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    Progesteron-Antagonisten [Valproat-Seiten]

    Stand / Letzte Aktualisierung durch Elisabeth Rieping der Seiten im November 2007

    Stichworte: Mifepriston, Fibroadenom, Algepristone, Onapriston, Valproinsure, Viren, Antimethylierung, Hypermethylierung, BRCA-Mutationen,

    BRCA,RAR-,HIN-1, Twist, Cyclin D2, E-Cadherin, EBV-Infektion, MMTV, EBV, Brustkrebs als Viruskrankheit, PCOS, Epilepsie, bipolareErkrankungen

    Progesteron-Gegenspieler Valproat gegen Brustkrebs

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htm [Teil 1]

    Progesteron Antagonisten

    http://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htm [Teil 2]

    Valproat PCOS bipolare Stoerung [Teil 3]

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htm [Teil 3, fehlt im Archiv]

    Valproat gegen Krebs und Brustkrebs allgemeinhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htm [Teil 4]

    Valproat als Demethylierungsmittel

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htm [Teil 5]

    Valproat gegen epidemischen Brustkrebshttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htm [Teil 6]

    Literatur zu Valproinsure gegen Krebszellen, Zitat Martin Gttlicher Literaturliste, [Teil 7]http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htm

    + Blogeintrag auf der Indexsseite:

    archive.orghttp://web.archive.org/web/20070121072438/http://www.erieping.de/ strg. f eplip

    Progesteron-Gegenspieler Valproat gegen Brustkrebs [Teil 1]

    Brustkrebsblog

    Hier ist ein Beipackzettelzu einemValproat

    Valproinsure ist ein Anti-Progestin, also ein Anti-Gelbkrperhormon, und gleichzeitigeinAntiandrogen, was hier jetzt nicht so sehr interessiert (Death AK 2005). Valproat

    Fr das Lipid-Profil scheintValproat keine Problem,

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 1

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htmhttp://web.archive.org/web/20070121072438/http:/www.erieping.de/http://www.erieping.de/index.htmhttp://www.medvergleich.de/Nebenwirkungen/VALPROAT+STADA+500MG+RET-200+ST.htmlhttp://www.medvergleich.de/Nebenwirkungen/VALPROAT+STADA+500MG+RET-200+ST.htmlhttp://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%A4urehttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiandrogenhttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiandrogenhttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiandrogenhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16165177&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htmhttp://web.archive.org/web/20070121072438/http:/www.erieping.de/http://www.erieping.de/index.htmhttp://www.medvergleich.de/Nebenwirkungen/VALPROAT+STADA+500MG+RET-200+ST.htmlhttp://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%A4urehttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiandrogenhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16165177&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
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    Medikament wirkt aber auch auf das Luteinisierende Hormon, das nach den Wechseljahren, also in derZeit, in der Brustkrebs am hufigsten auftritt, so stark ausgeschttet wird und senkt dieseAusschttung (Popovic V 1996

    ).

    Dass Valproinsure ein Antiprogestin ist, ist wichtig, weil es erklrt, dass es vermutlichnicht gleichzeitig mit Kortisonen funktioniert, die zum Beispiel bei der Chemotherapie

    gegeben werden. Denn Progesterone und Kortisone sind sehr hnlich. Zum Beispiel wurdedas Anti-Progesteron Mifegyne ursprnglich als Antikortison entwickelt.

    Im Moment wird Valproat gelegentlich gegen Krebs eingesetzt, aber meistens imZusammenhang mit einer Chemotherapie und das bedeutet, zusammen mitkortisonhnlichen Substanzen wie Dexamethason oder Prednisolon. Deshalb wird sich dieWirkung in Grenzen halten.

    Valproat ist alsAntiepileptikum seit Jahrzehnten im Gebrauch, deshalb sind dieNebenwirkungen bekannt. Die Dosierung kann man vorerst hnlich versuchen, wie bei derEinnahme bei Epilepsie. [Nicht ohne rztliche Begleitung, berdies

    Verschreibungspflicht!]

    sondern eher gnstig zu sein.

    Wikipedia: Mifegyne

    Valproinsure

    Diskussion Valproat gegenBrustkrebs

    In der Arbeit vonStettner M 2007 an der Uni Gttingen wird gezeigt, dass derstrogenrezeptor beta durch Valproinsure und durch Tectorigenin hochreguliert wird.Tectorigenin ist ein Phytoestrogen aus der Wurzel einer chinesischen Iris, das auf denstrogenrezptor beta wirkt.

    In der Arbeit vonHodges-Gallgher L 2007 wird gezeigt, dass die Einbringung des

    strogenrezeptor beta in Brustkrebszellen mit gentechnischen Methoden den

    Brustkrebsempfindlicher gegen Tamoxifen macht. Deshalb braucht man nicht befrchten, dass dieBehandlung mit dem Phytostrogen Tectorigenin oder mit Valproinsure gegen eineTamoxifen-Behandlung spricht. Im Gegenteil, man knnte mit diesen Medikamentenversuchen, einen schon auf Antihormontherapie behandlungsresistenten Tumor wiederempfindlich fr die Antihormonbehandlung zu machen.

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 2

    http://www.medvergleich.de/Nebenwirkungen/VALPROAT+STADA+500MG+RET-200+ST.htmlhttp://de.wikipedia.org/wiki/Luteinisierendes_Hormonhttp://de.wikipedia.org/wiki/Luteinisierendes_Hormonhttp://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/81/7/2520http://www.erieping.de/dexam2.htmhttp://www.erieping.de/mifegyne_oder_mifepristone.htmhttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiepileptikumhttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiepileptikumhttp://de.wikipedia.org/wiki/Mifegynehttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17913855&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17913855&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17638070&ordinalpos=11&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17638070&ordinalpos=11&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.medvergleich.de/Nebenwirkungen/VALPROAT+STADA+500MG+RET-200+ST.htmlhttp://de.wikipedia.org/wiki/Luteinisierendes_Hormonhttp://jcem.endojournals.org/cgi/reprint/81/7/2520http://www.erieping.de/dexam2.htmhttp://www.erieping.de/mifegyne_oder_mifepristone.htmhttp://de.wikipedia.org/wiki/Antiepileptikumhttp://de.wikipedia.org/wiki/Mifegynehttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17913855&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17638070&ordinalpos=11&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
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    Wobei man die Valproin-Dosierung im Blutspiegel kontrollierensollte, besonders wennman gleichzeitig Tamoxifen einnimmt, weil vermutlich beide ber die Leber abgebautwerden und sie sich so gegenseitig beeinflussen.

    In den von Stettner untersuchten Prostatakrebszellen war der strogenrezeptor beta

    vermindert und wurde durch die Medikamente Valproinsure oder Tectorigenin wiederhochreguliert. Vielleicht ist das eine Chance fr Menschen ohne strogenrezeptor odermit zu wenig strogenrezeptor beta, denn der Verlust dieses Rezeptors ist mit verstrktemWachstum der Krebszellen verbunden.

    Hier wird das Phnomen, dass der strogenrezeptor beta das Wachstum vonBrustkrebszellen stoppen kann, diskutiert: William C 2007, Shupnik MA 2007.

    Gleichzeitig wird der strogenrezeptor-alpha, ber den die Brustkrebszelle zur Teilungangeregt wird, durch Valproat herunterreguliert (Reid G 2005

    ).

