Abbildungen130

Abb. 29: Elektronenmikroskopische Darstellung einer Azinuszelle des

Pankreas einer experimentell vergifteten Ziege im Vergleich

mit der eines gesunden Tieres

a: Multiple optisch leere Vakuolen (V). Nur einige Vakuolen enthalten

Membranreste (kleiner Pfeil). Die Bildung von elektronendichten

Sekretgranula erscheint deutlich reduziert (dünner Pfeil). Kern (N), rauhes

endoplasmatisches Retikulum (rER), Golgi-Komplex (G), Mitochondrien

(dicker Pfeil), Lamina basalis (kleine Keile) und Azinuslumen (L) ohne

auffällige Veränderungen

Inset: Anschnitt einer deutlich einschichtigen Vakuolenmembran (Keil), mit

angrenzendem rauhen endoplasmatischen Retikulum

Ziege 5074, 64. Versuchstag

Maßstab = 1,5 µm

Inset-Maßstab = 0,15 µm.

b: Azinuszelle des Pankreas eines gesunden Tieres mit großen Mengen dicht

gepacktem rauhen endoplasmatischen Retikulums (rER) und zahlreichen

elektronendichten Sekretgranula (dicker Pfeil). Kern (N), Golgi-Komplex

(G), Mitochondrien (dünner Pfeil), Residualkörper (Keile) und Azinuslumen

(L).

Ziege 5067, Kontrolltier

Maßstab = 1,5 µm.

Abbildungen 131

Abbildungen132

Abb. 30:

Nekrotische Azinuszelle mit Chromatinkondensation, Ödem des rauhen

endoplasmatischen Retikulums (rER) und Mitochondrienschwellung (Pfeil).

Wahrscheinlich rupturierte zytoplasmatische Vakuolen (Stern). In der

Nachbarschaft nicht nekrotische vakuolisierte Azinuszellen.

Ziege 5074, 64. Versuchstag

Maßstab = 2,9 µm.

Abb. 31:

Deutliche Zytoplasmavakuolen (Pfeile) in einer Azinuszelle (AZ), einem Fibrozyten

(F) und einer kapillären Endothelzelle (kE)

Ziege 5074, 64. Versuchstag

Maßstab = 1,8 µm.

Abbildungen 133

Abbildungen134

Abb. 32:

Zahlreiche zytoplasmatische Vakuolen, die optisch leer sind oder Membranreste,

granulär-retikulöses, amorphes oder osmiophiles Material (dünne Pfeile)

enthalten. Die Lamellenkörperchen (Keile) des rauhen endoplasmatischen

Retikulums sind reduziert. Deutliche Schrumpfung des Zellkernes (N) mit

Chromatinkondensation. Golgi-Komplex (G) und Mitochondrien deutlich

erkennbar. In der Umgebung ein degeneriertes myelinisiertes rekurrentes

Purkinjezellaxon (großer dicker Pfeil) und große nicht myelinfreie Korbzellaxone

(Stern), von denen eines eine Zytoplasmavakuole (kleiner dicker Pfeil) aufweist.

Ziege 5081, 30. Versuchstag

Maßstab = 2,45 µm.

Abbildungen 135

Abbildungen136

Abb. 33: Axonal-dendritische Degeneration

a: Längsschnitt eines Sphäroides (”Torpedo”) in einem myelinisierten

Purkinjezellaxonsegment mit massiver Ansammlung von Residualkörpern

(Pfeile) und desorganisierten Mikrotubuli (Keile)

Ziege 5075, 53. Versuchstag

Maßstab = 0,39 µm.

b: Querschnitt durch einen Purkinjezelldendriten mit unterschiedlichen

Residualkörpern in einem elektronenlichten Axoplasma. In der

Nachbarschaft ein weiterer Dendrit mit Vakuolenbildung (V). Stern:

Mikrotubuli

Ziege 5081, Stratum moleculare der Declive, 30. Versuchstag

Maßstab = 0,39 µm.

Abbildungen 137

Abbildungen138

Abb. 34:

a: Degenerative Veränderungen eines Purkinjezelldendriten mit einem

Residualkörper (dicker Pfeil), Gruppierung von Mitochondrien sowie

unregelmäßig verteilten Lamellenkörpern (dünner Pfeil) und Mikrotubuli

(Keil)

Ziege 5075, Declive, 53. Versuchstag

Maßstab = 0,31 µm.

b: Einschlußkörperchen (Keile) in einem Dendriten mit Doppelmembran,

granulärer Matrix und tubulären Strukturen

Ziege 5069, Stratum moleculare der Declive, 70. Versuchstag

Maßstab = 0,73 µm.

