Malaria - · PDF fileHersteller: Binax, Inc., USA Einfacher qualitativer Schnelltest zur...
Transcript of Malaria - · PDF fileHersteller: Binax, Inc., USA Einfacher qualitativer Schnelltest zur...
Hersteller: Binax, Inc., USA
Einfacher qualitativer Schnelltest zur Differenzierung der lebensgefährlichenPlasmodium falciparum-Infektion (Malaria tropica) von den durch P. vivax, P. ovaleoder P. malariae verursachten Malariaformen. Hochspezifischer und –sensitiverAntigen-Nachweis aus Blut.
Malaria
K Schnell• Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten• Ermöglicht sofortige und gezielte Therapie• Hilft, die Heilungschancen zu verbessern und verringert Mortalität
K Einfach• Nur drei Arbeitsschritte und eine Reagenz nötig• Probenmaterial: Kapillarblut oder venöses Blut• Kein Mikroskopieren notwendig, minimale Einarbeitung• Visuelle Interpretation• Lagerung bei Raumtemperatur
K Verlässlich• Hohe Spezifität und Sensitivität • Integrierte Kontrollfunktion
Eine verlässliche, differenzierte Diagnose kann Leben retten
Malaria
Inverness Medical Deutschland GmbHvormals VIVA Diagnostika GmbH
Horbeller Str. 33 · D-50858 KölnFon: + 49 - 22 34 - 9 33 35 - 0Fax: + 49 - 22 34 - 9 33 35 -40www.invmed.de · [email protected]
Nutzen Sie unseren ServiceHaben Sie Fragen oder möchten Sie Informationsmaterial bestellen? Sie erreichen unser Service-Telefon unter +49 - 22 34 - 9 33 35 - 0 Mo. - Fr. von 8 - 17 Uhr.
Informationen zu BinaxNOW® Malaria und zu allen weiteren Produkten von Inverness Medical Deutschland erhalten Sie auch im Internet unter www.invmed.deoder schreiben Sie uns einfach eine E-Mail an [email protected].
Übrigens: In unserem Onlineshop unter www.invmed.de bestellen Sie schnell undbequem per Mausklick.
© In
vern
ess
Med
ica
l Deu
tsch
land
Gm
bH
· D
ok.
-Nr:
23-
03-0
0 ·
Vers
ion
01/2
006
Malaria gesamt Malaria P. falciparum Malaria P. vivax
Sensitivität 93,4 % (100/107) 100 % (31/31) 89 % (58/65)
Bemerkung: Bemerkung: Bemerkung:100 % Niedrigste 5.000 pa/µL= 96 %
bei einer Parasitämie nachgewiesene 1.000-5.000 pa/µL=100 %von Konzentration 500-1.000 pa/µL= 71 %
250 pa/µL 18 pa/µL 100-500 pa/µL= 70 %0-100 pa/µL= 33 %
Spezifität 96 % 98 %
BinaxNOW® Malaria im Vergleich zur Mikroskopie als Referenz-Standard1
Test Sensitivität Spezifität
BinaxNow® Malaria 98 % 99 %
Test A 95 % 97 %
Test B 76 % 100 %
BinaxNOW® Malaria im Vergleich zu anderen Schnelltests2
1 Preliminary evaluation of the BinaxNOW® Malaria P.f./P.v. rapid diagnostic device for the detection ofPlasmodium falciparum and Plasmodium vivax. Am J Trop Med Hyg 2001; 65 (3 Suppl): 320-321 (Abstract).
2 Grobusch MP, Hänscheid T, Göbels K, et al. Comparison of three antigen detection tests for diagnostics andfollow-up of falciparum malaria in travellers returning to Berlin, Germany. Parasitol Res 2003; 89: 354-357.
Nach 15 Minuten Ergebnisse im Sichtfenster ablesen
Ausführliche Informationen siehe Gebrauchsanleitung
Auftragen der Probe auf die Testkarte
15 Min.
Negativ
PositivP. falciparum
PositivP. ovale-/P. vivax-/P. malarie-Infektion
PositivP. falciparum- oder Mischinfektion
CT1T2
CT1T2
CT1T2
CT1T2
ProduktinformationK Packungsgrößen
5 TestsBestell-Nr. 23V6600525 TestsBestell-Nr. 23V66000
K Lagerung15 - 30°C
K ProbenmaterialEDTA-Kapillarblut, venöses EDTA-Blut
K Testdauer15 Minuten
K Haltbarkeit14 Monate (ab Herstellung)
Aufgeben der Reagenzien auf die Testkarte