    Hier wird gezeigt, dass Valproat die Tamoxifen-Wirkung auf Brustkrebszellen verstrktHodges-Gallager L 2007. Es sind Arbeiten, die an der Universitt von Kalifornien in SanFrancisco erarbeitet wurden.

    Valproinsure-Einnahme gegen Brustkrebs

    Hier ist ein Preisvergleich von verschiedenen Valproat-Herstellern. Das Prparat ist inDeutschland rezeptpflichtig:

    Valproat-Prparate im Vergleich

    In einer Tablette der oben genannten Prparate sind 500 mg enthalten und einErwachsener soll zwischen 1200 und 2000 mg einnehmen.

    Der Blutspiegel des Valproatsollte whrend der Einnahme kontrolliert werden und wenn man nicht bei einempraktischen Arzt oder Gynkologen in Behandlung ist, der sich damit auskennt, sollte manzustzlich jedenfalls am Anfang einen Nervenarzt in Anspruch nehmen.

    Diskussion Valproat gegenBrustkrebs

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 3

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17700529&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17617929&ordinalpos=12&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15870696&ordinalpos=14&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17186358&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17186358&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.apomio.de/generika/ergenyl-chronosph-500-ret-200-st-sanofi-aventis-dtgmbh.htmlhttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17700529&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17617929&ordinalpos=12&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15870696&ordinalpos=14&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17186358&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.apomio.de/generika/ergenyl-chronosph-500-ret-200-st-sanofi-aventis-dtgmbh.htmlhttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292http://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=5292
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    Bei Schafen als Versuchsobjekten wirkt Valproat gegen Tumoren schnell. Vermutlichbraucht man es nicht wie ein Epileptiker dauernd nehmen, sondern nur eine gewisse Zeit.

    Wenn man 3 Tabletten am Tag braucht, kommt man mit 200 Stck zu 47 Euro etwas berzwei Monate aus. Wenn man 4 am Tag braucht, natrlich nicht so lange. Ich wrde das

    Medikament nur dann einnehmen, wenn ich Metastasen htte und beobachten kann, ob eswirkt.Aber dann ist einen Versuch wert.

    strogenrezeptor alpha und KnochenmetastasenBandyjopadhyay

    TectorigeninWo und wie man Tectorigenin bekommt, muss ich noch suchen.

    Tectorigenin und Traubensilberkerze im Test Tectorigenin aus Belamcamda chinensis ist ein Phythstrogen, das auf den

    stogenrezeptor beta wirkt und seine Bildung frdert.

    Progesteron-Antagonisten [Teil 2] Fibroadenom

    Progesteron-Antagonisten oder Gegenspieler wie das Algepriston / Alizin bzw. das beimMenschen benutzte Mifepriston verhindern die Wirkung von Progesteronen an Progesteron-Rezeptoren. Progesteronrezeptoren kommen in Brustdrsenzellen vor. Werden sie durch hoheProgesteronkonzentrationen stimuliert, knnen sie die lokale Produktion vonWachstumshormon und einem insulinartigen Wachstumsfaktor namens IGF-I beeinflussen. ImHund fhrt die hohe Konzentration an Wachstumshormonen zur Akromeaglie. Diese Krankheit

    kann man durch den Progesteron-Antagonisten Aglepriston / Alizin erfolgreich behandeln.

    Ob man auch beim Menschen gegen die lokale Produktion von Wachstumshormonen und IGF-I Anti-Progestine, wie sie in Fibroadenomen oder Brustkrebszellen vorkommenknnen, einsetzen kann, ist mirnicht bekannt.

    Dass die Nutzung von Anti-Progestinen gegen Brustkrebs und seine Metastasen aussichtsreich

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 4

    http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=17356707http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?wo=1999047149&IA=WO1999047149&DISPLAY=DESChttp://www.kup.at/kup/pdf/4.pdfhttp://www.erieping.de/fibroadenome_der_brust.htmhttp://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=17356707http://www.wipo.int/pctdb/en/wo.jsp?wo=1999047149&IA=WO1999047149&DISPLAY=DESChttp://www.kup.at/kup/pdf/4.pdfhttp://www.erieping.de/fibroadenome_der_brust.htm
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    sein knnten, zeigt die folgenden Arbeit von Vanzulli SI 2005 sowie die vonGaddy VT 2004.IGF-I und Wachstumshormone spielen auch bei Brustkrebs eine Rolle. ZurAnti-Hormon-Behandlungfinden bis jetzt aber fast nur Antistrogene Verwendung.

    Progesteronantagonisten und Schwangerschaft

    Progesteron-Antagonisten

    sind gefhrlich, weil sie Schwangerschaften beenden knnen. So

    wird der Progesterongegenspieler Aglepriston zur Beendigung von Schwangerschaften beiHunden eingesetzt, wie Mifepristonbeim Menschen.

    Fibroadenomatse Vernderungen

    Katzen, die durch Progestine fibroadenomatse Hyperplasien bekommen, knnen auch mitProgesteron-Antagonisten wie Algepristone / Alizone behandelt werden. Gegendas Fibroadenom der Frau oder deren Mastopathie wird Aglepristone / Alizone wohl nichteingesetzt.

    Weitere Progesteronantagonisten

    In dieser Arbeit wird die Wirkung eines weiteren Progesteron-Antagonisten beschrieben,nmlich Onapristone: Ishwad PC 1993. Aber ob Onapristone erhltlich ist, ist fraglich. Leichterhltlich - sowohl als Medikament, als auch als ganz billige Chemikalie - ist die Valproinsurebzw. ihr Salz, das Valproat, das auch ein Progesteronhemmerist.

    Warum Progesteronhemmer gegen Brustkrebs wirken

    Fr den Einsatz von Progesteronantagonisten spricht, dass die Tumormarker, wie CA 15-3 undCA 125, progesteronabhngig gebildet werden. Und diese, besonders CA 15-3, spielen eineganz zentrale Rolle bei der Verhinderung der Tumorabwehr, s. auch Der Tumormarker CA 15-3 und die Tumorabwehr.

    Valproat PCOS bipolare Stoerung [Teil 3]

    Rasgon NL 2005

    bergewicht und Hyperinslinismus unter Valproat wegen EpilepsieStephen LJ 2001

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 5

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15774491&query_hl=29&itool=pubmed_DocSumhttp://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/10/15/5215http://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/10/15/5215http://www.erieping.de/bkAHB.htmhttp://www.erieping.de/bkAHB.htmhttp://www.erieping.de/bkAHB.htmhttp://de.wikipedia.org/wiki/Mifepristonhttp://www.erieping.de/fibroadenome_der_brust.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8403906&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15898962?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11554885?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11554885?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=15774491&query_hl=29&itool=pubmed_DocSumhttp://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/10/15/5215http://www.erieping.de/bkAHB.htmhttp://www.erieping.de/bkAHB.htmhttp://de.wikipedia.org/wiki/Mifepristonhttp://www.erieping.de/fibroadenome_der_brust.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=8403906&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/ca15-3_muc1_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15898962?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11554885?ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlusDrugs1
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    Valproat gegen Krebs und Brustkrebs allgemein [Teil 4]Valproat knnte auf sehr spezielle Weise gegenBrustkrebs durch Infektionen mit dem RinderleukmieVirus BLV[s. Text Valproat gegen epidemischen Brustkrebs, hier Teil 6] wirken, wie auf der verlinktenSeite dargestellt ist.Aber es hat vielleicht auch noch weiter Wirkungen, die auf dieser Seite dargestellt werden sollen.

