gesamt mit Tablette0,1 – 10 mg/l Cl2





5. Eine DPD No. 1 HR Tablette und eine DPD No. 3 HR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.







In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamtchlor. Anmerkungen:

siehe Seite 25



Count-Down 2:00

301

34 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, differenzierte Bestimmung mit Flüssigreagenz0,02 – 4 mg/l Cl2




4. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entleeren.

5. Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Küvette geben:

6 Tropfen DPD 1 Puffer-Lösung

2 Tropfen DPD 1 Reagenz-Lösung


7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen.


9. Taste TEST drücken. Zero akzeptiert T 1 vorbereiten TEST drücken


0 11

35PM620_1 08/2012

1.1 Methoden


11. 3 Tropfen DPD 3 Lösung derselben Probe zugeben.








Anmerkungen:

Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe 1. sofort wieder zu verschließen.Den Reagenziensatz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.2. siehe auch Seite 253.


Count-Down 2:00


36 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, frei mit Flüssigreagenz0,02 – 4 mg/l Cl2













Anmerkungen (Chlor frei und gesamt):

1. Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder zu verschließen.

2. Den Reagenziensatz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.3. siehe auch Seite 25



0 11

37PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, gesamt mit Flüssigreagenz0,02 – 4 mg/l Cl2








3 Tropfen DPD 3 Lösung







In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Gesamtchlor.

Count-Down 2:00



0 11

38 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverpäckchen0,02 – 2 mg/l Cl2





5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).



9. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit 10 ml Probe füllen.

10. Den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.



1 2

3 4

Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST drücken

01 1

39PM620_1 08/2012

1.1 Methoden







Anmerkungen:

siehe Seite 25

Count-Down 3:00



40 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, frei mit Vario Pulverpäckchen0,02 – 2 mg/l Cl2





5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.





Anmerkungen:

siehe Seite 25

1 2

3 4



01 1

41PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor, gesamt mit Vario Pulverpäckchen0,02 – 2 mg/l Cl2





5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Chlorine TOTAL-DPD/ F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.







Anmerkungen:

siehe Seite 25

1 2

3 4



Count-Down 3:00

01 1

42 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, differenzierte Bestimmung mit Vario Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm0,1 – 8 mg/l Cl2





5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).



9. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit 5 ml Probe füllen.

10. Den Inhalt zweier VARIO Chlorine TOTAL-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

11. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen (20 Sek.).


1 2

3 4

Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST drücken

11 1

10 ml

5 ml

3

43PM620_1 08/2012

1.1 Methoden







Anmerkungen:

siehe Seite 25

Count-Down 3:00



44 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, frei mit Vario Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

0,1 – 8 mg/l Cl2





5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine FREE-DPD / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.





Anmerkungen:

siehe Seite 25

1 2

3 4



11 1

10 ml

5 ml

3

45PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlor HR, gesamt mit Vario Pulverpäckchen Kunststoffküvette (Typ 3) 10 mm

0,1 – 8 mg/l Cl2





5. In die 5-ml-Probe den Inhalt zweier VARIO Chlorine TOTAL-DPD/ F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.







Anmerkungen:

siehe Seite 25

1 2

3 4



Count-Down 3:00

11 1

10 ml

5 ml

3

46 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlordioxid mit Tablette0,02 – 11 mg/l ClO2


für die Bestimmung von Chlordioxid neben Chlor

für die Bestimmung von Chlordioxid in Abwesenheit von Chlor


Chlordioxid >> neben Cl ohne Cl

>> neben Cl

>> ohne Cl

2 01

47PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Reinigung der Küvetten: 1. Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Chlordioxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlordioxid, z.B. durch Pipettieren 2. und Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. 3. Die Reagenztablette enthält daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Konzentrationen über 19 mg/l Chlordioxid können zu Ergebnissen innerhalb des 4. Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit chlordioxidfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 166.5. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlordioxid, was zu 6. Mehrbefunden führt.

48 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlordioxid, neben Chlor0,02 – 11 mg/l ClO2

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben.

2. Eine GLYCINE Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


4. Eine zweite saubere Küvette mit 10 ml Probe fül- len und mit dem Küvettendeckel verschließen.



7. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee-ren.


9. Den Inhalt der ersten Küvette (Glycinlösung) in die vorbereitete Küvette (Punkt 8) füllen.



12. Taste TEST drücken. Zero akzeptiert T1 vorbereiten TEST drücken


1 2 0

49PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

13. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit einigen Tropfen Probe füllen.






19. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen.








Chlordioxid in mg/l ClO2.


(Anmerkungen siehe nächste Seite)


Count-Down 2:00


*,** mg/l frei Cl *,** mg/l geb. Cl *,** mg/l total Cl

*,** mg/l ClO2

50 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen (Chlordioxid in Anwesenheit von Chlor):

1. Der Faktor für die Umrechnung von Chlordioxid (Displayanzeige) in Chlordioxid in Einheiten Chlor beträgt 2,6315.

mg/l ClO2 [Cl] = mg/l ClO2 · 2,6315 Die Anzeige von Chlordioxid in Einheiten Chlor ClO2 [Cl] stammt aus dem Bereich der

Schwimmbadnorm entsprechend DIN 19643.2. Der Gesamtchlorgehalt wird einschließlich des Chlordioxids in Einheiten Chlor angezeigt.

Der echte Gesamtchlorgehalt ergibt sich aus der Addition des freien und gebundenen Chlorgehaltes.

3. Siehe auch Seite 47.

51PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlordioxid, in Abwesenheit von Chlor0,02 – 11 mg/l ClO2










Chlordioxid in mg/l ClO2

Anmerkungen:

siehe Seite 47



*,** mg/l ClO2

2 01

52 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Chlorit in Anwesenheit von Chlor und Chlordioxid0,01 – 6 mg/l Cl2

Es wird zunächst mit der Glycinmethode der Chlordioxid-gehalt bestimmt, danach das freie und gebundene Chlor und schließlich das gesamte Chlor einschließlich Chlorit. Der Chloritgehalt wird danach aus den verschiedenen Messwerten errechnet.


für die Bestimmung von freiem Chlor auswählen

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml Probe geben.


3. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat.

4. Eine zweite saubere Küvette mit 10 ml Probe fül- len und mit dem Küvettendeckel verschließen.



7. Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee-ren.


9. Den Inhalt der ersten Küvette (Glycinlösung) in die vorbereitete Küvette (Punkt 8) füllen.


1 0 0


>> frei

53PM620_1 08/2012

1.1 Methoden




Das angezeigte Testergebnis (G) notieren.

13. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen und mit einigen Tropfen Probe füllen.






Das angezeigte Testergebnis (A) notieren.





54 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden



23. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten.


Das angezeigte Testergebnis (C) notieren.


26. Eine DPD ACIDIFYING Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

27. 2 Minuten Reaktionszeit abwarten.

28. Eine DPD NEUTRALISING Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




Das angezeigte Testergebnis (D) notieren.



55PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Berechnung:

mg/l Chlordioxid = Ergebnis G x 1,9mg/l freies Chlor = Ergebnis A – Ergebnis Gmg/l gebundenes Chlor = Ergebnis C – Ergebnis Amg/l Chlorit = Ergebnis D – ( Ergebnis C + 4 x Ergebnis G )

Anmerkungen:Bei der Berechnung von nicht direkt bestimmbaren Parametern aus einzelnen 1. Messwerten ist die Fehlerfortpflanzung, basierend auf den möglichen Toleranzen, der einzelnen Methoden zu berücksichtigen.siehe Anmerkungen Chlor2.

56 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

CyA-TEST (Cyanursäure) mit Tablette0 – 160 mg/l CyA

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 5 ml Probe und 5 ml VE-Wasser (Anm. 1) geben und mit dem Küvetten-deckel verschließen.




5. In die vorbereitete Probe eine CyA-TEST Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette gelöst hat (Anm. 2, 3).



In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Cyanur-säure.



6 01

57PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Vollentsalztes Wasser oder cyanursäurefreies Leitungswasser.1. Cyanursäure verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen. 2. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanursäure zurückzuführen.Tablette vollständig auflösen (ca. 1 Minute schwenken). 3. Nicht aufgelöste Partikel können zu Mehrbefunden führen.

58 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Eisen (Anm.1) mit Tablette0,02 – 1 mg/l Fe

Bestimmung von gesamt gelöstem Eisen Fe2+ und Fe3+ *

*Diese Angaben beziehen sich auf die direkte Analyse der Probe ohne Aufschluss.





5. In die 10-ml-Probe eine IRON LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Eisen.

Anmerkungen:

Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelöstem Fe1. 2+ und Fe3+.Zur Bestimmung von Fe2. 2+ wird die IRON (II) LR Tablette, wie oben beschrieben, anstelle der IRON LR Tablette verwendet.Zur Bestimmung des gesamten gelösten und ungelösten Eisens ist ein 3. Aufschlussverfahren erforderlich; z.B. Beschreibung Seite 59.



Count-Down 5:00

2 02

59PM620_1 08/2012

Aufschlussverfahren zur Bestimmung des gesamtem gelösten und ungelösten Eisens:Man gibt zu 100 ml der Wasserprobe 1 ml konzentrierte Schwefelsäure und erhitzt 1. 10 Minuten zum Sieden oder solange, bis sich alles vollständig gelöst hat. Nach dem Abkühlen stellt man den pH-Wert der Probe mit Ammoniaklösung auf einen pH-Wert von 3 – 5 ein und füllt auf das ursprüngliche Probevolumen von 100 ml mit VE-Wasser auf. 10 ml der so behandelten Probe verwendet man für die anschließende Analyse. Weitere Vorgehensweise wie unter dem jeweiligen Reagenz beschrieben.Wässer die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt worden 2. sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören. Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure und 1 ml konzentrierter Salpetersäure versetzt und auf die Hälfte eingedampft. Nach dem Abkühlen verfährt man wie oben beschrieben.

Ergebnis BErgebnis A minus

= Fe 3+

Fe 2+ + Fe 3+ Fe 2+ Fe 2+ + Fe 3+

IRON LR-Tablette IRON (II) LR-Tablette IRON LR Tablette

gelöstes Eisengelöstes und

ungelöstes Eisen

Wasserprobefiltrieren

Aufschlussverfahren

Eisen-Bestimmung

1.1 Methoden

Anmerkungen:

60 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Harnstoff mit Tablette und Flüssigreagenz0,1 – 2,5 mg/l (NH2)2CO (mg/l Urea)





5. In die 10-ml-Probe 2 Tropfen Urea Reagenz 1 geben (Anm. 9).


7. Ein Tropfen Urea Reagenz 2 (Urease) derselben Probe zugeben.




Nach Ablauf der Reaktionszeit ist wie folgt fortzufah-ren:

10. In die vorbereitete Probe eine AMMONIA No. 1 Ta-blette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

11. Eine AMMONIA No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.


Count-Down 5:00 Start:

3 9 0

61PM620_1 08/2012

1.1 Methoden






In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Harnstoff.

Anmerkungen:

Die Probentemperatur sollte zwischen 20°C und 30°C liegen.1. Die Analyse spätestens 1 Stunde nach Probenahme durchführen.2. Konzentrationen über 2 mg/l Harnstoff können zu Ergebnissen innerhalb des 3. Messbereiches führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit harnstofffreiem Wasser zu verdünnen und die Messung zu wiederholen (Plausibilitätstest).Die Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten.4. Die AMMONIA No.1 Tablette löst sich erst vollständig nach Zugabe der AMMONIA No. 2 5. Tablette auf.Reagenz 1 nicht unter 10°C lagern; Kristallbildung möglich.6. Reagenz 2 (Urease) gut verschlossen bei 4°C bis 8°C im Kühlschrank lagern.Ammonium und Chloramine werden bei der Harnstoffbestimmung miterfasst.7. Bei der Analyse von Meerwasserproben muss vor der Zugabe der AMMONIA No. 1 8. Tablette ein Messlöffel Ammonium Konditionierungs-Pulver zur Probe gegeben und durch Schwenken aufgelöst werden.Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in 9. die Küvette geben.

Count-Down 10:00


62 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Härte, Calcium 2T mit Tablette0 – 500 mg/l CaCO3





5. In die 10-ml-Probe eine CALCIO H No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.

6. Eine CALCIO H No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

7. Die Küvette mit dem Küvettendeckel fest verschließen und den Inhalt durch Umschwenken mischen, bis sich die Tablette vollständig gelöst hat.





In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Calcium- härte.



Count-Down 2:00

1 9 1

63PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Zur Optimierung der Messwerte kann optional mit Mode 40 ein batchspezifischer 1. Methodenblindwert bestimmt werden. Durchführung siehe Seite 138,.Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 2. 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des 3. Analysenergebnisses entscheidend.Die vorliegende Methode wurde aus einem titrimetrischen Verfahren entwickelt. Auf 4. Grund undefinierbarer Randbedingungen, kann die Abweichungen zur standardisierten Methode größer sein.Das Verfahren arbeitet im hohen Messbereich mit größeren Toleranzen, als im 5. niedrigeren Messbereich. Bei Probenverdünnungen immer so verdünnen, dass im unteren Drittel des Messbereiches gemessen wird.Störungen: 6. • Magnesium-Härte bis 200 mg/l CaCO3 stört nicht. • Eisen-Konzentrationen über 10 mg/l können zu niedrigeren Ergebnissen führen. • Zink-Konzentrationen über 5 mg/l können zu erhöhten Ergebnissen führen.


