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Remifemin®plusJohanniskraut:BewährteWirkstoffkombinationmitneuerZulassungZum01.08.2018kommtdasneueRemifemin®plusJohanniskrautaufdenMarktundlöstRemifemin®plusalswirkstoffgleichesNachfolgepräparatab.

BewährteWirksamkeitundVerträglichkeitbeiWechseljahresbeschwerdenRemifemin®plusJohanniskrautbietetPatientinnendievertrautehormonfreieTherapieoptionvasomotorischerundpsychischerWechseljahresbeschwerden.DieKombinationenthältdenisopropanolischenSpezialextraktderTraubensilberkerze(iCR)dessenWirksamkeit,VerträglichkeitundSicherheitinüber30Studienmitmehrals12.000Patientinnenbelegtwurde.1ErgänztwirddiesermitJohanniskraut,demPlusfürdieSeele.DieWirkstoffmengeentsprichtderinRemifemin®plus.

ZulassungnachneuestenStandardsNeuepharmakologischeStudienbestätigendieQualitätunddieüberzeugendeDatenlagederbewährtenWirkstoffkombination.DieneueZulassunggarantiertsomiteinstrengnachaktuellenbehördlichenKriterienhinsichtlichQualität,WirksamkeitundSicherheitgeprüftesArzneimittel.

FürEmpfehlungundAnwendungbietendieneueNamensgebungsowiediepräziseDeklarationderZusammensetzungmehrTransparenzundÜbersichtlichkeitaufeinenBlick.DieangegebeneMengeanTrockenextraktsowiedasDroge-Extrakt-VerhältnisermöglicheneineeinfachereVergleichbarkeitderWirkstoffdosiszuRemifemin®,Remifemin®monoundanderenpflanzlichenPräparaten.

Neues,frischesDesign–dynamischeKampagneMitderZulassungerhieltauchdieVerpackungeinUpdate.DabeitrifftdiebewährteWirksamkeitdesNachfolgepräparatsaufdieAnsprüchemodernerFrauen.DasneueDesignistgeradlinigundfarblichfrischgestaltet.GleichzeitigistdiegestalterischeKontinuitätzuRemifemin®plusgewahrt.

Remifemin®plusJohanniskrautwirdkünftigauchmitneuer,aufmerksamkeitsstarkerPublikumskampagnebeworben.VielfältigunddynamischwiedieFrauenselbstwirddieKombinationausderApothekebeiWechseljahresbeschwerdenkünftiginSzenegesetzt.

Remifemin®plusJohanniskrautimÜberblick:

3,75mgTrockenextraktausCimicifugawurzelstock(6-11:1),Auszugsmittel:Propan-2-ol(Isopropanol)40%(V/V)und70mgTrockenextraktausJohanniskraut(3,5-6:1),AuszugsmittelEthanol60%(V/V)

• Hormonfrei–auchfreivonPhytohormonen2• FürdenenthalteneniCR-SpezialextraktwurdenWirksamkeitundSicherheitinüber30Studienmit

mehrals12.000Frauennachgewiesen1• LindertdietypischenneurovegetativenWechseljahresbeschwerdenwiez.B.Hitzewallungenund

übermäßigesSchwitzensowiezusätzlichepsychischeBeschwerdenwiez.B.Verstimmungszustände,NervositätundReizbarkeit

• KeinEinflussaufBrust-undGebärmuttergewebe3• SowirksamwieeineniedrigdosierteHormontherapie4• ZuBeginnderWechseljahre,beimittlerenbisstärkerenSymptomensowiebetontseelischen

Beschwerden

Dosierung:2xtäglich2TablettenzuBeginn(indenersten8Wochen),danach2xtäglich1

1Castelo-Branco,2016.Climacteric,19(Suppl1):4885.2BeerundNeff,2013.EvidBasedComplementAlternatMed,ArticleID860602.3Hirschbergetal.,2007.Menopause,14(1):89-96.4Nappietal.,2005.GynecolEndocrinol,20(1):30-35.