    Valproate als COX-2-Hemmer So knnte es sein, dass Valproat als COX-2-Hemmer wirkt (Rao JS 2007), wie hier beschreiben wird.COX-2-Hemmer wirken ebenfalls stark gegen Brustkrebs, haben aber auch zahllose Nebenwirkungen,die man noch nicht alle kennt, weil diese Medikamente noch neu sind,

    s. auch COX-2 Hemmer gegen Brustkrebs.

    Das kann man ber Valproate nicht sagen. Es ist schon lange im Handel zum Beispiel gegen Bipolare

    Strungen oder Clusterkopfschmerz.Gegen das Auftreten von Metastasen nach der Adjuvanten Behanldung von Brustkrebs scheinen dieCOX-2 Hemmer sogar strker zu wirken als die bliche Chemo, so dass es interessant ist, sich dieWirkung von Valproinsure=Valproat als COX-2 Hemmer nher anzusehen.Die Dauerbehandlung von Ratten mit 200 mg Natriumvalproat/kg Krpergewicht ber 30 Tage scheintjedenfalls NF-kappaB DNA Bindungsaktivitt und die COX-2 mRNA, also die Matrix von der dasCOX-2 Enzym abgelesen wird zu vermindern. Die Arbeiten wurden am Gehirn von Ratten durchgefhrt.Wie das auf die Brust wirkt ist die Frage.Dieser NF-kappaB ist nmlich in proliferierenden also sozusagen aktiven Brustkrebszellen aktiviert unddie Verringerung dieser Wirkung durch Valpoinsure knnte eine Mglichkeit sein, das zu blocken,besonders in strogenrezeptor negativem Brustkrebs, bei dem die Antihormonbehandlung mit

    Antihormonen nicht mehr greifen kann Singh S 2007.

    Valproatdiskussion.Der Anfang ist nurber den Einsatzvon Valproat gegenBLV bedingtenBrustkrebs

    Wirkung auf Melatoninrezeptoren

    Valproinsure fhrt in manchen Brustkrebszell-linien zum Erscheinen von Melatoninrezeptoren undzusammen mit Melatonin zur Hemmung der Proliferation (des Wachstums) der Brustkrebszellen(Jaweed S 2007

    ).

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 6

    http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17680922&ordinalpos=6&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/cox-2%20Hemmer%20Brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=4417http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17303109&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17680922&ordinalpos=6&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/cox-2%20Hemmer%20Brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/forum/newreply.php?do=newreply&noquote=1&p=4417http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17303109&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
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    Wirkung zusammen mit Tamoxifen

    Valproinsure verstrkt die Wirkung von Tamoxifen an Brustkrebszellen (Hodges-Gallagher L 2006

    ).

    Wirkung zusammen mit Epirubicin

    Marchion DC 2005

    Dosis und Wachstumshemmung durch Valproinsure

    Olsen CM 2004

    Wirkung in BrustkrebszellenHier wird beschrieben, wie Valproinsure die Ablesung der Gene des strogenrezeptors alpha vonBrustkrebszell-Linen verhindert, s. Reid G 2005.Valproinsure fhrt in manchen Brustkrebszell-Linien zum Erscheinen von Melatoninrezeptoren undzusammen mit Melatonin zur Hemmung der Proliferation (des Wachstums) der Brustkrebszellen(Jaweed S 2007).

    strogene fhren ja zur Proliferation,Melatonin dagegen zur Hemmung von Brustkrebszellen.

    Wirkung von Valproinsure auf den Glucocorticoid-Rezeptor Valproinsure verhindert die Stimulation des Glucocorticoid-Rezeptors durch Cortisol und ist so einKortisonhemmer. Er reguliert auch den Glucocorticoidrezeptor herunter (Basta-Kaim 2004). Deshalbknnte Valproat ein geeignetes Medikament gegen durch Kortisone gefrderten Brustkrebs sein.

    Basta-Kaim A 2004

    Valproinsure und Epstein-Barr-Virus infizierte Tumoren

    An Musen getestet: Valproinsure verbessert die Wirkung der Chemotherapie Epstein-Barr-Virusinfizierter Tumore (Feng WH 2006

    ).

    Hier versuchte man, mit Valproinsure das EBV-Virus zu aktivieren, um durch diese Behandlung dieKrebszellen abzutten. Aber ohne Erfolg, weil die Patientin die Behandlung abbrach (Stevens SJ 2006).

    Wirkung auf Erkennungsmolekle, die in Krebszellen oft abgestellt sind

    In dieser Untersuchung wurde gezeigt, dass Valproat dazu fhrt, dass die Leberkrebszellen ein Moleklherstellen, an dem die Natrlichen Killerzellen diese Krebszellen als Krebszellen erkennen knnen.

    Natural Killer CellMediated Lysis ofHepatoma Cells via

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 7

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17186358&ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://mct.aacrjournals.org/cgi/content/full/4/12/1993http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15062565&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15870696&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17303109&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/bkmela1.htmhttp://www.erieping.de/bkmela1.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15249158&ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/kortisol_gefoerderter_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15249158&ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16951192&ordinalpos=23&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16933315&ordinalpos=24&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17186358&ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://mct.aacrjournals.org/cgi/content/full/4/12/1993http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15062565&ordinalpos=8&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15870696&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17303109&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/bkmela1.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15249158&ordinalpos=4&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.erieping.de/kortisol_gefoerderter_brustkrebs.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=15249158&ordinalpos=3&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16951192&ordinalpos=23&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=16933315&ordinalpos=24&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
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    Deshalb halten die Autoren den Einsatz von Valproat in Kombination mit einer Immuntherapie frbesonders sinnvoll (Armeanu S 2005).

    In dem Zusammenhang ist es wichtig zu wissen, dass Natrliche Killerzellen fr die Tumorabwehrzustndig sind. Durch Progesteron werden sie in ihrer Arbeit behindert und gleichzeitig wirkt dasProgesteron aber oft auch [ber?] Viren auf die Tumorzellen direkt ein und verhindern, dass die

    Tumorzellen als solche erkannt werden.

    Durch das Hervorlocken der Erkennungsmolekle knnte dem entgegengewirkt werden. Bei nichtfunktionsfhigen Natrlichen Killerzellen ntzt das natrlich nicht viel. Aber gerade wenn man es[Valproat] mit einer Progesteron vermeidenden Ernhrung kombiniert, knnte das wieder erkennbarWerden der Tumorzellen, den durch Progesteronvermeidung wieder aktiv gewordenen Killerzellen sodie ntigen Erkennungssignale bieten.

    Die Untersuchung wurde an der Eberhard Karls Universitt in Tbingen gemacht und zwar anKrebszellen im Glas. Da ist natrlich weder auf Seite der Tumorzellen, noch auf Seite der NatrlichenKillerzellen Progesteron im Spiel. Deshalb klappt diese Vernichtung der Killerzellen im Glas

    wahrscheinlich.