°aH

64 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Härte, gesamt mit Tablette2 – 50 mg/l CaCO3





5. In die 10-ml-Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt- härte.



Count-Down 5:00

0 02

65PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 1. 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Umrechnungstabelle: 2.

mg/l CaCO3 °dH °fH °eH

1 mg/l CaCO3 ---- 0,056 0,10 0,07

1 °dH 17,8 ---- 1,78 1,25

1 °fH 10,0 0,56 ---- 0,70

1 °eH 14,3 0,80 1,43 ----


°aH

66 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Härte, gesamt HR mit Tablette20 – 500 mg/l CaCO3

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 1 ml Probe und 9 ml VE-Wasser geben und mit dem Küvettendeckel ver-schließen.




5. In die 10-ml-Probe eine HARDCHECK P Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Gesamt- härte.



Count-Down 5:00

0 12

67PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 1. 4 und 10 gebracht werden (mit 1 mol/l Salzsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Umrechnungstabelle: 2.

mg/l CaCO3 °dH °fH °eH

1 mg/l CaCO3 ---- 0,056 0,10 0,07

1 °dH 17,8 ---- 1,78 1,25

1 °fH 10,0 0,56 ---- 0,70

1 °eH 14,3 0,80 1,43 ----


°aH

68 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Iod mit Tablette0,05 – 3,6 mg/l I










In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Iod.



1 52

69PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Alle in der Probe vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Iod, was zu Mehrbefunden 1. führt.

70 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Kupfer mit Tablette0,05 – 5 mg/l Cu


für die differenzierte Bestimmung von freiem, gebundenem und Gesamtkupfer

für die Bestimmung von freiem Kupfer

für die Bestimmung von Gesamtkupfer


Anmerkungen:

Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 166.

Kupfer >> diff frei gesamt

>> diff

>> frei

>> gesamt

5 01

71PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Kupfer, differenzierte Bestimmung mit Tablette0,05 – 5 mg/l Cu





5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





10. Eine COPPER No. 2 Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rühr-stab zerdrücken.





mg/l freies Kupfer mg/l gebundenes Kupfer mg/l Gesamtkupfer




*,** mg/l frei Cu *,** mg/l geb. Cu *,** mg/l ges. Cu

5 01

72 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Kupfer, frei mit Tablette0,05 – 5 mg/l Cu





5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l freies Kupfer.



5 01

73PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Kupfer, gesamt mit Tablette0,05 – 5 mg/l Cu





5. In die 10-ml-Probe eine COPPER No. 1 Tablette und eine COPPER No. 2 Tablette direkt aus der Folie zu-geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l gesamtes Kupfer.



5 01

74 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Kupfer, frei (Anm. 1) mit Vario Pulverpäckchen0,05 – 5 mg/l Cu





5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Cu 1 F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.

6. Die Küvette mit dem Küvettendeckel verschließen und den Inhalt durch Schütteln mischen (Anm. 3).





In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Kupfer.



Count-Down 2:00

1 2

3 4

5 31

75PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Für die Bestimmung von Gesamtkupfer ist ein Aufschluss erforderlich1. Stark saure Wässer (pH 2 oder geringer) sollten vor der Analyse in einen pH-Bereich 2. zwischen 4 und 6 gebracht werden (mit 8 mol/l Kaliumhydroxidlösung KOH). Achtung: Bei pH-Werten über 6 kann Kupfer ausfallen.Die Genauigkeit wird durch ungelöstes Pulver nicht beeinflußt.3. Störungen: 4.

Cyanid, CN- Cyanid verhindert eine vollständige Farbentwicklung. 10 ml Probe mit 0,2 ml Formaldehyd versetzen und 4 Minuten Reaktionszeit abwarten (Cyanid wird maskiert). Anschließend den Test wie beschrieben durchführen. Das Ergebnis mit 1,02 multiplizieren, um die Verdünnung der Probe mit Formaldehyd zu berücksichtigen.

Silber, Ag+ Eine bestehende Trübung, die sich schwarz färbt, kann durch Silber verursacht sein. 75 ml Probe mit 10 Tropfen einer gesättigten Kaliumchloridlösung versetzen und anschließend durch einen feinen Filter filtrieren. 10 ml der filtrierten Probe für die Durchführung des Tests verwenden.

76 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Natriumhypochlorit (Chlorbleichlauge) mit Tablette0,2 – 16 Gew. % NaOCl

Probenvorbereitung:

Die Probe wird 2000-fach verdünnt:

1. Eine 5-ml-Spritze mehrmals mit der zu prüfenden Lösung spülen und dann blasenfrei bis zur 5-ml-Marke füllen. Diese 5 ml in einen sauberen 100-ml-Messbecher geben. Den Messbecher mit chlorfreiem Wasser bis zur 100-ml-Marke auffüllen und mit einem sauberen Rührstab umrühren.

2. Eine 5-ml-Spritze mehrmals mit der in Schritt 1 ver-dünnten Lösung spülen und dann blasenfrei bis zur 1-ml-Marke füllen. Diese 1 ml in einen sauberen 100-ml-Messbecher geben. Den Messbecher mit chlorfreiem Wasser bis zur 100-ml-Marke auffüllen und mit einem sauberen Rührstab umrühren.

Mit dieser verdünnten Lösung wird der Test durchgeführt.

Durchführung der Messung:

1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml vorbereitete Probe geben und mit dem Küvettendeckel verschlie-ßen.




5. In die 10-ml-vorbereitete Probe eine CHLORINE HR (KI) Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

6. Eine ACIDIFYING GP Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.



1 22

77PM620_1 08/2012

1.1 Methoden



In der Anzeige erscheint der Gehalt an wirksamem Chlor in Gewichtsprozent (w/w %) bezogen auf die unverdünnte Natriumhypochlorit-Lösung.

Anmerkungen:

Beim Umgang mit Natriumhypochloritlösungen ist zu beachten, dass diese stark alkalisch 1. sind und Verätzungen verursachen können. Kontakt mit Augen, der Haut bzw. mit Kleidung sind zu vermeiden. Beachten Sie unbedingt die Herstellerangaben.Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.2. Diese Methode bietet die Möglichkeit eines einfachen schnellen Tests, der an Ort 3. und Stelle durchgeführt werden kann und ist demzufolge nicht so präzise, wie eine vergleichbare Labormethode.Bei strenger Einhaltung der beschriebenen Vorgehensweise kann eine Genauigkeit 4. von ± 1 Gew. % erreicht werden.


78 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Ozon mit Tablette0,02 – 2 mg/l O3


für die Bestimmung von Ozon neben Chlor

für die Bestimmung von Ozon in Abwesenheit von Chlor

Mit den Pfeiltasten [ ] und [ ] die gewünschte Bestim-mung auswählen und mit [ ] bestätigen.

Ozon >> neben Cl ohne Cl

>> neben Cl

>> ohne Cl

0 03

79PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Reinigung der Küvetten: 1. Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Ozon zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Ozon, z.B. durch Pipettieren und 2. Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. 3. Die Reagenztablette enthält daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Konzentrationen über 6 mg/l Ozon können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches 4. bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit ozonfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).Wird bei differenzierten Testergebnissen ??? angezeigt, siehe Seite 166.5. Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Ozon, was zu 6. Mehrbefunden führt.

80 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Ozon, neben Chlor mit Tablette0,02 – 2 mg/l O3











10. Die Küvette aus dem Messschacht nehmen und entlee-ren, Küvette und Küvettendeckel gründlich reinigen.

11. Eine zweite saubere Küvette mit 10 ml Probe fül-len.


Count-Down 2:00

Zero vorbereiten T1 vorbereiten TEST drücken

3 0 0

81PM620_1 08/2012

1.1 Methoden



14. Eine DPD No. 1 Tablette und eine DPD No. 3 Tablette direkt aus der Folie in die erste, gereinigte Küvette geben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.

15. Den Inhalt der zweiten Küvette (Glycinlösung) in die vorbereitete Küvette (Punkt 14) füllen.






mg/l Ozon mg/l Gesamtchlor

Anmerkungen:

siehe Seite 79

Count-Down 2:00


*,** mg/l O3

*,** mg/l ges Cl

82 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Ozon, in Abwesenheit von Chlor mit Tablette0,02 – 2 mg/l O3











In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Ozon.

Anmerkungen:

siehe Seite 79



Count-Down 2:00

0 03

83PM620_1 08/2012

84 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

PHMB (Biguanide) mit Tablette2 – 60 mg/l PHMB





5. In die 10-ml-Probe eine PHMB PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l PHMB.



7 0

85PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Nach Beendigung der Bestimmung müssen die Küvetten sofort gespült und mit einer 1. Bürste gereinigt werden.Bei längerer Benutzung können sich Küvetten und Rührstab blau verfärben. 2. Diese Verfärbung lässt sich beseitigen, wenn Küvetten und Rührstab mit einem Laborreiniger (siehe Kapitel 1.2.2 Reinigung der Küvetten und des Analysenzubehörs) gereinigt werden. Anschließend gründlich mit Leitungswasser und danach mit VE-Wasser (vollentsalztes Wasser) spülen.Bei dieser Bestimmung wird das Ergebnis der Analyse von der Härte und Säurekapazität 3. der Wasserprobe beeinflusst. Diese Methode wird unter Verwendung eines Wasser mit folgender Zusammensetzung justiert: Calciumhärte: 2,0 mmol/l Säurekapazität: 2,4 mmol/l

86 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Phosphat, ortho LR mit Tablette0,05 – 4 mg/l PO4





5. In die 10-ml-Probe eine PHOSPHATE No. 1 LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken

6. Eine PHOSPHATE No. 2 LR Tablette direkt aus der Folie derselben Probe zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.





In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l ortho-Phosphat.



Count-Down 10:00

3 91

87PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Es reagieren nur ortho-Phosphat Ionen PO1. 43-.

Die Reihenfolge der Tablettenzugabe ist unbedingt einzuhalten.2. Die Wasserprobe sollte einen pH-Wert zwischen 6 und 7 haben.3. Störungen: 4. Höhere Konzentrationen an Cu, Ni, Cr (III), V (V) und W (VI) stören durch ihre Färbungen. Silicate stören nicht (Maskierung durch Zitronensäure in der Tablette).Umrechnungen: 5. mg/l P = mg/l PO4 x 0,33 mg/l P2O5 = mg/l PO4 x 0,75

6. PO4 P

P2O5

88 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

pH-Wert LR 5,2 – 6,8 mit Tablette





5. In die 10-ml-Probe eine BROMOCRESOLPURPLE PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH-Wert.



2 93

89PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Für die photometrische Bestimmung sind nur BROMOCRESOL PURPLE Tabletten 1. mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.pH-Werte unter 5,2 und über 6,8 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches 2. führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.Die Genauigkeit von pH-Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von 3. verschiedenen Randbedingungen (Pufferkapazität der Probe, Salzgehalt usw.) abhängig.Salzfehler 4. Korrektur des Messwertes (durchschnittliche Werte) für Proben mit einem Salzgehalt von:

Indikator Salzgehalt der Probe

Bromcresolpurpur 1 molar – 0,26

2 molar – 0,33

3 molar – 0,31

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %

90 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Tablette





5. In die 10-ml-Probe eine PHENOL RED PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.







3 03

91PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Für die photometrische pH-Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED-Tabletten 1. mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.Wasserproben mit geringer Carbonathärte* können falsche pH-Werte ergeben. 2. *KS4,3 < 0,7 mmol/l =̂ Gesamtalkalität < 35 mg/l CaCO3

pH-Werte unter 6,5 und über 8,4 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches 3. führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.Die Genauigkeit von pH-Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von 4. verschiedenen Randbedingungen (Pufferkapazität der Probe, Salzgehalt usw.) abhängig.Salzfehler 5. Korrektur des Messwertes (durchschnittliche Werte) für Proben mit einem Salzgehalt von:


Phenolrot 1 molar – 0,21

2 molar – 0,26

3 molar – 0,29

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8%

92 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

pH-Wert 6,5 – 8,4 mit Flüssigreagenz






6 Tropfen PHENOL RED-Lösung







3 13

93PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene Restchlorgehalt die 1. Farbreaktion des Flüssigreagenzes beeinflussen. Dies wird ohne eine Störung der pH-Messung dadurch umgangen, dass man einen kleinen Kristall Natriumthiosulfat (Na2S2O3 · 5 H2O) in die Probenlösung gibt, bevor man die PHENOL RED-Lösung zusetzt. PHENOL RED-Tabletten enthalten bereits Thiosulfat.Auf Grund unterschiedlicher Tropfengröße kann das Messergebnis größere 2. Abweichungen als bei Verwendung von Tabletten aufweisen. Bei Verwendung einer Pipette (0,18 ml entsprechen 6 Tropfen) kann diese Abweichung minimiert werden.Nach Gebrauch ist die Tropfflasche mit der gleichfarbigen Schraubkappe sofort wieder 3. zu verschließen.Das Reagenz bei +6°C bis +10°C kühl lagern.4.

94 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

pH-Wert HR 8,0 – 9,6 mit Tablette





5. In die 10-ml-Probe eine THYMOLBLUE PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.







3 23

95PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Für die photometrische Bestimmung sind nur THYMOLBLUE Tabletten mit schwarzem 1. Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER gekennzeichnet sind.pH-Werte unter 8,0 und über 9,6 können zu Ergebnissen innerhalb des Messbereiches 2. führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.Die Genauigkeit von pH-Werten durch die kolorimetrische Bestimmung ist von 3. verschiedenen Randbedingungen (Pufferkapazität der Probe, Salzgehalt usw.) abhängig.Salzfehler 4. Korrektur des Messwertes (durchschnittliche Werte) für Proben mit einem Salzgehalt von:


Thymolblau 1 molar – 0,22

2 molar – 0,29

3 molar – 0,34

Die Werte von Parson und Douglas (1926) beziehen sich auf die Verwendung von Clark und Lubs Puffern. 1 Mol NaCl = 58,4 g/l = 5,8 %

96 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Sauerstoff, aktiv * mit Tablette0,1 – 10 mg/l O2





5. In die 10-ml-Probe eine DPD No. 4 Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.






In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l aktiver Sauerstoff.



