Pharma Track and Trace 2011
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Information en unter: T +49 (0)30 20 91 33 30 | F +49 (0)30 20 91 32 1 0 | E [email protected] | www.track-tr ace-konfer enz.de/web Recherchiert und produziert von Sponsoren Medienpartner • Nutzen Sie unsere Praxisberichte zur technologischen Umsetzung der Serialisierung, um zusätzliche Systeme optimal zu integrieren • Erfahren Sie mehr über die K onzepte zur Umsetzung des Fälschungsschutzes , um notwendige Sicherheits- und Kostenfragen einschätzen zu können • Informieren Sie sich über die Richtlinie 2011/62/EU, um sich auf die Durchführung langfristig vorzubereiten • Erfahren Sie, wie vertraglic he Vereinbarungen mit Zulieferern aussehen müssen, um den gesetzlichen Vorgaben gerecht zu werden Profitieren Sie von den Erfahrungen folgender Unternehmen und Institutionen: • Bayer HealthCare AG • Fresenius Kabi Deutschland GmbH • Bundesverband der Pharmazeutisch en Industrie e.V.(BPI) • European Association of Euro- Pharmaceut ical Companies (EAEPC) • European Directorate for the Quality of Medicines (EDQM) • European Health Industry Business Communications Council (EHIBCC) • KLEINER RECHTSANWÄLTE Partnerschaftsgesellschaft • WESCH & BUCHENROTH Partnerschaftsgesellschaft • Technische Hochschule Wildau [FH] • MEDA Pharma GmbH & Co. KG • Sanofi-Aventis Deutschland GmbH 21. – 23. November 2011 | Dorint Hotel Sanssouci Berlin-Potsdam Hören Sie u.a. diese Experten Interaktiver Workshoptag | Mittwoch, 23. November 2011 Dr. Alexander Natz, Leiter Büro Brüssel, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V. (BPI) Dr. Hans-Walter Höhl, Leiter Strategie und Projekte Globale Pharmaproduktion, Bayer HealthCare AG Stephan Koll, Leiter T echnik in der Prozessgruppe Verpackung, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Dr. Clemens Haas, Product Identification Manager , Supply Chain Management & Global Sourcing Science, Production & Technology Division, Fresenius Kabi Deutschland GmbH A | Wie der 2D Data Matrix Code Anwendung findet: Vorteile eines Systems B | Die Umsetzung der Richtlinie 2011/62/EU in das deutsche Recht C | Sicherheit von Pharmaprodukten: Ansätz e zum Fälschungsschutz und deren Bewertung D | Auswahlprozess und Implementierung einer Track & Trace-Lösung 3. Jahreskonfer enz EU Pharma Package | end-to-end | 2D Datamatrix Code | Datenbankmanagement | T amper Evidence T echnology | ePedigree | Haftungsaspekte Pharma Track & Trace S P A R E N S i e b i s z u € 2 9 0 , - b e i B u c h u n g b i s z u m 0 2 . 0 9 . 2 0 1 1 ! “Guter Überblick zu aktuellen Themen mit relevantem Praxis-Bezug und interessantem Erfahrungsaustausch!“ Jan Flashoff, Global Supply Chain Manager, Bayer Healthcare AG zu unseren Pharma-Konferenzen
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End-to-end | EU Pharma Package | 2D Datamatrix Code | ePedigree | Datenbankmanagement | Sicherheit | Tamper Evidence Technology | HaftungsaspekteArzneimittelfälschungen bedeuten für die Pharmaproduzenten nicht nur einen Schaden der Reputation durch Patientengefährdung, sondern auch Ausfälle in Milliardenhöhe. Mit der Änderung der Richtlinie ist der zeitliche Fahrplan durch die gesetztliche Vorgabe festgelegt. Erfahren Sie mehr: http://www.track-trace-konferenz.de/webpharma, datamatrix, arnzeimittelfälschungen, track and trace, epedigree, arzneimittel, serialisierung, counterfeit
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Recherchiert undproduziert von
Sponsoren Medienpartner
• Nutzen Sie unsere Praxisberichte zur technologischen Umsetzung der Serialisierung, umzusätzliche Systeme optimal zu integrieren
• Erfahren Sie mehr über die Konzepte zur Umsetzung des Fälschungsschutzes , umnotwendige Sicherheits- und Kostenfragen einschätzen zu können
• Informieren Sie sich über die Richtlinie 2011/62/EU, um sich auf die Durchführunglangfristig vorzubereiten
•
Erfahren Sie, wie vertragliche Vereinbarungen mit Zulieferern aussehen müssen, um dengesetzlichen Vorgaben gerecht zu werden
Profitieren Sie von den Erfahrungen
folgender Unternehmen und Institutionen:
• Bayer HealthCare AG
• Fresenius Kabi Deutschland
GmbH
• Bundesverband der
Pharmazeutischen Industriee.V.(BPI)
• European Association of Euro-
Pharmaceutical Companies
(EAEPC)
• European Directorate for the
Quality of Medicines (EDQM)
• European Health Industry
Business Communications
Council (EHIBCC)• KLEINER RECHTSANWÄLTE
Partnerschaftsgesellschaft
• WESCH & BUCHENROTH
Partnerschaftsgesellschaft
• Technische Hochschule Wildau [FH]
• MEDA Pharma GmbH & Co. KG
• Sanofi-Aventis Deutschland
GmbH
21. – 23. November 2011 | Dorint Hotel Sanssouci Berlin-Potsdam
Hören Sie u.a. diese Experten
Interaktiver Workshoptag | Mittwoch, 23. November 2011
Dr. Alexander Natz,Leiter Büro Brüssel,Bundesverband derPharmazeutischenIndustrie e.V. (BPI)
Dr. Hans-Walter Höhl,Leiter Strategie und Projekte
Globale Pharmaproduktion,Bayer HealthCare AG
Stephan Koll,Leiter Technik in der
Prozessgruppe Verpackung,Sanofi-AventisDeutschland GmbH
Dr. Clemens Haas,Product Identification Manager,Supply Chain Management &Global Sourcing Science,Production & Technology Division,Fresenius Kabi Deutschland GmbH
A | Wie der 2D Data Matrix Code Anwendung findet: Vorteile eines Systems
B | Die Umsetzung der Richtlinie 2011/62/EU in das deutsche Recht
C | Sicherheit von Pharmaprodukten: Ansätze zum Fälschungsschutz und deren Bewertung
D | Auswahlprozess und Implementierung einer Track & Trace-Lösung
3. Jahreskonferenz
EU Pharma Package | end-to-end | 2D Datamatrix Code | Datenbankmanagement |Tamper Evidence Technology | ePedigree | Haftungsaspekte
PharmaTrack & Trace
S P A R
E N
S i e b i
s z u
€ 2 9 0
, - b e
i
B u c h u n
g b i
s z u m
0 2 . 0 9 . 2 0
1 1 !
“Guter Überblick zu aktuellen Themen mit relevantemPraxis-Bezug und interessantem Erfahrungsaustausch!“
Jan Flashoff, Global Supply Chain Manager,Bayer Healthcare AG zu unseren Pharma-Konferenzen
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Entwicklungen in Ihrer Branche. Jeder Inhalt ist 100% gratis, einfach herunterzuladen und aktuell. Sie finden unter anderem Podcast Interviews, die Sie
sich direkt auf Ihrem Computer oder Ihrem mobilen Gerät über Stream anschauen können, News aus lokalen und internationalen Quellen, Whitepaper
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Wir freuen uns über Ihre Anregungen – für alle Fragen und Ihr Feedback stehen wir Ihnen unter Telefon +49 (0)30 20 91 32 74 oder per E-Mail eq@iqpc.
de gerne zur Verfügung.
Am 16. Februar diesen Jahres hat das Europäische Parlament die Änderung der Richtlinie 2001/83/EG zur
Arzneimittelfälschung vorgenommen, die bis Anfang 2013 in nationales Recht übertragen werdensoll. Die abgeänderte Richtlinie (2011/62/EU) ist eine Reaktion auf die weltweite Zunahme von
Arzneimittelfälschungen. Sie bedeuten für die Pharmaproduzenten nicht nur Schädigung der Reputation durch
Patientengefährdung, sondern auch Ausfälle in Milliardenhöhe. Mit der Änderung der Richtlinie ist der
zeitliche Fahrplan durch die gesetzliche Vorgabe festgelegt.
Daher umfasst die Konferenz folgende Schwerpunkte:
• Die detaillierte Analyse der gesetzlichen Vorgaben und deren Bedeutung für die Umsetzung im
Unternehmen • Die Darstellung und Evaluierung der bereits vorhandenen Lösungen zur Nachverfolgbarkeit von
Arzneimitteln
• Die technologischen Implikationen und die Herausforderungen der Umsetzung in der Produktion
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• Leiter Supply Chain
• Leiter Logistik
• Leiter Track & Trace Integration
• Leiter Produkt-Qualitätssicherung
• Leiter Pharma Packaging
• Leiter IT Logistik
• Leiter Packaging Engineering
• Leiter EMR-Technik
21. – 23. November 2011 | Dorint Hotel Sanssouci Berlin-Potsdam
3. Jahreskonferenz
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![Gemeinsam für eine professionelle Versorgung im Reha · PDF 100 ... Track & Trace 102 Vertriebsgebiete 103 Allgemeine Geschäftsbedingungen 104 Inhalt 2015. AS[01] – Der Adaptiv-Rollstuhl](https://static.fdokument.com/doc/165x107/5a9d1c467f8b9a032a8b72ba/gemeinsam-fr-eine-professionelle-versorgung-im-reha-100-track-trace-102.jpg)