    Wenn die rzte es jetzt mit einem sich normal ernhrenden Europer zu tun haben, der vieleMilchprodukte, Eier und Kartoffeln isst, die alle sehr viel Progesteron enthalten, wird die Wirkung nichtso stark sein, weil dasProgesteron dem Valproat entgegen wirkt. Aber die Ernhrung kann man jaumstellen, obwohl das nicht einfach ist, und so dieNatrlichen Killerzellen reaktivieren.

    Specific Inductionof NKG2D Ligandsby the HistoneDeacetylaseInhibitor SodiumValproate

    vonSorin Armeanu1,Michael Bitzer1,Ulrich M. Lauer1,Sascha Venturelli1,Anita Pathil1,Matthias Krusch2,Stephan Kaiser1,Jrgen Jobst1, IrinaSmirnow1, AnnikaWagner2,

    Alexander Steinle3and Helmut R.Salih2Departments of 1Internal Medicine I,2 Internal MedicineII, and 3Immunology,Eberhard KarlsUniversity,Tuebingen,Germany

    Presseinformation des FZK Karlsruhe 33/2001

    Therapie von Krebs oder Fehlbildung von Embryonen

    Zwei Gesichter der Valproinsure im Forschungszentrum Karlsruhe erforscht

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 8

    http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/65/14/6321http://c/Dokumente%20und%20Einstellungen/-Mara/Eigene%20Dateien/00Rieping-Archiv/000_homepage_aktuell/aus_dem_Netz_gel?scht\progesteron.htmhttp://c/Dokumente%20und%20Einstellungen/-Mara/Eigene%20Dateien/00Rieping-Archiv/000_homepage_aktuell/aus_dem_Netz_gel?scht\progesteron.htmhttp://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=379http://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=379http://www.fzk.de/http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/full/65/14/6321http://c/Dokumente%20und%20Einstellungen/-Mara/Eigene%20Dateien/00Rieping-Archiv/000_homepage_aktuell/aus_dem_Netz_gel?scht\progesteron.htmhttp://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=379http://www.fzk.de/
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    Valproinsure wird seit dreiig Jahren erfolgreich als Mittel gegen Epilepsie eingesetzt. Als einewesentliche Nebenwirkung ist die Fehlbildung von Embryonen bekannt; schwangeren Frauen wird esdeshalb nicht verordnet. Wissenschaftler des Forschungszentrums Karlsruhe und des Georg-Speyer-Hauses in Frankfurt/Main haben nun herausgefunden, wie Valproinsure in die Entwicklung desEmbryos eingreift. Nachdem die Wirkungsweise aufgeklrt war, wurde durch Vergleich mit Vorgngenbei der Krebsentstehung eine berraschende Wirkung gefunden: Valproinsure kann Leukmie- und

    Krebszellen zu ihrer normalen Funktion zurckfhren. Damit zeigt die Valproinsure zwei Gesichter: Jenach Umgebung kann sie Embryonen schdigen oder ein neuartiges Konzept zur Therapie von Krebsbegrnden.

    Valproinsure ist ein einfach gebautes Molekl, das im Organismus eine Vielzahl von Wirkungenentfaltet. So wird Valproinsure mit gutem Erfolg bei der Behandlung von Krampfanfllen (Epilepsien)eingesetzt. Als Nebenwirkungen knnen Fehlbildungen bei Embryonen (fehlerhafter Schluss desRckenmarkskanals und unproportionierte Ausbildung des Gesichtsschdels) auftreten. Wissenschaftlerdes Forschungszentrums Karlsruhe und des Georg-Speyer-Hauses in Frankfurt/Main waren nunerfolgreich auf der Suche nach einem molekularen Mechanismus, der diese Fehlbildungen verursacht.

    Sie fanden heraus, dass Valproinsure durch Beeinflussung der Verpackung von DNADesoxyribonukleinsure, der Trger der Erbinformation die Aktivitt bestimmter Gene reguliert. DNAliegt in der Zelle nicht als wirrer langer Faden vor, sondern ist perlschnurartig in so genanntenNukleosomen gepackt. Dabei ist jeweils ein Stckchen des DNA-Fadens um einen Kern ausEiweimoleklen - Histonen - gewickelt. Diese Kette von Nukleosomen lagert sich dann weiter zudichten Strukturen - Chromatin - zusammen, so etwa wie sich eine Perlenkette in eine Dose legen lsst.

    "Unsere Untersuchungen ergaben, dass Valproinsure die Dichte der 'Verpackung' der DNA aufHistonen und in Chromatin beeinflusst", erlutert der verantwortliche Wissenschaftler Dr. MartinGttlicher vom Institut fr Toxikologie und Genetik des Forschungszentrums Karlsruhe. "Unter demEinfluss von Valproinsure ist die DNA weniger eng gepackt und damit die Genaktivitt verstrkt. DieseVerstrkung der Genaktivitt fhrt beim Embryo zu Fehlbildungen."Auch im erwachsenen Organismus erhht der Einfluss der Valproinsure die Genaktivitt. DasSignalsystem der normalen Krperzellen ist hier aber offensichtlich so flexibel, dass es die Strungkompensieren kann.

    Die Regulierung der Genaktivitt ist auch eine zentrale Frage bei der Krebsentstehung. In einem

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 9

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    weiteren Schritt wurde deshalb die Wirkung der Valproinsure auf Krebszellen erforscht. Valproinsurekann Krebszellen entweder abtten oder in Richtung auf gesunde Zellen hin umprogrammieren. Schonlngere Zeit werden Experimente mit chemischen Substanzen durchgefhrt, die eine hnliche Wirkunghaben, wie sie jetzt fr Valproinsure erkannt wurde. Die bisher untersuchten Substanzen sind aberentweder nicht als Arzneimittel geeignet, weil die Nebenwirkungen zu gro sind, oder sie sind nochnicht ausreichend erforscht. Mit Valproinsure liegen dagegen schon langjhrige Erfahrungen als

    Medikament vor, abgesehen von der Strung der Embryonalentwicklung wird sie gut vertragen. Sowurde zunchst im Tiermodell die Wirkung von Valproinsure auf Brustkrebszellen besttigt. Danachwurden auch schon Leukmiezellen von menschlichen Patienten erfolgreich in Zellkulturen behandelt."Die Ergebnisse mit Valproinsure sind uerst vielversprechend", berichtet Martin Gttlicher. "Damitsind die Vorarbeiten geleistet, um Valproinsure auch in der Klinik an Patienten mit Leukmie,Brustkrebs- oder Dickdarmtumor zu testen." Eine solche Studie wurde inzwischen zusammen mit demEuropischen Institut fr Onkologie in Mailand begonnen. Die Ergebnisse wurden am 17.12.2001 inEMBO Journal publiziert und sind zusammen mit dem Georg-Speyer-Haus in Frankfurt/Main zumPatent angemeldet.

    Wissenschaftlicher Hintergrund

    Medikamente und Giftstoffe lsen im Krper Wirkungen aus, wenn sie Anschluss an dasSignalnetzwerk und das genetische Programm der Zellen gewinnen. Wenn sie dadurch Aktivitten vonZellen zur falschen Zeit oder am falschen Ort in die falsche Richtung steuern, kann der Organismuskrank werden und die auslsende Substanz ist giftig. Andererseits haben Krankheiten wie Krebs oft ihreUrsachen darin, dass genetische Programme erworbene oder vererbte Fehler haben. TherapeutischeEffekte von Medikamenten erwartet man dadurch, dass man ber gezielte Eingriffe in dasSignalnetzwerk der Zellen solche Defekte kompensiert. Im Folgenden werden die Wirkungen vonValproinsure auf menschliche Zellen beleuchtet.