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Kontakt:

SimoneMarschall

Presse-undÖffentlichkeitsarbeit

_______________________________________Schaper&BrümmerGmbH&Co.KGBahnhofstraße3538259SalzgitterT+495341307-690F+495341307-612simone.marschall@schaper-bruemmer.dewww.schaper-bruemmer.de________________________________________Schaper&BrümmerGmbH&Co.KGSitzSalzgitter|AmtsgerichtBraunschweigHRA11133Pers.haft.Gesellschafterin:SchaperVerwaltungs-GmbHSitzSalzgitter|AmtsgerichtBraunschweigHRB6059Geschäftsführer:NilsOleWolcke

Remifemin®plusJohanniskraut,Zusammensetzung:1FilmtabletteenthältalsarzneilichwirksameBestandteile:70mgTrockenextraktausJohanniskraut(3,5–6:1),Auszugsmittel:Ethanol60%(V/V)und3,75mgTrockenextraktausCimicifugawurzelstock(6–11:1),Aus-zugsmittel:Propan-2-ol40%(V/V).SonstigeBestandteile:mikrokristallineCellulose,Glyceroldibehenat,hochdispersesSiliciumdioxid,Lactose-Monohydrat,Lactose,Poly(vinylalkohol),(3-sn-Phosphatidyl)cholin(Sojabohne),Xanthangummi,Talkum,Farbstoffe:Titandioxid(E171),Eisen(III)-hydroxid-oxidE172,IndigocarminE132.Anwendungsgebiete:zurLinderungvonHitzewallungenundübermäßigemSchwitzenindenWechseljahren,wenndieseSymptomemitzusätzlichenpsychischenWechseljahresbeschwerdenwiez.B.Verstimmungszuständen,NervositätundReizbarkeiteinhergehen.Gegenanzeigen:TherapiemitImmunsuppressiva(Ciclosporin,TacrolimuszurinnerlichenAnwendung),Anti-HIV-Arzneimitteln(Proteinase-InhibitorenwieIndinavirundFosamprenavir),ZytostatikawieIrinotecan,AntikoagulanzienwieWarfarin.BekannteAllergiegegenSoja,ErdnussodereinenderBestandteile.Nebenwirkungen:seltenMagen-Darm-Beschwerden(dyspeptischeBeschwerden,Durch-fall),allergischeReaktionenderHaut(Nesselsucht,Hautjucken,Hautausschlag);sehrseltenallergischeReaktionendurch(3-sn-Phosphatidyl)cholin(Sojabohne).Häufigkeitnichtbekannt:LeberschädigungenbeiAnwendungvonCimicifuga-haltigenArzneimitteln,ErhöhungderTransaminasen,Gesichts-oderperiphereÖdeme,Gewichtszunahme,Sonnenbrand-ähnlicheReaktionenderHautinsb.beihellhäutigenPersonennachstarkerUV-BestrahlungohneausreichendenSonnenschutz,MüdigkeitoderUnruhe.Warnhinweis:enthältLactoseund(3-sn-Phosphatidyl)cholin.Stand:08/15