Count-Down 2:00

9 02

97PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen: * Aktiver Sauerstoff ist ein Synonym für ein, auf „Sauerstoff“ basierendes, gebräuchliches Desinfektionsmittel aus der Schwimmbadwasser-Aufbereitung.

Bei der Probenvorbereitung muß das Ausgasen von Sauerstoff, z.B. durch Pipettieren 1. und Schütteln, vermieden werden.Die Analyse muß unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.2.

98 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Säurekapazität KS4.3

mit Tablette0,1 – 4 mmol/l





5. In die 10-ml-Probe eine ALKA-M-PHOTOMETER Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3 in mmol/l.



2 0

99PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität K1. S4.3 sind identisch.Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des 2. Analysenergebnisses entscheidend.

100 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Sulfat mit Tablette5 – 100 mg/l SO4





5. In die 10-ml-Probe eine SULFATE T Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.




In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfat



5 53

101PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung mit milchigem Aussehen.1.

102 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Sulfat mit Vario Pulverpäckchen5 – 100 mg/l SO4





5. In die 10-ml-Probe den Inhalt eines VARIO Sulpha 4 / F10 Pulverpäckchens direkt aus der Folie zugeben.





In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Sulfat.



Count-Down 5:00

1 2

3 4

6 03

103PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:Sulfat verursacht eine fein verteilte Trübung.1.

104 PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Wasserstoffperoxid mit Tablette0,03 – 3 mg/l H2O2





5. Eine HYDROGENPEROXIDE LR Tablette direkt aus der Folie zugeben und mit einem sauberen Rührstab zerdrücken.







In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/l Wasser-stoffperoxid.



Count-Down 2:00

1 02

105PM620_1 08/2012

1.1 Methoden

Anmerkungen:

Reinigung der Küvetten: 1. Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten, kann es bei der Bestimmung von Wasserstoffperoxid zu Minderbefunden kommen. Um diesen Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1g/l) aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Wasserstoffperoxid, z.B. durch 2. Pipettieren und Schütteln, vermieden werden. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. 3. Die Reagenztablette enthält daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen 6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).Konzentrationen über 5 mg/l Wasserstoffperoxid können zu Ergebnissen innerhalb 4. des Messbereiches bis hin zu 0 mg/l führen. In diesem Fall ist die Wasserprobe mit wasserstoffperoxidfreiem Wasser zu verdünnen. 10 ml der verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Wasserstoffperoxid, was 5. zu Mehrbefunden führt.

106 PM620_1 08/2012

1.2 Wichtige Hinweise zu den Methoden

1.2.1 Richtige Handhabung der ReagenzienDie Reihenfolge der Reagenzienzugabe ist unbedingt einzuhalten.

Reagenztabletten:

Die Reagenztabletten müssen direkt aus der Folie in die Wasserprobe gegeben werden, ohne sie mit den Fingern zu berühren.

Flüssigreagenzien:

Die Tropfflasche senkrecht halten und durch langsames Drücken gleich große Tropfen in die Wasserprobe geben.Tropfflaschen nach Gebrauch sofort mit der zugehörigen Schraubkappe verschließen.Lagerhinweise beachten (z.B. kühl lagern).

Pulverpäckchen (Powder Packs):

1 2

3 4

107PM620_1 08/2012

1.2.2 Reinigung der Küvetten und des AnalysenzubehörsKüvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen.

Vorgehensweise:

Küvetten und Analysenzubehör möglichst sofort nach der Analyse reinigen.

Küvetten und Analysenzubehör mit einem handelsüblichen Reiniger für Laborglaswaren a) (z.B. Extran® MA 02 (neutral, phosphathaltig), Extran® MA 03 (alkalisch, phosphatfrei) von Merck KGaA) reinigen.Gründlich mit Leitungswasser spülen.b) Wenn unter „Anmerkungen” angegeben, an dieser Stelle methodenspezifische c) Reinigung vornehmen, z.B. mit verdünnter Salzsäure spülen.Gründlich mit VE-Wasser spülen. d) VE-Wasser = Vollentsalztes Wasser (oder auch destilliertes Wasser)

1.2.3 Hinweise zur ArbeitstechnikKüvetten, Deckel und Rührstab müssen nach jeder Analyse gründlich gereinigt werden, 1. um Verschleppungsfehler zu verhindern. Schon geringe Rückstände an Reagenzien führen zu Fehlmessungen.

Die Außenwände oder Küvetten müssen sauber und trocken sein, bevor die Analyse 2. durchgeführt wird. Fingerabdrücke oder Wassertropfen auf den Lichtdurchtrittsflächen der Küvetten führen zu Fehlmessungen.

Wenn keine feste Nullküvette vorgegeben ist, müssen Nullabgleich und Test mit der 3. selben Küvette durchgeführt werden, da die Küvetten untereinander geringe Toleranzen aufweisen können.

Die Küvette muss für den Nullabgleich und den Test immer so in den Messschacht gestellt 4. werden, dass die Graduierung mit dem weißen Dreieck zur Gehäusemarkierung zeigt.

Nullabgleich und Test müssen mit geschlossenem Küvettendeckel erfolgen. 5. Der Küvettendeckel muss mit einem Dichtring versehen sein.

Positionierung der Küvette (Ø 24 mm):

108 PM620_1 08/2012

Bläschenbildung an den Innenwänden der Küvette führt zu Fehlmessungen. In diesem 6. Fall wird die Küvette mit dem Küvettendeckel verschlossen und die Bläschen durch Um-schwenken gelöst, bevor der Test durchgeführt wird.

Das Eindringen von Wasser in den Messschacht muss vermieden werden. Der Wassereintritt 7. in das Gehäuse des Photometers kann zu der Zerstörung elektronischer Bauteile und zu Korrosionsschäden führen.

Die Verschmutzung der Optik in dem Messschacht führt zu Fehlmessungen. Die Lichtdurch-8. trittsflächen des Messschachtes sind in regelmäßigen Abständen zu überprüfen und ggf. zu reinigen. Für die Reinigung eignen sich Feuchttücher und Wattestäbchen.

Größere Temperaturunterschiede zwischen Photometer und Umgebung können zu Fehl-9. messungen führen, z.B. durch die Bildung von Kondenswasser, im Bereich der Optik und der Küvette.

Das Gerät bei Betrieb vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.10.

Richtiges Befüllen der Küvette:

109PM620_1 08/2012

1.2.4 Verdünnung von WasserprobenSoll eine genaue Verdünnung erreicht werden, so ist wie folgt vorzugehen:

Probe mit einer Pipette in einen 100 ml Messkolben pipettieren, diesen mit VE-Wasser bis zur Markierung auffüllen und gut mischen.

Wasserprobe [ml]

Multiplikations- faktor

1 100

2 50

5 20

10 10

25 4

50 2

Von dieser verdünnten Wasserprobe wird dann das Probevolumen, wie in der Analysenvorschrift beschrieben, mit einer Pipette entnommen und die Analyse durchgeführt.

Achtung:Durch Verdünnung vergrößert sich der Messfehler.1. Bei pH-Werten ist eine Verdünnung nicht möglich. Diese führt zu falschen Messwerten. 2. Bei der Anzeige “Overrange” muss eine andere Messmethode (z.B. pH-Meter) verwendet werden.

VE-Wasser = Vollentsalztes Wasser (oder auch destilliertes Wasser)

1.2.5 Korrektur bei VolumenadditionWenn bei der Voreinstellung des pH-Wertes einer Wasserprobe eine größere Menge an Säure oder Base zugesetzt wird, ist eine Volumenkorrektur des angezeigten Messergebnisses erforderlich.

Beispiel:Zur Einstellung des pH-Wertes werden 100 ml Probe mit 5 ml Salzsäure versetzt. Das ange-zeigte Messergebnis ist 10 mg/l.

Gesamtvolumen = 100 ml + 5 ml = 105 ml

Korrekturfaktor = 105 ml / 100 ml = 1,05

Korrigiertes Ergebnis = 10 mg/l x 1,05 = 10,5 mg/l

110 PM620_1 08/2012

111PM620_1 08/2012

Teil 2

Betriebsanleitung

112 PM620_1 08/2012

2.1 Inbetriebnahme

2.1.1 Erstmalige InbetriebnahmeVor der ersten Inbetriebnahme müssen die im Lieferumfang enthaltenen Batterien einge-setzt werden. Vorgehensweise wie im Kapitel 2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise, 2.1.3 Austauschen der Batterien. Vor der ersten Inbetriebnahme folgende Einstellungen im Mode-Menü vornehmen:

MODE 10: Sprache auswählen• MODE 12: Datum und Uhrzeit einstellen• MODE 34: „Daten löschen“ ausführen• MODE 69: • „Anw.-P. init.“ ausführen; zur Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems

Siehe dazu Kapitel 2.4 Einstellungen.

2.1.2 Datenerhalt – Wichtige Hinweise

Die Batterien sichern den Datenerhalt der gespeicherten Messergebnisse und Einstellungen. Wenn ein Austausch der Batterien erforderlich ist, sind die Daten des Photometers noch für für ca. 2 Minuten gesichert. Wenn die Austauschzeit 2 Minuten überschreitet erfolgt ein vollständiger Datenverlust. Empfehlung: Legen sie sich für einen Austausch Schraubendreher und neue Batterien zurecht.

2.1.3 Austauschen der BatterienEmpfehlung: Keine aufladbaren Batterien (Akkus) verwenden!

Das Gerät ausschalten.1. ggf. Küvette aus dem Messschacht entfernen.2. Das Gerät mit der Frontseite nach unten auf eine saubere, ebene Unterlage legen.3. Die vier Schrauben (A) auf der Unterseite des Gerätes am Batteriefachdeckel (B) lösen.4. Den Batteriefachdeckel (B) an der Einkerbung (C) hochdrücken und abnehmen.5. Alte Batterien (D) entfernen.6. 4 neue Batterien einsetzten.7. Polarität beim Einsetzen beachten!Dichtring (E) am Batteriefachdeckel (B) in die Nut legen.8. Batteriefachdeckel (B) auf das Gerät setzen, ohne den Dichtring (E) zu verschieben.9. Schrauben einsetzten und handfest anziehen.10.

ACHTUNG:Batterien entsprechend den gesetzlichen Auflagen entsorgen.

113PM620_1 08/2012

2.1.4 Geräte Ansicht:

(A) Schrauben

(B) Batteriefachdeckel

(C) Einkerbung

(D) Batterie: 4 Batterien (Mignon AA/LR6)

(E) Dichtring

(F) Gerät Rückseite

(D) Batterien

(E) Dichtring

(C) Einkerbung

(F) Gerät Rückseite

(B) Batterie- fachdeckel

(A) Schrauben

AA/LR6

AA/LR6

AA/LR6

AA/LR6

ACHTUNG:Um eine vollständige Dichtigkeit des Photometers gewährleisten zu können, muss der Dichtring (E) eingelegt und der Batteriefachdeckel (B) verschraubt sein.

114 PM620_1 08/2012

115PM620_1 08/2012

2.2 Tastenfunktionen

2.2.1 Übersicht

Ein- und Ausschalten des Photometers

Die Zifferntasten 0-9 sind durch Drücken der Shift-Taste zu erreichen. Shift-Taste gedrückt halten und gewünschte Ziffern-Taste(n) drücken. z.B.: [Shift] + [1][1]

Zurück zur Methodenauswahl / zum übergeordneten Menü

Funktionstaste: Erläuterung an entsprechender Stelle im Text



Bestätigung von Eingaben

Menü für Einstellungen und weitere Funktionen

Cursor nach oben bzw. nach unten bewegen

Ein angezeigtes Ergebnis speichern

Einen Nullabgleich durchführen

Eine Messung durchführen

Anzeige von Datum und Uhrzeit / Anwender-Count-Down

Dezimalzeichen

ON OFF

Mode4

Esc7

Zero9

Test6

.0

Shift

Store3

2 5

8

1

F1

F2

F3

116 PM620_1 08/2012

2.2.2 Anzeige von Uhrzeit und Datum

Taste [„Uhr”] drücken.

In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum

Das Gerät kehrt nach ca. 15 Sekunden in die vorherige Routine zurück oder durch Drücken der Taste [ ] oder ESC.

2.2.3 Anwender-Count-Down

Diese Funktion erlaubt es dem Anwender, einen selbst definierten Countdown zu verwen-den.


In der Anzeige erscheinen Uhrzeit und Datum


In der Anzeige erscheint:

Nun wird entweder durch Drücken der Taste [ ] der zuletzt verwendete Anwender Count-Down übernommen

oder

durch Drücken der Shift und einer Zifferntaste die Einga-be eines neuen Wertes eingeleitet. Die Eingabe erfolgt jeweils zweistellig, in der Reihenfolge Minuten, Sekunden, z.B.: 2 Minuten, 0 Sekunden = [Shift] + [0][2][0][0] Eingabe mit [ ] bestätigen.

In der Anzeige erscheint: Start des Count-Downs durch Taste [ ]

Nach Ablauf des Count-Downs kehrt das Gerät in die vor-herige Routine zurück.