    DNA liegt in Zellen nicht als wirrer langer Faden vor, sondern ist zusammen mit Proteinen in Chromatinorganisiert. Zunchst einmal ist DNA perlschnurartig in so genannten Nukleosomen gepackt. Jeweilsetwa 200 Basenpaare der DNA sind um einen Kern aus 8 Histonproteinen gewickelt. Histonproteineknnen durch Enzyme modifiziert werden. Eine Klasse von solchen Enzymen sindHistonacetyltransferasen, die positiv geladene Histone acetylieren und damit deren Ladungneutralisieren. Histondeacetylasen knnen diese Acetylreste wieder entfernen und damit die positiveLadung wieder freilegen. Da die Bausteine der DNA negative Ladungen tragen, hat die Ladung derHistone einen erheblichen Einfluss auf die Packungsdichte der DNA und damit die Zugnglichkeit und

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    Aktivitt von Genen. Gene in einer lockerer gepackten DNA auf acetylierten Histonen sind aktiver alsGene in einer fester gepackten DNA auf nicht acetylierten Histonen. In Experimenten desForschungszentrums Karlsruhe und der Gruppe von Thorsten Heinzel am Georg-Speyer-Haus inFrankfurt/Main konnte nun gezeigt werden, das Valproinsure ber die Hemmung derHistondeacetylasen wirkt: In Gegenwart von Valproinsure sind die Histonenden acetyliert, tragen alsokeine Ladung. Damit ist die DNA weniger kompakt, also aktiver.

    Diese Vernderung in der Zelle fhrt in bestimmten Stadien der Embryonalentwicklung zu Strungen,die fr die Fehlbildungen verantwortlich sind. Das zellulre Signalsystem von Erwachsenen kann dieseStrungen zumindest in normalen Zellen kompensieren. Bei Krebszellen dagegen lst die Strung eineRe-Differenzierung oder den Zelltod aus. In Abhngigkeit von Status des Organismus und Zeitveranlasst Valproinsure also sehr unterschiedliche Reaktionen: heilende Wirkung im krebskrankenOrganismus und unerwnschte Strung der Entwicklung des Embryos.Joachim Hoffmann 18. Dezember 2001

    Valproat als Demethylierungsmittel [Teil 5]

    Valproat als Histone Acetylase Inhibitor

    Valproat als Histone Acetylase Inhibitor bei Brustkrebs bei BRCA-Mutationstrgerinnen

    Auch Frauen mit BRCA-Mutationen haben schon frh ruhiggestellte Gene und man knnteauch wenn man BRCA-bedingten Krebs hat, versuchen mit Deactylierungsmitteln undAntimethylierungsmitteln gegenzusteuern.

    Deshalb werden Valproinsure und Demethylierungsmittel jetzt vermehrt untersucht(Fedier A 2007). Man wei bis jetzt nicht, warum Frauen mit BRCA-Mutationen so hufigBrustkrebs bekommen. Bei Musen mit der gleichen Mutation ist das ja nicht der Fall. Undfrher war die Krankheit auch bei Menschen seltener, wie wir aus der Arbeit von Mary-Claire King wissen.

    Und jetzt ist eine Arbeit erschienen, mit der wir der Sache nher kommen ( Locke I 2007).

    Ein Schalter fr RNATumorviren und das Histone1 Gen

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 11

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17671692&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=17324252http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17671692&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=17324252http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=12554659
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    Die Autoren haben Zellen, die sie durch Splung aus Milchgngen - von gesunden Frauen,Mutationstrgerinnen und solchen ohne Mutation - erhalten haben, auf die Methylierungvon Genen untersucht. Es wurden 51 Proben von 24 gesunden Frauen untersucht und dabeiwurden vier Gene unter die Lupe genommen:

    RAR-,HIN-1, Twist und Cyclin D2

    Bei einigen Genen von den Mutationstrgerinnen fanden sich schon Hypermethylierungenin einzelnen Genen, also nicht von allen vier Genen. Hier war der Prozess derKrebsentstehung schon in Gang gesetzt und bei wenigen davon fanden sich auch bereitsuntypische krebshnliche Zellen.

    Was haben wir als Mutationstrgerinnen jetzt davon?

    Zunchst wre eine bessere Form der Frherkennung denkbar. Aber fr die ist es fr uns

    [als bereits an Brustkrebs erkrankte Frauen] hier ja sowieso zu spt. Wichtiger ist es, dieHypermethylierung fr die Behandlung zu nutzen. Zum Beispiel die Valproat-Behandlung,die ja auch bei fortgeschrittenem Krebs durch methylierende Viren wie BLV jedenfalls beiSchafen noch greifen kann. [Untersuchungen, die eine Wirkung am Menschen, also beiFrauen mit Brustkrebs, belegen, fehlen allerdings bisher.]

    Valproat ist ein Medikament, das seit langem gegen schwere psychische Erkrankungen,Clusterkopfschmerz und so weiter eingesetzt wird. Man kennt es also und dieNebenwirkungen sind auch bekannt. Gegen Virus bedingten Krebs bei Schafen wirkt esauch, weil es die hypermethylierenden Viren, die diese Schafstumore verursachen,freisetzt, so dass die infizierten Zellen vom Immunsystem des Schafes erwischt werdenknnen. Vielleicht wirkt Valproat auch der Ruhigstellung von Genen bei erblichemBrustkrebs entgegen.

    Wodurch knnten andere als die BRCA-Gene bei Mutationstrgerinnen methyliert werden?Forum

    Zum Beispiel durch eine Epstein-Barr-Virusinfektion(EBV), die heute fast 90 % derErwachsenen haben, und somit auch Frauen mit BRCA-Mutation.

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 12

    http://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/forum/index.phphttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htmhttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htmhttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/forum/index.phphttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htm
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    Vielleicht waren die EBV-Infektionen frher seltener. Bei Musen reichen BRCA-Mutationen nicht, damit Brustkrebs entsteht. Es muss noch ein Onkogen hinzukommen,zum Beispiel das Polyoma-Virus. Aber im Menschen wre das EBV-Virus einernstzunehmender Kandidat. Wobei man vermutet, dass es nicht die Ursache ist, abervielleicht zum berleben und zur Ausbreitung des Krebses beitrgt.

    Auerdem kommt es bei mit EBV zusammenhngendem Krebs zur Methylierung vonGenen, zum Beispiel des E-Cadherin-Gens, das auch in vielen Brustkrebsen methyliert ist.

    Hier mehr zu EBV unter:EBV und Brustkrebs

    Diskussion erbliche BrustkrebsveranlagungValproat und Acyclovir (Zovirax)

    Dazu s. Jaarsveld MF 2007

    Valproat gegen epidemischen Brustkrebs [Teil 6]zurck zur Anfangsseite

    Valproat gegenBrustkrebs, unabhngigvon BLV

    Ob die Valproinsure frdie eigene Behandlung in

    Frage kommt, kann manmglicherweise amAnstieg des Interleukin-6Spiegels im Blut erkennen.Dieser Anstieg kannnmlich an der Aktivittdes BLV-Virus liegen.

