Flyer Ersttrimester Labor Krone 2015 bei der Entscheidung helfen, ob zusätz-liche ggf. invasive...

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Labor Krone GbR Prof. Dr. med. B. Dufaux Dr. med. Dr. rer. nat. D. Münstermann Siemensstraße 40 D-32105 Bad Salzuflen www.laborkrone.de Fon +49(0)5222 80760 Fax +49(0)5222 8076163 [email protected] LABORINFORMATION Vorgeburtliche Risikoabklärung Ersttrimester-Screening Seit November 2015 bietet das Labor Krone werdenden Müttern im Rahmen des Ersttri- mester-Screenings mit der Messung der bei- den Parameter freies beta-HCG (freie beta- Untereinheit des humanen Choriongonado- tropins) und PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) eine vorgeburtliche Risiko- abklärung mittels nichtinvasiver Methoden für das Vorliegen der Trisomien 21, 18 oder 13 an. Als FMF (Fetal Medicine Foundation)- Deutschland zertifiziertes Labor führen wir die Konzentrationsbestimmung der bioche- mischen Parameter freies beta-HCG und PAPP-A am Kryptor der Firma Brahms durch. Um dem hohen Maß qualitätsgesicherter Diagnostik gerecht zu werden, unterliegen wir strengen Qualitätskriterien, die durch die monatliche Teilnahme an internationalen Laborvergleichsmessungen kontrolliert werden. Generell besteht bei jeder Schwangerschaft das Risiko, dass bei dem ungeborenen Kind eine Chromosomenstörung vorliegt. Mit zu- nehmendem Alter der Mutter erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind betroffen sein könnte. Das mütterliche Alter legt das Hintergrund- risiko fest, besitzt aber als alleiniges Kriterium nur eine begrenzte Zuverlässigkeit. Im Rahmen des Ersttrimester-Screenings wird das persön- liche Risiko als adjustiertes Gesamtrisiko kal- kuliert. Dieses setzt sich aus dem Hintergrund- risiko (Alter der Mutter), der Konzentrationen der beiden biochemischen Parameter im müt- terlichen Blut und der Nackentransparenz (NT) des Kindes zusammen. Weitere individuelle Faktoren wie Gewicht, Nikotinabusus, Ethni- zität, Diabetes etc., werden ebenfalls bei der Risikoberechnung berücksichtigt. Der Zeitraum für die Durchführung des nicht invasiven Ersttrimester-Screenings umfasst die SSW 11+1 bis 13+6, entsprechend einer Scheitel-Steiß-Länge von 45 mm bis 84 mm. Das individuell berechnete, persönliche Risiko für die Wahrscheinlichkeit des Auftretens einer Trisomie 21, 18 oder 13 ist kein endgül- tiger Ausschluss oder Beweis einer Chromo- somenstörung. Es kann den werdenden Eltern aber bei der Entscheidung helfen, ob zusätz- liche ggf. invasive Maßnahmen durchgeführt werden sollen.

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Labor Krone GbRProf. Dr. med. B. DufauxDr. med. Dr. rer. nat. D. Münstermann

Siemensstraße 40D-32105 Bad Salzufl enwww.laborkrone.de

Fon +49(0)5222 80760Fax +49(0)5222 [email protected]

L A B O R I N F O R M AT I O N

Vorgeburtliche Risikoabklärung

Ersttrimester-Screening

Seit November 2015 bietet das Labor Krone werdenden Müttern im Rahmen des Ersttri-mester-Screenings mit der Messung der bei-den Parameter freies beta-HCG (freie beta-Untereinheit des humanen Choriongonado-tropins) und PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein A) eine vorgeburtliche Risiko-abklärung mittels nichtinvasiver Methoden für das Vorliegen der Trisomien 21, 18 oder 13 an.

Als FMF (Fetal Medicine Foundation)-Deutschland zertifi ziertes Labor führen wir die Konzentrationsbestimmung der bioche-mischen Parameter freies beta-HCG und PAPP-A am Kryptor der Firma Brahms durch. Um dem hohen Maß qualitätsgesicherterDiagnostik gerecht zu werden, unterliegenwir strengen Qualitätskriterien, die durch diemonatliche Teilnahme an internationalenLaborvergleichsmessungen kontrolliert werden.

Generell besteht bei jeder Schwangerschaft das Risiko, dass bei dem ungeborenen Kind eine Chromosomenstörung vorliegt. Mit zu-nehmendem Alter der Mutter erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind betroffen sein könnte.

Das mütterliche Alter legt das Hintergrund-risiko fest, besitzt aber als alleiniges Kriterium nur eine begrenzte Zuverlässigkeit. Im Rahmen des Ersttrimester-Screenings wird das persön-liche Risiko als adjustiertes Gesamtrisiko kal-kuliert. Dieses setzt sich aus dem Hintergrund-risiko (Alter der Mutter), der Konzentrationen der beiden biochemischen Parameter im müt-terlichen Blut und der Nackentransparenz (NT) des Kindes zusammen. Weitere individuelle Faktoren wie Gewicht, Nikotinabusus, Ethni-zität, Diabetes etc., werden ebenfalls bei derRisikoberechnung berücksichtigt.

Der Zeitraum für die Durchführung des nicht invasiven Ersttrimester-Screenings umfasstdie SSW 11+1 bis 13+6, entsprechend einer Scheitel-Steiß-Länge von 45 mm bis 84 mm.

Das individuell berechnete, persönliche Risiko für die Wahrscheinlichkeit des Auftretenseiner Trisomie 21, 18 oder 13 ist kein endgül-tiger Ausschluss oder Beweis einer Chromo-somenstörung. Es kann den werdenden Eltern aber bei der Entscheidung helfen, ob zusätz-liche ggf. invasive Maßnahmen durchgeführt werden sollen. �

Medizinal-Untersuchungsstelle im Regierungsbezirk Detmold Akkreditiert nach DIN EN ISO 15189:2014 (Medizinische Laboratoriumsdiagnostik) und DIN EN ISO/ IEC 17025:2005 (Forensik).

Für die Untersuchung sind ein spezieller Anforderungsschein (Ersttrimester-Fragebogen) sowie eine Einwilligungserklärung gemäß Gendiagnostikgesetz erforderlich. Bitte be-achten Sie die Angaben zur Präanalytik auf dem Anforderungsschein.

Die Risikokalkulation anhand des FMF-Algo-rithmus PRC (Prenatal Risc Calculation) setzt voraus, dass der behandelnde Gynä- kologe ebenfalls von der FMF zertifiziert ist. Zur Risikoberechnung benötigt das Labor die FMF-Zertifizierungsnummer.

Nicht-FMF-zertifizierten Gynäkologen können wir eine Risikokalkulation mit dem Algorith-mus des »Institute for Prenatal Health GmbH« anbieten. Hierzu muss einmalig ein Fachkundenachweis erbracht werden. Das Labor Krone übernimmt gegen die Vorlage des Teilnahmezertifikats gerne die Registrie-rung, sodass wir zur individuellen Befund- erstellung ein persönliches Profil hinterlegen können. Sollte ein Fachkundenachweis noch nicht vorliegen, können wir bei uns im Hause einen Kurs der »Institute for Prenatal Health GmbH« anbieten. Bitte sprechen Sie uns bei Interesse an.

Telefonische Rückfragen: Dr. rer. nat. Sylvia Schön Tel. 05222 8076159

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Ersttrimester-Screening

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