2.2.4 Hintergrundbeleuchtung

Die Tasten [Shift] + [F1] drücken, um die Hintergrund-beleuchtung ein- oder auszuschalten. Während des Messvorgangs schaltet sich die Hintergrundbeleuchtung automatisch aus.

19:20:20 15.06.2012

Count-Down mm : ss 99 : 99

Count-Down 02:00

Start:

19:27:20 15.06.2012

Esc

0 02 0

Shift F1

117PM620_1 08/2012

2.3 Arbeitsmodus

Das Gerät durch Drücken der Taste [ON/OFF] einschalten.

Das Gerät führt einen elektronischen Selbsttest durch.

2.3.1 Automatische AbschaltungDas Gerät schaltet sich 20 Minuten nach der letzten Tastenbetätigung automatisch ab. In den letzten 30 Sekunden vor dem Abschalten des Gerätes erfolgt ein akustisches Signal. Zu diesem Zeitpunkt kann durch Drücken einer Taste die Abschaltung verhindert werden.Während laufender Aktivitäten des Gerätes (laufender Count-Down, Druckvorgang) ist die automatische Abschaltung inaktiv. Nach Beendigung der Aktivität beginnt die Wartezeit von 20 Minuten für die automatische Abschaltung erneut.

2.3.2 Methodenauswahl

In der Anzeige erscheint eine Auswahlliste:

Es gibt zwei Möglichkeiten die gewünschte Methode auszuwählen:

a) die Methodennummer direkt eingeben, z.B.: [Shift] + [8][0] für Brom

b) durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünsch-ten Methode aus der angezeigten Liste auswählen.

Die Auswahl mit [ ] bestätigen.

2.3.2.1 Methoden-Informationen (F1)

Mit der Taste F1 kann zwischen der kompakten und der ausführlichen Methodenaus– wahlliste umgeschaltet werden.

Beispiel Zeile 1: Methodennummer, Methodenname Zeile 2: Messbereich Zeile 3: Reagenzienart Zeile 4: Küvette Zeile 5-7: verwendete Reagenzien

Selbsttest ...

>> 30 Alkalität -m T 31 Alkalität -m HR T 40 Aluminium .......

100 Chlor 0,02-6 mg/l Cl2

Tablette 24 mm DPD No 1 DPD No 3

ON OFF

Shift8 0

118 PM620_1 08/2012

2.3.2.2 Zitierform-Informationen (F2)

Durch Drücken der Taste F2 wird eine Liste der verfügbaren Zitierformen mit den dazugehö-renden Messbereichen angezeigt. Umstellung der Zitierform siehe Kapitel 2.3.7 Änderung der Zitierform, Seite 120.

Zeile 1: Methodennummern, MethodennameZeile 2: Messbereich mit Zitierform 1Zeile 3: Messbereich mit Zitierform 2Zeile 4: Messbereich mit Zitierform 3 .....

2.3.3 Differenzierung

Bei einigen Methoden ist eine Differenzierung möglich (z.B. Chlor). Es erfolgt dann eine Abfrage nach der Art der Messung (z.B. differenziert, frei oder gesamt).

Mit den Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Art der Messung auswählen.

Die Auswahl mit [ ] bestätigen.

2.3.4 Nullabgleich (Zero)


Eine saubere Küvette entsprechend der Analysenvorschrift vorbereiten und mit der Küvettenmarkierung zur Gehäuse-markierung in den Messschacht stellen.

Taste [ZERO] drücken.





319 Phosphat LR T 0.05-4 mg/l PO4

0.02-1.3 mg/l P 0.04-3 mg/l P2O5

Zitierform Information

MethodenInformation

Methodenliste

Methode

F1

F2

F1

F1

F2

F2

Zero

119PM620_1 08/2012

2.3.5 Analyse durchführen (Test)Nach Beendigung des Nullabgleichs die Küvette aus dem Messschacht nehmen. Anschließend die Analyse, wie unter der jeweiligen Methode beschrieben, durchführen.

Nach der Anzeige der Messergebnisse:

– kann bei einigen Methoden die Zitierform geändert werden,– können die Ergebnisse gespeichert und / oder gedruckt werden,– weitere Messungen mit demselben Nullabgleich ausgeführt oder– eine neue Methode gewählt werden

2.3.6 Einhaltung der Reaktionszeiten (Count-Down)Zur Einhaltung der Reaktionszeiten wird als Hilfe eine Timerfunktion, der so genannte Count-Down angeboten.

In der Bedienerführung kommen vor:

Taste • [ ] drücken Die Probe vorbereiten, den Count-Down mit [ ] star-ten und nach Ablauf des Count-Downs, wie in der Methode beschrieben, weiter vorgehen. Die Küvette wird dazu nicht in den Messschacht gestellt.

Taste • [TEST] drücken. Die Probe, wie in der Methode beschrieben, vorbe-reiten und die Küvette in den Messschacht stellen. Der Count-Down erscheint durch Drücken der Taste [TEST] und startet dabei automatisch. Nach Ablauf des Count-Downs erfolgt automatisch die Messung.

Anmerkungen:1. Der laufende Count-Down kann durch Drücken der Taste [ ] beendet werden. Die

Messung erfolgt sofort. Der Bediener muss dann selbst die notwendige Reaktionszeit berücksichtigen. Nicht eingehaltene Reaktionszeiten führen zu fehlerhaften Messergebnissen.

2. Die verbleibende Wartezeit wird kontinuierlich angezeigt. In den letzten 10 Sekunden vor Ablauf der Wartezeit erfolgt ein akustisches Signal.

Count-Down 1:59

Count-Down 2:00

Start:

Test

120 PM620_1 08/2012

2.3.7 Änderung der ZitierformBei einigen Methoden besteht die Möglichkeit die „Zitierform“ des Testergebnisses zu ändern. Erscheint das Testergebnis im Display, die Pfeiltasten [ ] oder [ ] drücken.

Beispiel:

319 Phosphat LR T -----[ ]----> 319 Phosphat LR T ------[ ] -----> 319 Phosphat LR T 0.05-4 mg/l PO4 0.02-1.3 mg/l P 0.04-3 mg/l P2O5

<----[ ]----- <----[ ]--------1.00 mg/l PO4 0.33 mg/l P 0.75 mg/l P2O5

Bei Änderung der Zitierform eines Testergebnisses, wird die Messbereichsanzeige im Display automatisch angepasst. Die beim Speichern eines Testergebnisses angezeigte Zitierform kann für das gespeicherte Ergebnis nicht mehr geändert werden. Die zuletzt verwendete Zitierform wird beim nächsten Aufrufen der Methode wieder benutzt. Kann bei einer Methode die Zitierform geändert werden, ist dies in der Anleitung vermerkt. In den Anmerkungen der Methode sind dann die Pfeiltasten mit den möglichen Zitierformen abgedruckt:

PO4

P P2O5

2.3.8 Messergebnis speichernWährend der Anzeige des Messergebnisses Taste [STORE] drücken.


Es ist die Eingabe eines bis zu 6-stelligen Codes durch • den Bediener möglich. (Die Code-Nr. kann z.B. Hin- weise auf den Anwender oder den Probenahmeort geben.)

Die Eingabe der Code-Nr. mit [ ] bestätigen.

Wird auf die Eingabe der Code-Nr. verzichtet, direkt mit • [ ] bestätigen. (Es erfolgt eine automatische Zuweisung der Code-Nr. mit 0.)

Der gesamte Datensatz mit Datum, Uhrzeit, Code-Nr., Methode und Messergebnis wird gespeichert.


Danach wird wieder das Messergebnis angezeigt.

Code-Nr.: _ _ _ _ _ _

ist gespeichert

Shift

0 00 0 01

Store

121PM620_1 08/2012

Anmerkung:

Die Anzahl der freien Speicherplätze erscheint im Display:

Bei unter 30 freien Speicherplätzen erscheint im Display:

Den Datenspeicher sobald wie möglich löschen (siehe Ka-pitel „Löschen gespeicherter Messergebnisse”). Sind alle Speicherplätze belegt können keine weiteren Ergebnisse gespeichert werden.

2.3.9 Messergebnis drucken (Infrarotmodul IRiM optional)Bei eingeschaltetem IRiM (siehe Kapitel 2.5) und Verbindung zum Drucker kann das Mess-ergebnis (ohne vorherige Speicherung) gedruckt werden.

Taste [F3] drücken.

Gedruckt wird der gesamte Datensatz mit Datum, Uhrzeit, Methode und Messergebnis. Druckbeispiel:

100 Chlor T 0,02-6 mg/l Cl2 Profi-Mode: nein 2012-07-01 14:53:09 laufende Nr.: 1 Code-Nr.: 007 4,80 mg/l Cl2

Bei der laufenden Nr. handelt es sich um eine interne Nummer, die automatisch bei der Speicherung eines Messergebnisses vergeben wird. Sie erscheint nur beim Ausdruck.

2.3.10 Weitere Messungen durchführen

Sollen weitere Proben mit derselben Methode vermessen werden, entweder:

Taste • [TEST] drücken In der Anzeige erscheint:

Mit [TEST] bestätigen.

oder:

Taste • [ZERO] drücken, um einen neuen Nullabgleich durchzuführen.




nur noch 29 freie Speicherplätze

noch 900 freie Speicherplätze

Test

Test

Zero

F3

122 PM620_1 08/2012

2.3.11 Neue Methode auswählen

Durch Drücken der Taste [ESC] kehrt das Photometer zur Methodenauswahl zurück.

Es ist auch möglich, direkt eine neue Methodennummer einzugeben, z.B. [Shift] + [1][6][0] für CyA-TEST (Cyanur-säure).

Die Eingabe mit [ ] bestätigen.

2.3.12 Extinktionen messenMessbereich: –2600 mAbs bis +2600 mAbs

Methoden-Nr. Bezeichnung

910 mAbs 530 nm

920 mAbs 560 nm

940 mAbs 610 nm

Die gewünschte Wellenlänge durch Eingabe der entsprechenden Methoden-Nummer aufrufen oder aus der Methodenauswahlliste auswählen.

In der Anzeige erscheint z.B.:

Den Nullabgleich immer mit einer gefüllten (z.B. mit VE-Wasser) Küvette durchführen.


Die Messung der Probe durchführen.


TIPP: Reaktionszeiten lassen sich durch Verwendung des Anwender-Count-Downs leichter einhalten (Kapitel 2.2.3, Seite 116).


500 mAbs

Esc

1 06

910 mAbs 530 nm -2600 mAbs - + 2600 mAbs Zero vorbereiten ZERO drücken

123PM620_1 08/2012

2.4 Einstellungen: Übersicht MODE-Funktionen

MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung Seite

Anwender-Konzentration

64 Eingabe der Daten zur Erstellung einer Konzentrations-Methode

148

Anwender-Polynome

65 Eingabe der Daten zur Erstellung eines Anwender-Polynoms

150

Anwender-Methoden löschen

66 Löschen aller Daten eines Anwender-Polynoms oder einer Konzentrations-Methode

153

Anwender-Methoden drucken

67 Drucken aller Daten die mit Mode 64 (Konzentration) und Mode 65 (Polynome) gespeichert wurden.

154

Anwender-Methoden init

69 Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems (Polynome und Konzentration)

155

Benutzer Just. 45 Anwender-Justierung speichern 142

Count-Down 13 Ein-/Ausschalten des Count-Downs zur Einhaltung der Reaktionszeiten

126

Daten löschen 34 Löschen aller gespeicherten Messergebnisse 137

Datenspeicher 30 Ansicht aller gespeicherten Messergebnisse 133

Datensp. Code-Nr. 32 Ansicht von Messergebnissen aus einem Code-Nr. Bereich 135

Datensp. Datum 31 Ansicht von Messergebnissen aus einem Datumsbereich 134

Datensp. Methode 33 Ansicht von Messergebnissen aus einer ausgewählten Methode

136

Drucken 20 Drucken aller gespeicherten Messergebnisse 128

Druck Code-Nr. 22 Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr. Bereich 130

Druck Datum 21 Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich 129

Druck Methode 23 Drucken von Messergebnissen aus einer ausgewählten Methode

131

Druck-Parameter 29 Einstellen der Druckoptionen 132

Geräte-Info 91 Informationen zum Photometer z.B. aktuelle Softwareversion 159

Just. löschen 46 Anwender-Justierung löschen 143

Justierung 40 Besondere Methoden-Justierung 138

Langelier 70 Berechnung des Langelier Sättigungs Index 156

LCD Kontrast 80 Einstellen des Display-Kontrastes 158

LCD Helligkeit 81 Einstellen des Display-Helligkeit 158

Methodenliste 60 Anwender-Methodenliste bearbeiten 146

124 PM620_1 08/2012

2.4.1 aus technischen Gründen frei

2.4.2 Geräte-Grundeinstellungen 1

Sprachwahl

Die Tasten [MODE], [Shift] + [1][0] drücken.

Eingabe mit [ ] bestätigen.


Mit den Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Sprache auswählen.

Auswahl mit [ ] bestätigen.

<Sprache> Deutsch >> English Francais

MODE-Funktion Nr. Kurzbeschreibung Seite

Methodenliste alle an

61 Anwender-Methodenliste, alle Methoden einschalten 147

Methodenliste alle aus

62 Anwender-Methodenliste, alle Methoden ausschalten 147

OTZ 55 One Time Zero (OTZ) 145

Profi-Mode 50 Ein-/Ausschalten der ausführlichen Bedienerführung (Laborfunktion)

144

Signalton 14 Ein-/Ausschalten des akustischen Signals bei Beendigung der Messung

127

Sprache 10 Einstellung der Sprache 124

Tastenton 11 Ein-/Ausschalten des akustischen Signals zur Tastenbestätigung

125

Temperatur 71 Einstellung °C oder °F für Langelier Mode 70 157

Uhr 12 Einstellung von Datum und Uhrzeit 125

Einmal gewählte Einstellungen bleiben auch nach dem Ausschalten des Gerätes erhalten, bis eine Neueinstellung vorgenommen wird.