    Dass Brustkrebs eine Krankheit ist, die mglicherweise durch dasRinderleukmie-Virus BLV bertragen wird, bietet [wenn es dennzweifelsfrei so ist] nicht nur fr Frherkennung und VorbeugungMglichkeiten. Es gibt jetzt auch einen Ansatz, der eine relativ einfacheMglichkeit zur Behandlung bieten knnte. Die Behandlung beruht aufnebenstehender Arbeit und man kann ihre Wirkungsweise wie folgtverstehen:

    Schafe bekommen, wenn sie mit dem Rindervirus BLV - der auchBrustkrebs verursachen knnte - infiziert wurden, fast alle eine Leukmie,

    also einen sehr bsartigen Tumor[bsartige Erkrankung des Blutbildenden Systems], an dem sie zugrunde gehen.

    Und das funktioniert so: Nach der Infektion bildet das Schaf Antikrper.Diese Antikrper vernichten alle Zellen, die Virusproteine bilden.brig bleiben wenige Zellen, in denen sich das Virus versteckt und diekeine Proteine mehr bilden. Solche Zellen sind zwar infiziert, aber das

    Valproate activates bovine leukemia virusgene expression, triggers apoptosis, andinduces leukemia/lymphoma regression invivo von

    Amine Achachi *, Arnaud Florins *, NicolasGillet *, Christophe Debacq *, PatriceUrbain *, Germain Manfouo Foutsop *,Fabian Vandermeers *, Agnieszka Jasik,Michal Reichert, Pierre Kerkhofs, Laurence

    Lagneaux, Arsne Burny *, RichardKettmann *, and Luc Willems *,

    einer Arbeitsgruppe der Freien

    Universitt Brssel

    Molecular and Cellular Biology, Gembloux

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 13

    http://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htmhttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htmhttp://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=38&page=5http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=18028106&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/index.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/interleukin-6_und_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/interleukin-6_und_brustkrebs.htmhttp://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/ebv.htmhttp://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=38&page=5http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=18028106&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/index.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/interleukin-6_und_brustkrebs.htmhttp://www.erieping.de/interleukin-6_und_brustkrebs.htmhttp://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309http://www.pnas.org/cgi/content/full/102/29/10309
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    Besonders wichtig knntedie Valproinsure fr dieBehandlung desInflammatorischenBrustkrebs IBC sein.

    Immunsystem findet sie nicht, weil es die Zellen ohne die Virusproteine ander Oberflche nicht erkennen kann.

    Diese infizierten Zellen werden deshalb vom Immunsystem nichtvernichtet und das Virus kann darin versteckt bleiben. Manchmal

    entwickelt sich in diesen Zellen eine Leukmie.

    Durch Valproat wird die Ruhigstellung des Virus aufgehoben.

    Es werden wieder Virusproteine von den infizierten Zellen produziert. DieVirusproteine schwimmen zur Zelloberflche. Dort werden sie vomImmunsystem erkannt und die Zellen knnen vom Immunsystemerkannt und abgettet werden. Bei den Schafen verschwindet dieLeukmie.

    Das Brustkrebsvirus ist beim Menschen auch in bestimmten Blutzellen -

    nmlich den Monozyten - nachgewiesen vonAl-Sumidaie 1988 undKollegen. Es ist auerdem in Brustkrebszellen nachgewiesen worden vonGC Buehring KY Choi and HM Jensen. Im Menschen bildet es keineProteine, so dass die Zellen nicht vom Immunsystem vernichtet werdenknnen, sondern nur Zellen, die auerhalb des Krpers im Glasangezchtet werden, fangen nach einiger Zeit an, in geringen UmfangViren zu produzieren (Al-Sumidaie 1988).

    Aber vielleicht knnte man es auch im Menschen [Proteine?] durch dieValproinsure wieder aktivieren, damit das Immunsystem die infiziertenZellen - und auch infizierte Brustkrebszellen - abtten kann. Erfolge sindnur beim epidemischen, also [mglicherweise?] durch Viren verursachten,Brustkrebs zu erwarten. Das Valproat ist als Medikament gegenKopfschmerzen (und Epilepsie) im Handel. Ich kann versuchen, die ntigeDosis zu berechnen. Hier Bezugsquellen des Medikaments:http://www.dooyoo.de/epilepsie/valpr...istent-200-st/

    University Faculty of Agronomic Sciences,5030 Gembloux, Belgium; Department ofPathology, National Veterinary ResearchInstitute, 24-100, Pulawy, Poland;Department of Virology, Veterinary and

    Agrochemical Research Center, 1180 Uccle,Belgium; and Jules Bordet Institute,Universit Libre de Bruxelles, 1000 Brussels,Belgium

    Published online before print July 8, 2005,10.1073/pnas.0504248102PNAS | July 19, 2005 | vol. 102 | no. 29 |10309-10314

    Valproat und Valproinsure sind so ziemlich

    das Gleiche. Das eine ist das Salz, das anderedie Sure.

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 14

    http://www.erieping.de/bkIBC.htmhttp://www.erieping.de/bkIBC.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=3&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=3&itool=pubmed_docsumhttp://breast-cancer-research.com/content/3/S1/A14http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=3&itool=pubmed_docsumhttp://www.dooyoo.de/epilepsie/valproat-sandoz-300-mg-tabl-magensaftr-tabletten-magensaftresistent-200-st/http://www.erieping.de/bkIBC.htmhttp://www.erieping.de/bkIBC.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=3&itool=pubmed_docsumhttp://breast-cancer-research.com/content/3/S1/A14http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=3&itool=pubmed_docsumhttp://www.dooyoo.de/epilepsie/valproat-sandoz-300-mg-tabl-magensaftr-tabletten-magensaftresistent-200-st/
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    Ich wei aber nicht, ob das Medikament beim Menschen nicht zu sehrdmpfend wirkt. Es wird ja gegen Clusterkopfschmerz eingesetzt. Burnybehandelt ja Schafe. Da spielt es keine Rolle, wenn sie ruhiger sind. Aberder Mensch? Also das muss man selber wissen. Ich versuche, mehr berdie Nebenwirkungen des Medikaments herauszufinden.

    Wie findet man heraus, ob der eigene Brustkrebs genetisch oder virusbedingt ist?- Aber kurz: Analyse der Familiengeschichte mtterlicher und vterlicherseits.

    - PCR-Test der Monozyten auf das BLV-Provirus in der Pathologie oder ineinem Labor. Erfordert eine Blutprobe.

    Nebenwirkungen von ValproinsureNebenwirkungen von Valproinsure mit vielen weiterfhrenden LinksbeiWikipedia. Wahrscheinlich ist das Medikamentbei lngerer Einnahmegefhrlicher als bei kurzer. Es ist nicht harmlos! So dass man es nicht so einfachauf Verdacht einnehmen sollte. Bei Wikipedia sind auch die verschiedenenPrparate aufgefhrt. Die Dosis ist natrlich die, die man fr andere Krankheitenbraucht, die fr den Menschen muss ich erst noch ausrechnen und ich werde siedann hier nachtragen.