Remifemin®plus,Zusammensetzung:1Filmtabletteenthält:arzneilichwirksameBestandteile:Hypericiherb.extr.sicc.(TrockenextraktausJohanniskraut),entspr.Gesamthypericin(standard.)=0,25mg;Cimicifugaerhiz.extr.sicc.(TrockenextraktausCimicifugawurzel-stock),entspr.Triterpenglykosideberechnetals27-Deoxyactein(standard.)=1,0mg.SonstigeBestandteile:mikrokristallineCellulose,Glycerolalkonat,Glycerolbehenat,Kartoffelstärke,Lactose,Macrogol,Magnesiumstearat,Methylhydroxypropylcellulose,hochdispersesSiliciumdioxid,Talkum,FarbstoffeE132,E172.Anwendungsgebiete:BeschwerdenimKlimakteriumwieHitzewallungen,Schweißausbrüche,depressiveVerstimmungszuständeundpsychovegetativeStörungenwieNiedergeschlagenheit,innereAnspannung,Reizbarkeit,Konzentrationsschwäche,Schlaflosigkeit,Angstund/odernervöseUnruhe;prämenstruellepsychovegetativeBeschwerden.Gegenanzeigen:Remifemin®plusdarfnichtangewendetwerdenbeiPatientinnen,diemitArzneimittelnbehandeltwerden,welcheeinenderfolgendenArzneistoffebzw.einenArzneistoffauseinerderfolgendenStoffgruppenenthalten:Immunsuppressiva(Ciclosporin,TacrolimuszurinnerlichenAnwendung),Anti-HIV-Arzneimittel(Proteinase-InhibitorenwieIndinavirundFosamprenavir),Zytostatika(wieIrinotecan),Antikoagulanzien(Warfarin).AußerdemdarfRemifemin®plusnichtangewendetwerdenbeiÜberempfindlichkeitgegenCimicifugawurzelstock,JohanniskrautodereinendersonstigenBestandteile.Nebenwirkungen:selten:Magen-Darm-Beschwerden(dyspeptischeBeschwerden,Durchfall),AllergischeReaktionenderHaut(Nesselsucht,Hautjucken,Hautausschlag).Häufigkeitnichtbekannt:FällevonLeberschädigungenbeiderAnwendungvonCimicifuga-haltigenArzneimitteln,ErhöhungderLeberwerte(Transaminasen),Gesichts-oderperiphereÖdeme,Gewichtszunahme,Sonnenbrand-ähnlicheReaktionderHautvorallembeihellhäutigenPersonennachstarkerUV-BestrahlungohneausreichendenSonnenschutz,MüdigkeitoderUnruhe.Warnhinweis:enthältLactose.Stand:01/17

Remifemin®,Wirkstoff:TrockenextraktausCimicifugawurzelstock.Zusammensetzung:1Tabletteenthält:2,5mgTrockenextraktausCimicifugawurzelstock(6–11:1),Auszugsmittel:Propan-2-ol(40%V/V).SonstigeBestandteile:Cellulosepulver,Kartoffelstärke,Lactose-Monohydrat,Magnesiumstearat.Anwendungsgebiete:psychischeundneurovegetativeWechseljahresbeschwerdenwieHitzewallungen,Schweißausbrüche,Schlafstörungen.Gegenanzeigen:ÜberempfindlichkeitgegenüberCimicifugawurzelstockodereinemdersonstigenBestandteile.Nebenwirkungen:seltenMagen-Darm-Beschwerden(dyspeptischeBeschwerden,Durchfall),allergischeReaktionenderHaut(Nesselsucht,Hautjucken,Hautausschlag),GesichtsödemeundperiphereÖdeme,Gewichtszunahme,ErhöhungderTransaminasen.SehrseltenBerichteüberLeberschädigungenunterArzneimittelnausCimicifugawurzelstock(Zusammenhangnichtbewiesen).Warnhinweis:enthältLactose.Stand:11/14

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Remifemin®mono,Wirkstoff:Cimicifugawurzelstock-Trockenextrakt.Zusammensetzung:1Tabletteenthält:5mgTrockenextraktausCimicifugawurzelstock(6–11:1),Auszugsmittel:Propan-2-ol(40%V/V).SonstigeBestandteile:Cellulosepulver,Kartoffelstärke,Lactose-Monohydrat,Magnesiumstearat(pflanzlich).Anwendungsgebiete:Wechseljahresbeschwerdenwiez.B.Hitzewallungenundübermäßi-gesSchwitzen.Gegenanzeigen:ÜberempfindlichkeitgegenCimicifugawurzelstockodereinendersonstigenBestandteile.Nebenwirkungen:AllergischeReaktionenderHaut(Urticaria,Pruritus,Exantheme),Gesichts-oderperiphereÖdemeundgastrointestinaleBeschwerden(Oberbauchbeschwerden,dyspeptischeBeschwerden,Diarrhoe),Gewichtszunahme,ErhöhungenderLeberwertesowieFällevonLeberschädigungenbeiAnwendungvonCimicifuga-haltigenArzneimittelnwurdenberichtet.Häufigkeit:nichtbekannt.Warnhinweis:enthältLactose.Stand:06/16

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