Mode01

125PM620_1 08/2012

Tastenton




• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der Tasten- ton ausgeschaltet.

• Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Tastenton eingeschaltet.


Anmerkung:Bei Bestimmungen, die eine Reaktionszeit beinhalten, erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor Ablauf des Count-Downs, auch bei ausgeschaltetem Tastenton, ein akustisches Signal.

Datum und Uhrzeit




Die Eingabe erfolgt zweistellig in der Reihenfolge:

Jahr, Monat, Tag,

z.B.: 14. Mai 2012 = [Shift] + [1][2][0][5][1][4]

Stunden, Minuten,

z.B.: 15 Uhr, 7 Minuten = [Shift] + [1][5][0][7]


Anmerkung:Bei Bestätigung der Eingabe mit [ ] werden die Sekunden automatisch auf Null gesetzt.

<Uhr> JJ-MM-TT hh:mm _ _-_ _-_ _ _ _:_ _

JJ-MM-TT hh:mm 12-05-14 _ _:_ _

JJ-MM-TT hh:mm 12-05-14 15:07

<Tastenton> AN: 1 AUS: 0

Mode2

0

1

Mode11

1

126 PM620_1 08/2012

Count-Down (Einhaltung der Reaktionszeiten)

Bei einigen Methoden ist die Einhaltung von Reaktionszeiten vorgegeben. Diese Wartezeiten sind standardmäßig in der Methode durch eine Timerfunktion, den Count-Down, hinterlegt.Der Count-Down kann für sämtliche in Frage kommende Methoden wie folgt abgeschaltet werden:




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der • Count-Down ausgeschaltet.

Durch Drücken der Tasten [Shift] +[1] wird der Count-• Down eingeschaltet.


Anmerkungen:1. Während der Messung kann der laufende Count-Down jederzeit durch Drücken der Taste

[ ] ausgeschaltet werden (Anwendung z.B. für Serienbestimmungen). Der „Anwender-Count-Down“ steht auch bei ausgeschaltetem Count-Down zur Verfügung.

2. Wird der Count-Down ausgeschaltet, muss die erforderliche Reaktionszeit vom Bediener selbst berücksichtigt werden. Nicht eingehaltene Reaktionszeiten führen zu fehlerhaften Messergebnissen.

<Count-Down> AN: 1 AUS: 0

0

Mode31

1

127PM620_1 08/2012

Signalton

Das Photometer benötigt für die Durchführung eines Nullabgleichs bzw. einer Messung ca. 8 Sekunden. Am Ende dieser Messung ertönt ein kurzer Signalton.




Durch Drücken der • Tasten [Shift] + [0] wird der Signalton ausgeschaltet.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Signal-• ton eingeschaltet.


Anmerkung:Bei Bestimmungen, die eine Reaktionszeit beinhalten, erfolgt in den letzten 10 Sekunden vor Ablauf des Count-Downs, auch bei ausgeschaltetem Signalton, ein akustisches Signal.

<Signalton> AN: 1 AUS: 0

0

Mode41

1

128 PM620_1 08/2012

2.4.3 Gespeicherte Messergebnisse drucken

Drucken aller Messergebnisse




Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherter Testergebnisse.


Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in die Menüaus-wahl zurück.

Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden. Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gedruckt.Siehe Kapitel 2.5.1 Daten drucken.

<Drucken> Druck aller Daten Start: Ende: ESC

laufende Nr.:

Mode02

129PM620_1 08/2012

Drucken von Messergebnissen aus einem Datumsbereich




Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 14. Mai 2012 = [Shift] + [1][2][0][5][1][4]



Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 19. Mai 2012 = [Shift] + [1][2][0][5][1][9]



Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse im angegebenen Zeitraum.

Das Photometer kehrt nach dem Ausdruck in das Mode-Menü zurück.

Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.Um nur Testergebnisse von einem Tag zu drucken, bei Start- und Enddatum dasselbe Datum eingeben.Siehe Kapitel 2.5.1 Daten drucken.

<Drucken> nach Datum von JJ-MM-TT __-__-__

bis JJ-MM-TT __-__-__

von 14.05.2012 bis 19.05.2012 Start: Ende: ESC

Mode12

130 PM620_1 08/2012

Drucken von Messergebnissen aus einem Code-Nr.-Bereich




Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1].



Die max. 6 stellige End-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1][0].



Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse des ausgewählten Code-Nummern Bereiches.


Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.Um nur Testergebnisse derselben Code-Nr. zu drucken, bei Start- und End-Code-Nr. dieselbe Zahl eingeben.Um alle Testergebnisse ohne Code-Nr. (Code-Nr. gleich 0) zu drucken wird für Start- und Endwert eine Null eingegeben: [Shift] + [0].Siehe Kapitel 2.5.1 Daten drucken.

von 000001 bis 000010 Start: Ende: ESC

<Drucken> nach Code-Nr. von _ _ _ _ _ _

bis _ _ _ _ _ _

Mode22

131PM620_1 08/2012

Drucken von Messergebnissen einer ausgewählten Methode




Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder direkt die Methodennummer eingeben.


Bei differenzierten Methoden erneut eine Auswahl treffen und mit der Taste [ ] bestätigen.


Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt der Ausdruck aller gespeicherten Testergebnisse der ausgewählten Methode.


Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.Siehe Kapitel 2.5.1 Daten drucken.

<Drucken> >>30 Alkalität-m 40 Aluminium T 60 Ammonium T

<Drucken> Methode 30 Alkalität-m Start: Ende: ESC

Mode32

132 PM620_1 08/2012

Druck-Parameter




Zur Einstellung der Baudrate Tasten [Shift] + [2] drücken.


Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Baudrate auswählen. (1200, 2400, 4800, 9600, 14400, 19200)


Mit Taste [ESC] beenden.

Zurück zum Mode-Menü mit Taste [ESC]

Zurück zur Methodenauswahl mit Taste [ESC].

<Druckparameter> 2: Baudrate Ende: ESC

<Baudrate> ist: 19200 wählen: [ ] [ ] speichern: Ende: ESC

Mode92

Esc

133PM620_1 08/2012

2.4.4 Gespeicherte Messergebnisse aufrufen / löschen

Aufrufen aller gespeicherten Messergebnisse




Die Datensätze werden in chronologischer Reihenfolge angezeigt, beginnend mit dem zuletzt gespeicherten Messergebnis. Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die An-zeige aller gespeicherten Testergebnisse.

• Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt.

• Mit der Taste [F2] werden alle Ergebnisse gedruckt.

• Beenden mit der Taste [ESC].

• Durch Drücken der Taste [ ] wird der nächste Datensatz angezeigt.

• Durch Drücken der Taste [ ] wird der vorherige Datensatz angezeigt.

Befinden sich keine Daten im Speicher, erscheint in der Anzeige:

keine Daten

<Datenspeicher> Zeigen aller Daten Start: Ende: ESC Druck: F3 Druck alle: F2

Mode03

134 PM620_1 08/2012

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Datumsbereich




Das Startdatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingebenz.B.: 14 Mai 2012 = [Shift] + [1][2][0][5][1][4].



Das Enddatum in der Reihenfolge Jahr, Monat, Tag eingeben z.B.: 19 Mai 2012 = [Shift] + [1][2][0][5][1][9].



• Durch Drücken der Taste [ ] erfolgt die Anzeige aller ge-speicherten Testergebnisse im angegeben Zeitraum.

• Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte Ergebnis gedruckt.

• Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse gedruckt.

• Beenden mit der Taste [ESC].

Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.Um nur Testergebnisse von einem Tag zu zeigen, bei Start- und Enddatum dasselbe Datum eingeben.

<Datenspeicher> nach Datum von JJ-MM-TT __-__-__

bis JJ-MM-TT __-__-__

von 14.05.2012 bis 19.05.2012 Start: Ende: ESC Druck: F3 Druck alle: F2

Mode13

135PM620_1 08/2012

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse aus einem Code-Nr.-Bereich




Die max. 6 stellige Start-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1].



Die max. 6 stellige End-Code-Nummer eingeben z.B.: [Shift] + [1][0].



Durch Drücken der Taste [• ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse des ausgewählten Code-Nummern Bereiches.

Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte • Ergebnis gedruckt.

Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse • gedruckt.

Beenden mit der Taste [ESC].•

Anmerkung:Die Eingabe kann mit [ESC] abgebrochen werden.Um nur Testergebnisse derselben Code-Nr. anzuzeigen, bei Start- und End-Code-Nr. dieselbe Zahl eingeben.Um alle Testergebnisse ohne Code-Nr. (Code-Nr. gleich 0) anzuzeigen wird für Start- und Endwert eine Null eingegeben [Shift] + [0].

<Datenspeicher> nach Code-Nr. von _ _ _ _ _ _

bis _ _ _ _ _ _

von 000001 bis 000010 Start: Ende: ESC Druck: F3 Druck alle: F2

Mode23

136 PM620_1 08/2012

Aufrufen gespeicherter Messergebnisse einer ausgewählten Methode




Die gewünschte Methode aus der Liste auswählen oder direkt die Methodennummer eingeben.


Bei differenzierten Methoden erneut Auswahl treffen und mit der Taste [ ] bestätigen.


Durch Drücken der Taste [• ] erfolgt die Anzeige aller gespeicherten Testergebnisse der ausgewählten Methode.

Mit der Taste [F3] wird das im Display angezeigte • Ergebnis gedruckt.

Mit der Taste [F2] werden alle ausgewählten Ergebnisse • gedruckt.

Beenden mit der Taste [ESC].•

<Datenspeicher> >> 30 Alkalität-m 40 Aluminium T 60 Ammonium T

<Datenspeicher> Methode 80 Brom Start: Ende: ESC Druck: F3 Druck alle: F2

Mode33

137PM620_1 08/2012

Löschen gespeicherter Messergebnisse




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleiben die • Daten erhalten.

Nach Drücken der Tasten [Shift] + [1] erscheint die • folgende Sicherheitsabfrage:

Zum Löschen Taste [ ] drücken,

ACHTUNG: Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gelöscht

oder das Menü durch Drücken der ESC-Taste verlassen, wenn die Daten nicht gelöscht werden sollen.

Anmerkung:

Es werden alle gespeicherten Messergebnisse gelöscht.

<Daten löschen> Löschen aller Daten JA : 1 NEIN : 0

<Daten löschen> Daten löschen nicht löschen: ESC

0

Mode43

1

138 PM620_1 08/2012

2.4.5 Justierung

Calcium-Härte Methode 191 – Methodenblindwert justieren

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken.



Tasten [Shift] + [1] drücken.


1. In eine saubere 24-mm-Küvette 10 ml VE-Wasser (Anm. 2) geben und mit dem Küvettendeckel ver-schließen.




5. In ein geeignetes Becherglas 100 ml calciumfreies Wasser (Anm. 3, 4) pipettieren.

6. In diese 100 ml 10 CALCIO H No. 1 Tabletten direkt aus der Folie zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.

7. 10 CALCIO H No. 2 Tabletten direkt aus der Folie demselben Wasser zugeben, mit einem sauberen Rührstab zerdrücken und vollständig lösen.




<Justierung> 1: M191 Ca-Härte 2 T 2: M191 0 Jus. Reset

<Justierung> M191 Ca-Härte 2 T Zero vorbereiten ZERO drücken

Zero akzeptiert Count-Down 02:00 Start

Mode04

1

Zero

139PM620_1 08/2012

9. Die Küvette mit der gefärbten Lösung vorspülen und dann mit dieser Lösung füllen.


Der batchbezogene Methodenblindwert ist gespeichert.

Taste [ ] drücken, um zum Mode-Menü zurückzukehren.

Anmerkungen:1. Bei der Verwendung neuer Batche CALCIO-Tabletten ist mit diesen Batchen zur

Optimierung der Messwerte eine neue Justierung des Methodenblindwertes durchzuführen.

2. Vollentsalztes Wasser oder Leitungswasser.3. Steht kein calciumfreies Wasser zur Verfügung kann mit Hilfe von EDTA eine Maskierung

der Calcium-Ionen erfolgen. Herstellung: 50 mg (eine Spatelspitze) EDTA in 100 ml Wasser geben und auflösen.

4. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 100 ml ist für die Genauigkeit des Methodenblindwertes entscheidend.

Calcium-Härte Methode 191 – Methodenblindwert auf Fabrikationswert zurücksetzten

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] +[4] [0] drücken.



Tasten [Shift] + [2] drücken.


Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt der Methoden-blindwert erhalten.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Methoden-blindwert gelöscht und auf den Fabrikationswert zurück-gesetzt.

Das Gerät kehrt anschließend in das Mode-Menü zurück.