    Hier wurde die Vertrglichkeit von Valproat bei jungen Mdchen vor und nachder ersten Periode getestet und als gut beurteilt (deVries L 2007). Es wurde einetwas erhhter Androgenspiegel, erhhtes TSH und niedrigeres freies Thyroxingefunden, aber keine Krankheitssymptome wie Hirsutismus, PolycystischeEierstcke oder bergewicht.

    Nachweis der Rinderleukmievirus Infektion im menschlichen BrustkrebsSeitdem ein RNA-Tumorvirus, nmlich das Mausmammatumor-Virus, dasBrusttumore der Maus bertrgt, gefunden worden war, wurde auch nach einemmenschlichen Brustkrebsvirus gesucht.

    Diese Suche wurde dadurch erschwert, dass man nach Spuren des Musevirus

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 15

    http://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%83%C2%A4urehttp://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%83%C2%A4urehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17326798&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSumhttp://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%83%C2%A4urehttp://de.wikipedia.org/wiki/Valproins%C3%83%C2%A4urehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=17326798&ordinalpos=5&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
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    suchte. Man fand aber nur Spuren eines hnlichen Virus, der aber mittlerweilekonkrete Zge trgt und ebenfalls ein RNA-Tumorvirus ist, aber eben einanderes. Die erste erfolgreiche bertragung eines menschlichen Brustkrebsvirusauf Muse gelang bereits 1977 durch Basombrio, Mayer und Rivell. Da aber nur3% der Muse an Brustkrebs erkrankten und die meisten infizierten Muse stattBrustkrebs Lymphome entwickelten, wurde dieser Entdeckung, die in dem von

    Virchow gegrndeten Archiv fr Geschwulstforschung publiziert worden war,keine Bedeutung zugewiesen.

    1988 zeigten dann Forscher der Universitt Liverpool, dass sich bestimmteBlutzellen von Brustkrebspatientinnen regelmig zu Zellgemeinschaftenzusammenschlieen, wie man sie als Osteoklasten in [den Knochen von]Brustkrebspatientinnen finden kann. Aus diesen Zellen lieen sich auchvirushnliche Teilchen mit einem Enzym isolieren, das fr RNA-Tumorvirentypisch ist.

    1995 gelang es japanischen Forschern erneut, Brustkrebs auf Muse zu

    bertragen, wobei sie wie Basombrio und Kollegen Lymphome erhielten.Vermutlich weil das menschliche Brustkrebsvirus in der Maus nicht Brustkrebs,sondern vorwiegend Lymphome auslst.

    2001 berichtete Charlotte C. Buehring auf dem 23.ten Kongress derInternationalen Vereinigung fr Brustkrebsforchung in Dsseldorf ber denNachweis der DNA des Rinderleukmie-Provirus BLV in menschlichenBrustkrebszellen. BLV ist ein Virus, das in den meisten Tieren Lymphome, unddavor auch die Bildung von Zellgemeinschaften, Synzythien genannt, auslst.Insofern weisen die Untersuchungen bereinstimmungen auf. Dass dasmenschliche Brustkrebsvirus aus dem Rind - und nicht aus der Maus - stammt, istauch wahrscheinlicher, weil ein Rindervirus ber die Milch leichter Zugang zumMenschen hat als ein Musevirus.

    In Lndern, in denen Milch nicht zur Ernhrung verwendet wird, kommtBrustkrebs selten vor.

    Direkt zur ValproatDiskussion

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 16

    http://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=135http://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=135http://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=135http://www.erieping.de/forum/showthread.php?t=135
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    Muse entwickeln Lymphome nach bertragung von Brustkrebsmaterial(englisch)

    ber die Zchtung von Retroviren aus Zellen von Brustkrebspatientinnen(englisch)

    ber die Entwicklung von Muse-T-Zell-Lymphomen nach Verpflanzung

    von Brustkrebszellen in Nacktmuse (englisch) Das Rinderleukmie Virus BLV im menschlichen Brustgewebe (englisch)

    Zusammenfassung und Erklrung der Arbeiten (in deutscher Sprache,auch nicht ganz leicht zu verstehen).

    Noch zu bearbeiten:

    Antiepileptic drugs inhibit cell growth in the human breast cancer cell line MCF7

    ber Gewichtszunahme durch Valproinsure

    Prolaktin-Ausschttung bei Brustkrebspatientinnen nach Valproinsure-Gabenicht gehemmt. Bei anderen schon.

    Prostatakrebszellen

    Valproinsure behindert das Wachstum von Prostatakrebszellen

    Zur Dosierung

    Beschreibung einer hohen Bolusgabe von Valproatebei einer Frau im StatusEpilepticus samt Besprechung Nebenwirkungen.

    Es wurden 2400 mg Valproinsure gegeben, also 2,4 g, beim Menschen, odermache ich da einen Fehler? Die Schafe mit Tumor sollen 20 Gramm bekommen

    haben, direkt in den Tumor. Das wre ja 10-mal soviel. Das kommt mir sehr hochdosiert vor. Der Tumor, also das Lymphom, wurde nicht chirurgisch entfernt,sondern durch die Chemikalie im Zusammenwirken mit dem Immunsystemvernichtet.

    Ten grams of valproate(in 30 ml of sterile NaCl 0.9%) were injectedintramuscularlyin three BLV-infected sheep (S4, S5, and S6) as well as in age-

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 17

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=610665&query_hl=16&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=8&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?CMD=search&DB=pubmedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?CMD=search&DB=pubmedhttp://breast-cancer-research.com/content/3/S1/A14http://www.erieping.de/bkvsear.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15062565&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=12743638&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2506942&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=abstractplus&db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=16849572http://www.epilepsie-netz.de/11d184/Aktuelle_Faelle.htmhttp://www.epilepsie-netz.de/11d184/Aktuelle_Faelle.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=610665&query_hl=16&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2447453&query_hl=8&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?CMD=search&DB=pubmedhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?CMD=search&DB=pubmedhttp://breast-cancer-research.com/content/3/S1/A14http://www.erieping.de/bkvsear.htmhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15062565&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=12743638&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=2506942&query_hl=1&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=abstractplus&db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=16849572http://www.epilepsie-netz.de/11d184/Aktuelle_Faelle.htm
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    matchedcontrol animals (C3, C4, and C5). Valproate injections were initiated theday before viral inoculation and continued thriceweekly over a 1-month period.This amount of valproate thuscorresponds to a daily dose of 80 mg/kg per day,up to 250 mg/kghaving been tested in sheep. Das hrt sich danach an, als htteman kein Medikament verabreicht, sondern Valproat als Chemikalie gekauft, in

    Kochsalzlsung aufgelst und dann gespritzt. Das ist wahrscheinlich billiger undbei Schafen kann man es machen. Alle drei Tage gespritzt gehen sie von einererreichten Dosis von 80 mg pro Kilo aus. Bei 60 Kilo wren das 2400 mg proTag.

    Das wre dann soviel wie die Frau im Status Epilepticus auf einmal bekommenhat, die aber ber 80 kg wog. Und sie haben, um nicht jeden Tag, sondern nur alledrei Tage spritzen zu mssen, bei den Schafen mehr genommen. Weil, wie obenbeschrieben, bei Schafen bis zu 250mg/kg sicher sein sollen. Das wrenalso 12,50 Gramm bei einem 60 kg Schaf und sie haben 10 Grammgenommen. Bei den Schafen mit Lymphomen haben sie also mehr als die

    getestete hohe Dosis angewendet.