Abbildungen 139

Abbildungen140

Abb. 35: Elektronenmikroskopische Befunde an Astrozyten

a: Ödematisierter perikapillärer Fußfortsatz eines Astrozyten mit mehreren

zytoplasmatischen Vakuolen (V). In der Nachbarschaft sind Axone und

Dendriten, die Residualkörper (Pfeile) enthalten. K: Kapillare mit

Endothelzellkern; Keile: kapilläre Basalmembran

Schaf 5028, 60. Versuchstag

Maßstab =1,19 µm.

b: Hypertrophischer Astrozyt (Az) mit Anschnitten mehrerer

gliafilamentreicher Fortsätze (Sterne) im umgebenden Neuropil, das

daneben viele Anschnitte myelinisierter und nicht myelinisierter

Nervenfasern (Pfeile) enthält

Ziege 5069, Hippocampus, 70. Versuchstag

Maßstab = 2,94 µm.

Abbildungen 141

Abbildungen142

Abb 36: Elektronenmikroskopische Befunde in der Declive der

Kleinhirnrinde während der frühen Phase der experimentellen

Vergiftung durch Ipomoea fistulosa

a: Unveränderte Sternzelle (Sz). Im umgebenden Neuropil Anschnitte von

nicht myelinisierten Axonen, Dendriten (D), Parallelfasern (Pf) und

Purkinjezelldendriten (PzD). Dichte Körperchen (Pfeil),

Residualkörperchen (Keil)

Ziege 5081, Stratum moleculare, 30. Versuchstag

Maßstab = 1,5 µm.

b: Sphäroid in einem nicht myelinisierten Axon (Pfeil). In der Umgebung ein

Glomerulus cerebellosus (Gc) und mehrere Körnerzellen (Kö)

Ziege 5081, Stratum granulosum, 30. Versuchstag

Maßstab = 2,94 µm.

Abbildungen 143

Abbildungen144

Abb. 37: Elektronenmikroskopische Befunde in der Declive der

Kleinhirnrinde während der Phase der voll ausgebildeten

Erkrankung bei der experimentellen Vergiftung durch Ipomoea

fistulosa

a: Ausgeprägte Vakuolisierung (V) einer Korbzelle (Kz). Im umgebenden

Neuropil Ansammlung von dichten Körperchen in Purkinjezelldendriten

(dünner Pfeil). Pf: Parallelfasern; dicker Pfeil: Einschlußkörperchen

Ziege 5075, Stratum moleculare, 53. Versuchstag

Maßstab = 1,5 µm.

b: In einigen Parallelfasern segmentale Ansammlung von dichten Körperchen

(Pfeile) und fibrillärem bzw. granulo-retikulärem Material (Keile). Einzelne

Dendriten (Stern) erscheinen elektronenlicht. In einer Korbzelle (Kz)

zahlreiche Vakuolen und elektronendichtes amorphes Material

Ziege 5075, Stratum moleculare

Maßstab = 2,94 µm.

Abbildungen 145

Abbildungen146

Abb. 38: Elektronenmikroskopische Befunde in der Declive der

Kleinhirnrinde während der Phase der voll ausgebildeten

Erkrankung bei der experimentellen Vergiftung durch Ipomoea

fistulosa

a: Große Golgizelle (Gz) mit zahlreichen zytoplasmatischen Vakuolen

Ziege 5075, Stratum granulosum, 53. Versuchstag

Maßstab = 2,32 µm.

b: Längsschnitt durch einen ”Torpedo” am Übergang des nicht myelinisierten

zum myelinisierten Abschnitt eines Purkinjezellaxons mit deutlich

erkennbarer Internodalzone (Pfeil). In der Umgebung, Körnerzellen (Kö)

sowie ein Glomerulus cerebellosus (Gc)

Ziege 5075, Stratum granulosum, 53. Versuchstag

Maßstab = 2,94 µm.

c: Mehrere Körnerzellen (Kö) mit einzelnen und mehreren zytoplasmatischen

Vakuolen (V). In einer Körnerzelle kleine Residuallköper (Pfeil). Daneben

Anschnitt eines nicht myelinisierten Axons mit Sphäroidbildung.

Ziege 5075, Stratum granulosum, 53. Versuchstag

Maßstab = 1,32 µm.

Abbildungen 147