<Justierung> 1: M191 Ca-Härte 2 T 2: M191 0 Jus. Reset

<Justierung> M191 Ca-Härte 2 T Reset ? JA: 1, NEIN: 0

Test vorbereiten TEST drücken

gespeichert

Mode04

2

0

1

140 PM620_1 08/2012

ÜbersichtNr. Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung

Anwender-Justierung

Durchführung:

Ein Standard bekannter Konzentration wird, anstelle der Wasserprobe, wie in der • Methode beschrieben verwendet.Es empfiehlt sich Standards zu verwenden, die in der einschlägigen Fachliteratur (DIN • EN, ASTM, nationale Normen) angegeben sind, bzw. die im Fachhandel erhältlichen Flüssigstandards bekannter Konzentration.Das Testergebnis kann anschließend auf den Sollwert des Standards eingestellt und • gespeichert werden (siehe unten).Bei differenzierten Methoden kann nur die einfache Form justiert werden, d.h. z.B. bei • der Methode „Chlor mit Tabletten” muss von den drei Möglichkeiten „differenziert, frei und gesamt” die Variante „frei” für eine Justierung gewählt werden.Einige Methoden können nicht justiert werden, sie werden indirekt über die • Basismethode justiert. Siehe Übersichtsliste.

Auswirkungen:

Justierte Methoden werden durch einen invers• dargestellten Methodennamen kenntlich gemacht.Mit Ausnahme der Methoden 103,110 und 111, welche eigenständig justiert • werden müssen, hat die Justierung der Basismethode 100 „Chlor frei mit Tabletten” Auswirkungen auf alle anderen DPD-Methoden (Tabletten und Flüssigreagenz). Siehe Übersichtsliste.Bei Methoden, wie z.B. „Chlordioxid neben Chlor” wirkt sich die Justierung der • Basismethode sowohl auf den Chlordioxid-Wert, als auch auf den Chlor-Wert aus.Bei differenzierten Methoden z.B. Kupfer (diff., frei, ges.) hat die Justierung der Variante • „frei” ebenfalls Auswirkungen auf die anderen Bestimmungen dieser Methode, also in diesem Beispiel auf differenziertes und gesamtes Kupfer.

Zurücksetzten der Justierung: Nach dem Löschen der Anwender-Justierung ist wieder die ursprüngliche

Werksjustierung aktiv.

30 Alkalität-m 50–150 mg/l CaCO3

31 Alkalität-m HR T 50–300 mg/l CaCO3

40 Aluminium T 0,1–0,2 mg/l Al50 Aluminium PP 0,1–0,2 mg/l Al60 Ammonium T 0,3–0,5 mg/l N80 Brom Justierung über Basismethode 100 Chlor frei100 Chlor T 0,5–1,5 mg/l Cl2103 Chlor HR T 0,5–6 mg/l Cl2101 Chlor L Justierung über Basismethode 100 Chlor frei110 Chlor PP 0,5–1 mg/l Cl2111 Chlor HR PP 4–5 mg/l Cl2

120 Chlordioxid Justierung über Basismethode 100 Chlor frei

141PM620_1 08/2012

Nr. Methode empfohlener Bereich für die Anwender-Justierung

160 CyA-TEST 30–60 mg/l CyA220 Eisen T 0,3–0,7 mg/l Fe390 Harnstoff 1–2 mg/l CH4N2O191 Härte, Calcium 100–200 mg/l CaCO3

200 Härte, gesamt 15–25 mg/l CaCO3

201 Härte, gesamt HR Justierung über Basismethode 200 Härte, gesamt215 Iod Justierung über Basismethode 100 Chlor frei150 Kupfer T 0,5–1,5 mg/l Cu153 Kupfer PP 0,5–1,5 mg/l Cu212 Natriumhypochlorit 8%300 Ozon (DPD) Justierung über Basismethode 100 Chlor frei329 pH-Wert LR 6,0–6,6330 pH-Wert T 7,6–8,0331 pH-Wert L 7,6–8,0332 pH-Wert HR 8,6–9,0 70 PHMB 15–30 mg/l PHMB319 Phosphat LR T 1–3 mg/l PO4290 Sauerstoff, aktiv Justierung über Basismethode 100 Chlor frei 20 Säurekapazität 1–3 mmol/l355 Sulfat T 50 mg/l SO4

360 Sulfat PP 50 mg/l SO4

210 Wasserstoffperoxid Justierung über Basismethode 100 Chlor frei

142 PM620_1 08/2012

Anwender-Justierung speichern

Die Messung mit einem Standard bekannter Konzentra-tion wie unter der gewünschten Methode beschrieben durchführen.

Bei Anzeige des Testergebnisses die Tasten [MODE], [Shift] + [4][5] und [ ] drücken.


1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] erhöht das angezeigte Ergebnis.

1 x Drücken der Pfeiltaste [ ] verringert das angezeigte Ergebnis.

Tasten solange drücken, bis das angezeigte Ergebnis mit dem Soll-Wert des verwendeten Standards über-einstimmt.

Den eingestellten Wert durch Drücken der Taste [ ] bestätigen.

Durch Drücken der Taste [ESC] wird der Justiervorgang ohne Speicherung eines neuen Faktors abgebrochen.

In der Anzeige erschient:

Anschließend erscheint das mit der neuen Justierung berechnete Testergebnis und der Methodenname wird invers angezeigt.

100 Chlor T 0.02-6 mg/l Cl2 0.90 mg/l frei Cl2

<Benutzer Just.> 100 Chlor T 0.02-6 mg/l Cl2 0.90 mg/l frei Cl2 Auf: , Ab: speichern:

Mode54

Jus Faktor gespeichert

100 Chlor T 0.02-6 mg/l Cl2 1.00 mg/l frei Cl2

143PM620_1 08/2012

Anwender-Justierung löschen

Die Anwender-Justierung kann nur bei den Methoden gelöscht werden, bei denen sie auch durchgeführt werden kann.

Die gewünschte Methode aufrufen.

Bei Anzeige der Zero-Aufforderung die Tasten [MODE], [Shift] + [4][6] und [ ] drücken.


Durch Drücken der Tasten • [Shift] + [1] wird die Anwender-Justierung gelöscht.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die Anwen-• der-Justierung erhalten.

Das Gerät kehrt anschließend zur Zero-Aufforderung zurück.

<Benutzer Just.> 100 Chlor T 0.02-6 mg/l Cl2 Benutzer Justierung löschen? JA: 1, NEIN: 0

100 Chlor T 0.02-6 mg/l Cl2


Mode64

1

0

144 PM620_1 08/2012

2.4.6 Laborfunktionen

Reduzierte Bedienerführung => „Profi-Modus“

Grundsätzlich sind in den Methoden folgende Informationen hinterlegt:

Methodea) Messbereichb) Datum und Uhrzeitc) Differenzierung von Messergebnissend) Ausführliche Bedienerführunge) Einhaltung der Reaktionszeiten.f)

Ist der Profi-Modus eingeschaltet, beschränkt sich das Photometer auf ein Minimum an Be-dienerführung. Die Punkte d, e und f entfallen.




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der Profi-• Modus ausgeschaltet.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der Profi-• Modus eingeschaltet.



Anmerkung:Im Profi-Modus ist eine Speicherung von Ergebnissen möglich. Bei gespeicherten Ergebnis-sen erscheint im Display zusätzlich: „Profi-Mode”. Die gewählte Einstellung bleibt auch nach dem Ausschalten des Gerätes erhalten, bis eine Neueinstellung vorgenommen wird.

<Profi-Mode> AN : 1 AUS : 0

eingeschaltet

oder ausgeschaltet

0

Mode05

1

145PM620_1 08/2012

One Time Zero (OTZ)

Der OneTimeZero ist für alle Methoden verfügbar, bei denen der Nullabgleich in einer 24-mm-Rundküvette mit Probenwasser erfolgt (siehe Kapitel 1.1 Übersicht Methoden).

Der OneTimeZero kann verwendet werden, wenn unterschiedliche Tests unter identischen Testbedingungen mit derselben Wasserprobe durchgeführt werden. Bei einem Methoden-wechsel ist es dann nicht mehr notwendig einen neuen Nullabgleich durchzuführen; es kann direkt mit dem Test begonnen werden.

Bei aktiviertem OneTimeZero fordert das Gerät bei der ersten Anwahl einer OTZ-fähigen Methode mit „OT-Zero vorbereiten“ einen Nullabgleich an. Die Durchführung erfolgt wie in der Methode beschrieben. Dieser Nullabgleich (Zero) wird bis zum Ausschalten des Photometers gespeichert und für alle OTZ-fähigen Methoden verwendet.

Ein neuer Nullabgleich kann bei Bedarf durch Drücken der [Zero]-Taste jederzeit vorgenom-men werden.

Ein- bzw. auschalten der „OTZ-Funktion“:




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] wird der OTZ • ausgeschaltet.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird der OTZ • eingeschaltet.



Das Photometer kehrt anschließend in das Mode-Menü zurück.

Hinweis:Die spezifizierte Genauigkeit gilt für Messwerte mit eigenem Nullabgleich (der One Time Zero ist ausgeschaltet).

<OneTimeZero> AN : 1 AUS : 0

0

Mode55

1

eingeschaltet

oder ausgeschaltet

146 PM620_1 08/2012

2.4.7 Anwender Funktionen

Anwender-MethodenlisteDie Methodenauswahlliste zeigt im Auslieferungszustand immer alle verfügbaren Methoden an. Darüber hinaus besteht für den Anwender die Möglichkeit diese Methodenauswahlliste seinen Bedürfnissen anzupassen.Nach einem Update werden neu hinzugekommene Methoden automatisch der Anwenderliste hinzugefügt.Aus softwaretechnischen Gründen muss mindestens eine Methode in der anwenderspezi-fischen Methodenliste eingeschaltet sein. Das Gerät schaltet daher ggf. automatisch die erste Methode der Sortierliste ein. Es muss daher erst eine andere Methode aktiviert werden, bevor die automatisch eingeschaltete Methode deaktiviert werden kann.

Anwender-Methodenliste bearbeiten




Zum Starten Taste [ ] drücken.

Es erscheint die komplette Methodenliste.

Methoden mit einem Punkt [•] hinter der Methodennum-mer erscheinen in der Methodenauswahlliste, Methoden ohne Punkt nicht. Durch Drücken der Tasten [ ] oder [ ] die gewünschte Methode aus der angezeigten Liste auswählen.

Mit der Taste [F2] wird zwischen „aktiviert“ [•] und „de-aktiviert“ [ ] umgeschaltet.

Die nächste Methode auswählen, einstellen usw. bis alle Methoden die gewünschte Einstellung vorweisen.

Eingabe zum Speichern mit [ ] bestätigen.

Durch Drücken der Taste [ESC] kann die Eingabe jederzeit ohne Übernahme der Änderungen beendet werden.

TIPP: Sollen nur wenige Methoden in der Methodenauswahlliste angezeigt werden, ist es sinnvoll erst Mode 62 „Mliste alle aus“ auszuführen und dann die Methodenauswahlliste mit Mode 60 „Methodenliste” zu bearbeiten. Es müssen dann nur die Methoden, welche später in der Methodenauswahlliste erscheinen sollen, durch den „Punkt“ [•] gekennzeich-net werden. Die Namen der Anwender-Polynome (1-25) und -Konzentrationen (1-10) erscheinen alle in der Methodenliste, auch wenn diese nicht programmiert sind. Nicht programmierte Metho-den lassen sich nicht aktivieren!

<Methodenliste> gewählt: • umschalten: F2 speichern: abrechen: ESC

<Methodenliste> >> 30•Alkalität-m 40•Aluminium 50•Ammonium ....

>> 30•Alkalinity-m

>> 30 Alkalinity-m

>> 30•Alkalinity-m

Mode06

F2

F2

147PM620_1 08/2012

Anwender-Methodenliste alle Methoden einschalten

Mit dieser Mode-Funktion werden alle Methoden aktiviert und es erscheint eine komplette Methodenauswahlliste beim Einschalten des Gerätes.




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] werden alle Me-• thoden in der Methodenliste angezeigt.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die beste-• hende Methodenliste erhalten.


Anwender-Methodenliste alle Methoden ausschalten

Aus softwaretechnischen Gründen muß mindestens eine Methode in der anwenderspezifischen Methodenliste eingeschaltet sein. Das Gerät schaltet daher automatisch die erste Methode der Sortierliste ein.

Nacheinander die Tasten [MODE], [Shift] + [6][2] drücken.



Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird bis auf eine • Methode keine Methode in der Methodenliste ange-zeigt.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] bleibt die beste-• hende Methodenliste erhalten.


<Mliste alle an> alle Methoden einschalten JA: 1, NEIN: 0

<Mliste alle aus> alle Methoden abschalten JA: 1, NEIN: 0

0

0

Mode16

Mode26

1

1

148 PM620_1 08/2012

Anwender-Konzentrations-Methode

Es können bis zu 10 Anwender-Konzentrationen eingegeben und gespeichert werden. Es werden 2 bis 14 Standards bekannter Konzentrationen und ein Nullwert (VE-Wasser oder Chemikalienblindwert) benötigt. Die Standards sollten in aufsteigender Konzentration vermes-sen werden, von der hellsten bis zu dunkelsten Färbung. Die Grenzen für „Underrange“ und „Overrange“ sind mit – 2600 mAbs* und +2600 mAbs* festgelegt. Nach dem Aufrufen einer eingemessenenen Methode werden die Konzentrationen des niedrigsten und des höchsten gemessenen Standards auf dem Display als Messbereich angezeigt. Der Arbeitsbereich sollte innerhalb dieses Bereiches liegen, um möglichst genaue Ergebnisse zu erzielen.

*1000 mAbs = 1 Abs = 1 E (Anzeige)

Ablauf der Eingabe einer Konzentrations-Methode: Die Tasten [MODE], [Shift] + [6][4] drücken.


Eingabe-Modus:In der Anzeige erscheint:

Durch Drücken der Zifferntasten eine Methodennummer im Bereich von 850 bis 859 eingeben, z.B.: [Shift] + [8][5][0]


Anmerkung: Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Konzen-trations-Methodenspeicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Abfrage:

Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit den • Tasten [Shift] + [0] oder [ESC].Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die Eingabe • fortsetzen.

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Wellenlän-ge auswählen, z.B.: [Shift] + [2] für 560 nm.

Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Einheit auswählen.


< Anw.-Konz.> Nr. waehlen: ____ (850-859)

Wellenlänge: 1: 530 nm 2: 560 nm 3: 610 nm

Einheit wählen: >> mg/l g/l mmol/l mAbs µg/l E A %

Konz. Met. überschr.? Ja: 1 Nein: 0

Mode46

2

8 05

149PM620_1 08/2012

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01.

Hinweis: Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend den Vorgaben an:

Bereich max. Auflösung

0,000 ...9,999 0,001

10,00 ...99,99 0,01

100,0... 999,9 0,1

1000 ...9999 1

Mess-Modus mit Standards bekannter Konzentration:


Zero vorbereiten und [Zero] drücken.

Hinweis: VE-Wasser oder Chemikalienblindwert verwenden.


Die Konzentration des ersten Standards eingeben; z.B. [Shift] + [0][.][0][5]

Einen Schritt zurück mit der Taste [ESC].• Eingabe zurücksetzen mit der Taste [F1].•



Den ersten Standard vorbereiten und [Test] drücken.

In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen.

Die Konzentration des zweiten Standards eingeben; z.B. [Shift] + [0][.][1]

Einen Schritt zurück mit der Taste [ESC].• Eingabe zurücksetzen mit der Taste [F1].•


< Anw.-Konzentr.> Zero vorbereiten ZERO drücken

Auflösung wählen 1: 1 2: 0.1 3: 0.01 4: 0.001

< Anw.-Konzentr.> Zero akzeptiert S1: +________ | ESC | F1

< Anw.-Konzentr.> S1: 0.05 mg/l vorbereiten TEST drücken

S1 akzeptiert S2: +________ | ESC | F1

S1: 0.05 mg/l mAbs: 12

3

0 0 5

.

0 1

.

Test

Zero

150 PM620_1 08/2012

Anwender-PolynomeEs können bis zu 25 Anwender-Polynome eingegeben und gespeichert werden. Das Programm erlaubt es dem Anwender, Polynome bis max. 5ten Grades zu verwenden:y = A + Bx + Cx2 + Dx3 + Ex4 + Fx5 Wird ein Polynom geringeren Grades benötigt, werden die übrigen Koeffizienten gleich Null (0) gesetzt; z.B.: für ein Polynom 2ten Grades sind D, E, F = 0.Die Werte für die Koeffizienten A, B, C, D, E, F müssen in wissenschaftlicher Schreibweise mit maximal 6 Nachkommastellen eingegeben werden z.B.: 121,35673 = 1,213567E+02

Ablauf der Eingabe eines Anwender-Polynoms:




Durch Drücken der Zifferntasten eine Methodennummer im Bereich von 800 bis 824 eingeben, z.B.: [Shift] + [8][0][0]

< Anw.-Polynome > Nr. waehlen: ____ (800-824)

Den zweiten Standard vorbereiten und [Test] drücken.

In der Anzeige erscheinen der eingegebene Wert und der gemessene Extinktionswert. Eingabe mit [ ] bestätigen.Hinweis:

Um weitere Standards einzumessen, wie oben beschrie-• ben fortfahren. Es müssen mindestens 2 Standards vermessen werden.• Maximal können 14 Standards (S1 bis S14) vermessen • werden.

Wenn die gewünschte Anzahl Standards oder die maximale Anzahl von 14 Standards vermessen wurde, die Taste [Store] drücken.


Das Photometer kehrt automatisch in das Mode-Menu zurück.Jetzt ist die Konzentrations-Methode im Gerät gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der Methodennummer oder über die Methodenauswahlliste angewählt werden.

TIPP: Sichern Sie alle Daten, die zu einer Anwender-Konzentration gehören in schriftlicher Form, da bei einem totalen Stromausfall (z.B. beim Wechsel der Batterie) alle Konzentrationsdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist. Es besteht die Möglichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu übertragen (Infrarot Modul erforderlich).

ist gespeichert!

S2: 0.10 mg/l vorbereiten TEST drücken

S2 akzeptiert S3: +________ | ESC | F1 | Store

S2: 0.10 mg/l mAbs: 150

Mode56

8 00

Store

151PM620_1 08/2012


Anmerkung: Wenn die eingegebene Nummer bereits für eine Polynom- speicherung verwendet wurde, zeigt das Display die Ab- frage:

Zurück zur Methodennummer-Abfrage mit den • Tasten [Shift] + [0] oder [ESC].

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die Eingabe • fortsetzen.

Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Wellen-länge auswählen, z.B.: [Shift] + [2] für 560 nm.

Durch Drücken der Pfeiltasten [• ] oder [ ] zwischen Plus- und Minus-Zeichen wählen.

Die Daten des Koeffizienten A mit Dezimalpunkt einge-• ben, z.B.: [Shift] + [1][.][3][2] für 1.32

Eingabe zurücksetzen mit der Taste [F1].•


Durch Drücken der Pfeiltasten [• ] oder [ ] zwischen Plus- und Minus-Zeichen wählen.

Den Exponenten des Koeffizienten A eingeben, • z.B.: [Shift] + [3]


Nacheinander werden die Daten der anderen Koeffizienten abgefragt (B, C, D, E und F).Anmerkung: Bei der Eingabe Null [0] für den Wert des Koeffizienten entfällt automatisch die Eingabe des Exponenten.

Jede Eingabe mit [ ] bestätigen.

Messbereichsgrenzen im Bereich von – 2600 bis +2600 mAbs eingeben.

Durch Drücken der Pfeiltasten [• ] oder [ ] zwischen Plus- und Minus-Zeichen wählen.Die Obergrenze (Max) und die Untergrenze (Min) in • der Einheit Absorbtion (mAbs) eingeben.

Jede Eingabe mit [ ] bestätigen.

A: 1.32____ E+____

B: +________

Messbereichsgrenzen Min mAbs: +________ Max mAbs: +________

< Anw.-Polynome > y = A+Bx+Cx2+Dx3+ Ex4+Fx5 A: +________

Polynom überschreiben? Ja: 1 Nein: 0

Wellenlänge: 1: 530 nm 2: 560 nm 3: 610 nm

1 3 2

.

2

3

152 PM620_1 08/2012

Durch Drücken der Pfeiltasten [ ] oder [ ] die gewünschte Einheit auswählen.


Durch Drücken der Zifferntasten die gewünschte Auflösung auswählen, z.B. [Shift] + [3] für 0,01.

Hinweis: Bitte passen Sie die gewünschte Auflösung entsprechend den Vorgaben an:

Bereich max. Auflösung

0,000 ...9,999 0,001

10,00 ...99,99 0,01

100,0... 999,9 0,1

1000 ...9999 1


Das Photometer kehrt automatisch in das Mode-Menu zurück.

Jetzt ist das Polynom im Gerät gespeichert und die Methode kann entweder durch Eingabe der Methodennummer oder über die Methodenauswahlliste angewählt werden.

TIPP: Sichern Sie alle Daten, die zu einem Anwender-Polynom gehören in schriftlicher Form, da bei einem totalen Stromausfall (z.B. beim Wechsel der Batterie) alle Polynomdaten verloren gehen und eine Neueingabe erforderlich ist. Es besteht die Möglichkeit die Daten mit Mode 67 an einen PC zu übertragen.

Auflösung wählen 1: 1 2: 0.1 3: 0.01 4: 0.001

ist gespeichert!

Einheit wählen: >> mg/l g/l mmol/l mAbs µg/l E A %

3

153PM620_1 08/2012

Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) löschen

Grundsätzlich kann jede Anwender-Methode überschrieben werden. Eine bestehende Anwender-Methode (Polynom oder Konzentration) kann jedoch auch gelöscht werden und erscheint dann nicht mehr in der Methodenauswahlliste:




Die Nummer der zu löschenden Anwender-Methode eingeben (im Bereich von 800 bis 824 oder 850 bis 859), z.B.: [Shift] + [8][0][0] für 800


In der Anzeige erscheint die Abfrage:

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] die ausgewählte • Anwender-Methode löschen.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [0] die ausgewählte • Anwender-Methode nicht löschen.


<Anw.-M. löschen> Nr. waehlen: _______ (800-824), (850-859)

M800 löschen? Ja: 1, Nein: 0

0

Mode66

1

8 00

154 PM620_1 08/2012

Daten von Anwender-Methoden drucken (Polynome & Konzentration)

Mit dieser Mode-Funktion können alle eingegebenen Daten von gespeicherten Anwender-Polynomen und Konzentrations-Methoden ausgedruckt bzw. mit Hyperterminal an einen PC übertragen werden.




Durch Drücken der Taste [ ] werden alle gespeicherten Poly-nom- und Konzentrationsdaten (z.B. Wellenlänge, Einheit,...) gedruckt oder an einen PC übertragen.


Nach der Datenausgabe kehrt das Photometer automatisch in das Mode-Menu zurück.

M800 M803 ...

<Anw.-M. drucken> Start:

Mode76

155PM620_1 08/2012

Initialisierung des Anwender-Methoden-Systems (Polynome & Konzentration)

Stromverlust führt bei gespeicherten Anwender-Methoden zu inkohärenten (unzusammen-hängenden) Daten. Das Anwender-Methoden-System muss dann mit dieser Mode-Funktion initialisiert werden, um es auf einen vordefinierten Status zurück zu setzen.

Achtung: Alle gespeicherten Polynome und Konzentrations-Methoden werden durch die Initialisie-rung gelöscht!





In der Anzeige erscheint die Abfrage:

Zum Starten der Initialisierung die Tasten • [Shift] + [1] drücken.

Zum Abbrechen der Initialisierung die Tasten • [Shift] + [0] drücken.


< Anw.-M. init.> Start:

Initialisierung? Ja: 1, Nein: 0

0

Mode96

1

156 PM620_1 08/2012

2.4.8 Sonderfunktionen

Langelier Sättigungs Index (Water Balance)

Für die Berechnung sind folgende Bestimmungen erforderlich:pH-Wert• Temperatur• Calciumhärte• Gesamtalkalität (Alkalität-m)• TDS (Summe gelöster Stoffe) •

Die Werte der Messungen werden notiert und wie unten beschrieben in das Programm zur Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes eingegeben.

Berechnung des Langelier Sättigungs Indexes

Die Einheit der Temperatur kann mit Mode 71 (siehe unten) auf Grad Celsius oder Grad Fahrenheit eingestellt werden.




Den Wert für die Temperatur (T) im Bereich zwischen 3 und 53°C eingeben und mit [ ] bestätigen. Wurde °F gewählt, so ist für die Temperatur ein Wert zwi-schen 37 und 128°F einzugeben.


Den Wert für die Calciumhärte (CH) im Bereich zwischen 50 und 1000 mg/l CaCO3 eingeben und mit [ ] bestätigen.


Den Wert für die Gesamtalkalitat (TA) im Bereich zwischen 5 und 800 mg/l CaCO3 eingeben und mit [ ] bestätigen. Die Bezeichnung Gesamtalkalität ist gleich Alkalität-m.


Den Wert für TDS (total dissolved solids = Summe gelöster Stoffe) im Bereich zwischen 0 und 6000 mg/l eingeben und mit [ ] bestätigen.

Calciumhärte 50<=CH<=1000 +_ _ _ _

<Langelier> Temperatur °C: 3°C <=T<=53°C +_ _ _ _

Gesamtalkalität 5<=TA<=800 +_ _ _ _

total dissol. solids 0<=TDS<=6000 +_ _ _ _

Mode07

157PM620_1 08/2012


Den pH-Wert im Bereich zwischen 0 und 12 eingeben und mit [ ] bestätigen.

In der Anzeige erscheint der Langelier Sättigungs Index.Durch Drücken der Taste [ ] startet der Eingabemodus neu.Durch Drücken der Taste [ESC] kehrt das Gerät zum Mode-Menü zurück.

Bedienhinweise:

Werte außerhalb des möglichen Eingabebereiches:

Der eingegebene Wert ist zu hoch.

Der eingegebene Wert ist zu gering.

Meldung mit [ ] bestätigen und einen Wert innerhalb des definierten Bereiches eingeben.

Einstellung der Temperatureinheit

Die Eingabe der Temperatur zur Berechnung des Langelier Sättigungs-Indexes kann in Grad Celsius oder Grad Fahrenheit erfolgen. Dazu ist folgende (einmalige) Voreinstellung not-wendig:




Durch Drücken der Tasten [Shift] + [1] wird die Einheit Celsius gewählt.

Durch Drücken der Tasten [Shift] + [2] wird die Einheit Fahrenheit gewählt.


pH-Wert 0<=pH<=12 +_ _ _ _

<Langelier> Langelier Sättigungs Index 0,00 Esc

CH<=1000 mg/l CaCO3!

CH>=50 mg/l CaCO3!

<Temperatur> 1: °C 2: °F

Beispiele:

2

Mode17

1

158 PM620_1 08/2012

2.4.9 Geräte Grundeinstellungen 2Displaykontrast einstellen




Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verstärkt.

Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert.

Durch Drücken der Taste [Store] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verstärkt.

Durch Drücken der Taste [Test] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verringert.


Displayhelligkeit einstellen

Nacheinander die Tasten [MODE] [8] [1] drücken.



Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verstärkt.

Durch Drücken der Taste [ ] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um eine Einheit verringert.

<LCD Kontrast>

Mode08

Test

Store

<LCD Helligkeit>

1 1

Mode18

1 1

10 10

159PM620_1 08/2012

Durch Drücken der Taste [Store] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verstärkt.

Durch Drücken der Taste [Test] wird die Helligkeit der LCD Anzeige um zehn Einheiten verringert.


Die Helligkeit kann zwischen 0 und 254 Einheiten eingestellt werden. Hier: 200.


2.4.10 Geräte Sonderfunktionen / Service

Photometer-Informationen



Dieser Modus gibt Informationen zur aktuellen Software, zur Anzahl der durchgeführten Messungen und zur Anzahl der freien Speicherplätze.

Durch Drücken der Taste [ ] wird die Anzahl der durchge-führten Tests und die freien Speicherplätze angezeigt.

Zurück zum Mode-Menü mit Taste [ESC].

0...254 : 200

10 10

<Geräte-Info> Anzahl Tests: 139 Freie Speicherplätze 999 Ende: Esc

<Geräte-Info> Software: V201.001.1.001.002 weiter: , Ende: Esc

Mode19

Test

Store

160 PM620_1 08/2012

AA/LR6

AA/LR6

AA/LR6

AA/LR6

RJ 45 - Buchse

2.5 Datenübertragung (IRiM-Modul)Für den Druck von gespeicherten oder aktuellen Daten bzw. deren Übertragung an einen PC wird das optional erhältliche IRiM-Modul benötigt.

2.5.1 Daten druckenNeben dem IRiM-Modul wird zum Drucken der Daten über die USB-Schnittstelle des Moduls folgender Drucker benötigt: HP Deskjet 6940.

2.5.2 Datenübertragung an einen PCFür die Datenübertragung von Messergebnissen an einen PC ist neben dem IRiM-Modul ein Übertragungsprogramm, welches im Lieferumfang des Moduls enthalten ist, erforderlich. Die genaue Vorgehensweise finden Sie in der Bedienungsanleitung des IRiM-Moduls, sowie im Internet auf unserer Homepage im Downloadbereich.

2.5.3 Internet-UpdatesFür das Update ist das optional erhältliche Verbindungskabel mit integrierter Elektronik notwendig. Das Gerät wird mit der seriellen Schnittstelle des Computers verbunden. Updates neuer Softwareversionen und Sprachen sind über das Internet möglich. Die genaue Vorgehensweise finden Sie im Internet auf unserer Homepage im Download-Bereich.Öffnen und Schließen des Batteriefachs siehe Kapitel 2.1.3.!

HinweisVor einem Update sollten Sie vorsorglich zum Schutz vor Datenverlust Ihre gespeicherten Messergebnisse ausdrucken oder an einen PC übertragen. Bei Unterbrechung des Update Vorganges (durch Verbindungsabruch, LoBat, etc.) ist das Gerät nicht mehr arbeitsfähig (keine Displayantwort). Erst bei erneuter, vollständiger Daten-übertragung ist das Gerät wieder arbeitsfähig.

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Teil 3

Anhang

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3.1 Auspacken

Prüfen Sie bitte beim Auspacken, anhand der nachfolgenden Übersicht, ob alle Teile voll-ständig und intakt sind. Bei Reklamationen informieren sie bitte umgehend Ihren Händler vor Ort.

3.2 Lieferumfang

Der Standard-Lieferumfang für das PM620 beinhaltet:

1 Photometer im Kunststoffkoffer

1 Bedienungsanleitung

1 Garantieerklärung

1 Certificate of compliance

4 Batterien (1,5V, Type AA))

1 Batteriefachdeckel, 4 Schrauben und Schraubendreher

3 Rundküvetten mit Deckel und Dichtring, Höhe 48 mm, Ø 24 mm

1 Reinigungsbürste

1 Rührstab, Plastik

1 Messbecher 100 ml

1 Einmalspritze 5 ml

Tablettenreagenzien für je 100 Tests:

DPD No. 1

DPD No. 3

PHENOL RED PHOTOMETER

CYA-Test

ALKA-M

Weitere Reagenziensätze sind nicht Bestandteil des Standardlieferumfanges. Einzelheiten über die verfügbaren Reagenziensätze, das IRiM-Modul und das Verbindungs-kabel für ein Software-Update entnehmen Sie bitte unserem aktuellen Gesamtkatalog.

3.3 aus technischen Gründen frei

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3.4 Technische Daten

Anzeige Graphik-Display

Schnittstellen IR-Schnittstelle für Messdatenübertragung RJ45 Buchse für Internet-Updates (siehe Kapitel 2.5.3)

Optik Leuchtdioden – Photosensor – Paaranordnung in transparentem Messschacht. Wellenlängenbereiche: 1 = 530 nm IF = 5 nm 2 = 560 nm IF = 5 nm 3 = 610 nm IF = 6 nm IF = Interferenzfilter

Wellenlängenrichtigkeit ± 1 nm

Photometrische Genauigkeit* 2% FS (T = 20°C – 25°C)

Photometrische Auflösung 0,005 A

Bedienung Säure- und lösungsmittelbeständige taktile Folientastatur mit akustischer Rückmeldung über eingebauten Beeper.

Stromversorgung 4 Batterien (Mignon AA/LR6); Lebensdauer: ca. 26 h Dauerbetrieb oder 3500 Tests

Autom. Abschaltung 20 Minuten nach der letzten Tastenbetätigung, 30 Sekunden akustisches Signal vor dem Abschalten

Maße ca. 210 x 95 x 45 mm (Gerät) ca. 395 x 295 x 106 mm (Koffer)

Gewicht (Gerät) ca. 450 g

Betriebsbedingung 5–40°C bei max. 30–90% rel. Feuchtigkeit (nicht kondensierend)

Sprachwahl Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch, Portugiesisch, Polnisch; weitere Sprachen durch Internet-Update

Speicher ca. 1000 Datensätze

* gemessen mit Standardlösungen

Technische Änderungen vorbehalten!

Die spezifizierte Genauigkeit des Gerätesystems wird nur bei Verwendung der vom Gerätehersteller beigestellten Original-Reagenzsysteme eingehalten.

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3.5 Abkürzungen

Abkürzung Definition

°C Grad Celsius

°F Grad Fahrenheit °F = (°C x 1.8) + 32

°dH Grad deutscher Härte

°fH Grad französischer Härte

°eH Grad englischer Härte

°aH Grad amerikanischer Härte

Abs Absorptionseinheit (= ̂ Extinktion E) 1000 mAbs = 1 Abs =̂ 1A =̂ 1E

μg/l Mikrogramm pro Liter (= ppb)

mg/l Milligramm pro Liter (= ppm)

g/l Gramm pro Liter (= ppth)

KS 4.3 Säurekapazität bis zum pH-Wert 4,3

KI Kaliumiodid

TDS Gesamt gelöste Stoffe (Total dissolved solids)

LR niedriger Messbereich (low range)

MR mittlerer Messbereich (medium range)

HR hoher Messbereich (high range)

L Flüssigreagenz (liquid)

P Pulver (-Reagenz)

PP Pulverpäckchen

T Tablette

DPD Diethyl-p-phenylendiamin

PPST 3-(2-Pyridyl)-5,6-bis(4-phenylsulfonsäure)1,2,4-triazin

VE-Wasser Vollentsalztes Wasser (auch destilliertes Wasser verwendbar)

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3.6 Was tun, wenn … 3.6.1 Bedienerhinweise in der Anzeige / Fehlermeldungen

Anzeige mögliche Ursache Maßnahme

Overrange Messbereich überschritten

Trübungen in der Probe

Lichteintritt in den Messschacht

Wenn möglich Probe verdünnen oder anderen Messbereich verwenden

Probe filtrieren

Photometerdeckel geschlossen?

Underrange Messbereich unterschritten Messergebnis mit kleiner x mg/l angeben. x = Messbereichsuntergrenze; wenn erforderlich andere Analysenmethode verwenden

Speichersystem-fehler Mode 34 ausführen

Stromversorgung für Speichersystem ausgefallen oder nicht vorhanden

Batterie einsetzen oder wechseln. Mit Mode 34 die Daten löschen.

Batteriewarnung

Warnsignal alle 3 Minuten

Warnsignal alle 12 Sekunden

Die Batteriekapazität ist nur noch für kurze Zeit ausreichend. Batterien austauschen

Warnsignal, das Gerät schaltet selbständig ab.

Batterien austauschen

Jus Overrange E4

Die Einstellung des Sollwertes bei der Anwender-Justierung ist nur innerhalb festgelegter Grenzen möglich. Diese wurden über- /unterschritten

Fehlerquellen prüfen z.B.: Anwenderfehler (korrekte Vor-gehensweise, Einhaltung der Reaktionszeit,...) Standard (Einwaage, Verdünnung, Alterung, pH-Wert,...) Justierung wiederholen

Jus Underrange E4

Overrange E1

Messbereichsober- / untergrenze der Methode wurde bei Einstellung auf den Sollwert über-/unterschritten

Test mit dem Standard niedrigerer / höherer Konzentration durchführenUnderrange

E1

E40 Justierung nicht möglich

Wird das Testergebnis mit Overrange / Underrange angezeigt, ist eine Anwender-Justierung nicht möglich

Test mit dem Standard niedrigerer / höherer Konzentration durchführen

Zero nicht akzeptiert

zuviel / zuwenig Lichteinfall; fehlerhaft

Nullküvette vergessen? Nullküvette einsetzen; Nullabgleich wiederholen; Messschacht reinigen; Nullabgleich wiederholen

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Anzeige mögliche Ursache Maßnahme

???

Beispiel 1

0,60 mg/l frei Cl??? geb Cl0,59 mg/l ges Cl

Beispiel 2

Underrange??? geb Cl1,59 mg/l ges Cl

Beispiel 3

0,60 mg/l frei Cl??? geb ClOverrange

Die Berechnung eines Wertes ist nicht möglich (z.B.: gebun-denes Chlor).

Messung korrekt durchgeführt?Wenn nicht – Wiederholung

Beispiel 1:Die angezeigten Werte sind zwar von der Größenordnung unterschiedlich, unter Berück-sichtigung der Messwerttole-ranzen jedoch gleich.Gebundenes Chlor ist in diesem Fall nicht vorhanden.

Beispiel 2:Der Messwert für freies Chlor liegt außerhalb des Messbe-reiches, deshalb kann der Wert für gebundenes Chlor vom Gerät nicht berechnet werden. Da kein messbares freies Chlor vorhanden ist, kann der Anteil an gebundenem Chlor gleich dem Gesamtchlorgehalt angenommen werden.

Beispiel 3:Der Messwert für Gesamtchlor liegt außerhalb des Mess- bereiches, deshalb kann der Wert für gebundenes Chlor vom Gerät nicht berechnet werden. In diesem Fall ist die Probe zu verdünnen, um den Gesamt-chlorgehalt zu ermitteln.

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3.6.2 Weitere Fehlersuche

Problem mögliche Ursache Maßnahme

Ergebnis weicht vom erwarteten Wert ab.

Zitierform nicht wie gewünscht.

Pfeiltasten drücken, um gewünschte Zitierform zu wählen.

Keine Differenzierung: z.B. bei Chlor fehlt die Auswahl differenziert, frei oder gesamt.

Profimodus ist eingeschaltet. Profimodus mit Mode 50 ausschalten.

Der automatische Count-Down für die Farbentwicklungszeit erscheint nicht.

Count-Down ist deaktiviert und / oder Profi-Mode ist aktiviert.

Count-Down mit Mode 13 einschalten und Profi-Mode mit Mode 50 ausschalten.

Methode scheint nicht vorhanden zu sein.

Methode ist in der Anwendermethodenliste deaktiviert.

Gewünschte Methode in Mode 60 aktivieren.

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3.7 CE-Konformitätserklärung

EG-Konformitätserklärung gemäß RICHTLINIE 2004/108/EG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS

UND DES RATES vom 15. Dezember 2004

Name des Herstellers: Tintometer GmbH

Schleefstraße 8-12 44287 Dortmund Deutschland

erklärt, dass dieses Produkt

Produktname: Lovibond® PM620

die Anforderungen der folgenden Produktfamiliennorm erfüllt:

DIN EN 61326-1:2006

Störfestigkeit entsprechend den Anforderungen für Geräte für den Gebrauch in industriellen Bereichen (Tabelle 2)

Störaussendungen gemäß den Anforderungen für Geräte der Klasse B

Dortmund, 01. März 2012

Cay-Peter Voss, Geschäftsführer

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Technische Änderungen vorbehalten Printed in Germany 08/12

Lovibond® und Tintometer® sind eingetragene Warenzeichen der Tintometer Firmengruppe

Tintometer GmbH Lovibond® Water TestingSchleefstraße 8-1244287 DortmundTel.: +49 (0)231/94510-0Fax: +49 (0)231/[email protected]

Deutschland

Tintometer AGHauptstraße 25212 Hausen AGTel.: +41 (0)56/4422829Fax: +41 (0)56/[email protected] www.tintometer.ch Schweiz

The Tintometer Limited Lovibond House / Solar Way Solstice Park / Amesbury, SP4 7SZ Tel.: +44 (0)1980 664800 Fax: +44 (0)1980 625412 [email protected] www.lovibond.com

UK

Tintometer South East Asia Unit B-3-12, BBT One Boulevard, Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi, Klang, 41200, Selangor D.E Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6 Fax: +60 (0)3 3325 2287 [email protected] www.lovibond.comMalaysia

Photometer-System · Tablette 0,1-4 mmol/l Säure/Indikator 1,2,5 610 98 355 Sulfat T Tablette...

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