    Vorsicht whrend der SchwangerschaftWhrend der Schwangerschaft soll man keine Valproinsure einnehmen. Dennsie kann zu Missbildungen und oder zum Verlust des Kindes fhren.

    Weiteres zu Valproinsure gegen KrebszellenAuch an der Uni Karlsruhe wird ber Valproinsure als Antikrebsmittelgeforscht. Und es wurde ein Artikel in deutscher Sprache (Text s.a. unten) dazugeschrieben. Da er von 2001 ist, habe ich mich gefragt, warum dabei bis jetzt

    nicht mehr herausgekommen ist, also zum Beispiel ob irgendwelche schwerenNebenwirkungen zu Tage getreten sind.

    Nachtrag: Meist [wo?] wird die Valproinsure zustzlich mit Chemotherapiegegeben. Zur Chemotherapie werden hufig zustzlich Kortisone verordnet.Kortisone verhindern aber die Valproatwirkung.

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 18

    http://www.springerlink.com/content/q71n312640762526/http://web.archive.org/web/20011228221635/http:/presse.fzk.de/aktuelles/presseinfo/2001/PI33_2001.htmlhttp://www.springerlink.com/content/q71n312640762526/http://web.archive.org/web/20011228221635/http:/presse.fzk.de/aktuelles/presseinfo/2001/PI33_2001.html
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    Man kennt die Valproinsure als Medikament gegen Epilepsie bereits Jahrzehnteund die Nebenwirkungen mssten, wie bei der Radiojodbehandlung, langebekannt sein. Es gibt auch weitere Literatur ber die Valproinsure gegenKrebszellen aus dem Jahr 2006. Da fragt man sich, warum wird sie nichteingesetzt?

    Die erste Arbeit war wohl die Entwicklung eines Zelltests, um Keimschden vonArzneimitteln zu finden.

    Weiteres s. Literatur Valproic Acid [Teil 7]

    Martin Gttlicher, der in dem oben genannten deutschen Aufsatz an derValproinsure gearbeitet hat, ist jetzt aber Leiter eines anderen Instituts inMnchen, an dem er nicht mehr viel mit Krebs zu tun hat.

    Hier die Presseverffentlichungen des GSF - Forschungszentrum fr Umwelt und

    Gesundheit in Mnchen. Ich habe da eine Arbeit zum Thema Krebs gefunden.Fr die Forschungen zumEinsatz von Valproinsure hat Professor MartinGttlicher den Deutschen Krebspreis 2006 bekommen. Allerdings testen sie dasin der Klinik nur an myeloischer Leukmie. Ein besonderes Handicap knnte beidem dort versuchten Test der Valproinsure als Krebsmedikament sein, dass esgleichzeitig mit Chemotherapie gegeben wird. Die Chemotherapie beeintrchtigtdas Immunsystem und das wird die Wirkung der Valproinsure als Medikamentgegen virusinfizierte Krebszellen beeintrchtigen.

    Bei den Schafen wurde dagegen nur Valproinsure genommen, weil jede andereChemotherapie viel zu teuer ist. Und die Forscher weisen ja auch darauf hin, dassman das Zeug nicht gleichzeitig mit einer anderen Chemo geben sollte, ebenwegen des Einflusses auf das Immunsystem.

    Wenn also beim Menschen unter den oben beschriebenen Versuchsbedingungenwenig herauskommt, sollte man sich nicht wundern. Es knnte an den

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 19

    http://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/literatur_valproic_%20acid.htmhttp://www.gsf.de/neu/Aktuelles/Presse/index.phphttp://www.gsf.de/neu/Aktuelles/Presse/2006/goettlicher.phphttp://www.gsf.de/neu/Aktuelles/Presse/2006/goettlicher.phphttp://var/www/apps/conversion/current/tmp/scratch14382/literatur_valproic_%20acid.htmhttp://www.gsf.de/neu/Aktuelles/Presse/index.phphttp://www.gsf.de/neu/Aktuelles/Presse/2006/goettlicher.php
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    Versuchsbedingungen liegen.

    Das heit, dass wir auf den Einsatz dieses preiswerten, lange bekannten undmglicherweise auch wirksamen Medikaments gegen Brustkrebs noch langewarten knnen.

    Nebenwirkungen von Valproinsure

    Valproinsure im Einsatz gegen andere virusbedingte Krebsformen

    Hier wird gezeigt, dass der Einsatz von Valproinsure in Epstein-Barr-Virusinfizierten Krebszellen zum Tod der Zellen fhrt s.Feng WH 2006.

    Da die Patienten gleichzeitig eine Chemotherapie bekommen, die dasImmunsystem unterdrckt, wird die Wirkung meines Erachtens beschrnkt sein.Denn ein auer Gefecht gesetztes Immunsystem kann virusinfizierte Zellen

    natrlich nur schlecht tten.

    Hier wird die Wirkung darauf beruhen, dass der Epstein-Barr-Virus selbst dieZellen zerstrt, wenn er wieder aktiv wird.

    Mgliche Wirkung der Valproinsure bei psychiatrischen Patienten

    Es ist eine alte Beobachtung, dass bei psychiatrischen Patienten weniger Krebsbeobachtet wird als in der gesunden Feld-, Wald- und Wiesenbevlkerung.

    Warum wei man nicht. Nun ist die Valproinsure ja ein Medikament, das in derPsychatirie eingesetzt wird, weil es dmpfend wirkt und epileptische Anflle

    unterdrcken kann. Deshalb wre es interessant zu wissen, ob besondersEpileptiker weniger Krebs bekommen. Das ist aber schwer zu ermitteln, weilepileptische Anflle durch Hirnmetastasen als spte Krankheitsfolge vonBrustkrebs auftreten. Deshalb kann man die Zahlen nicht verwenden. DennFrauen, die epileptische Anflle durch Hirnmetastasen bekommen, sind in denZahlen mit drin und die haben ja per Definition alle Brustkrebs. [Brustkrebs wirdallerdings blicherweise doch in einem etwas frheren Stadium, als bei einer

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 20

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16951192&query_hl=5&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16951192&query_hl=5&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16951192&query_hl=5&itool=pubmed_docsum
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    unerkannten Hirnmetastasierung, die sich wie eine Epilepsie uert,diagnostiziert.]

    Aber Valproinsure wird und wurde auch gegen andere krperlich bedingteGehirnerkrankungen eingesetzt, so gegen bipolare Strungen (Barry JJ 2004).

    Die davon betroffenen Frauen haben nun tatschlich weniger Krebs undLymphome, bei denen man ja auch an Viren denkt (Carney CP 2006).

    Auch Schizophreniepatientinnen haben weniger Krebs, insbesondere Brustkrebs.Eine Beobachtung, die auch nicht neu ist, zu der aber hier Zahlen erhobenwurden, s.Barak J 2005.

    Nebenwirkungen von Valproinsure / PCOSIn der nachfolgenden Arbeit wird von Menstruationsstrungen und PCOS durchValproinsure berichtet, s. McIntyre RS 2003

    [zu PCOS s. auch Teil 3]

    PCOS = PolycystischeOvarien Syndrom alsoZystenbildung der Eierstcke

    Literatur zu Valproinsure gegen Krebszellen [Teil 7]

    Karlsruhe Martin GttlicherArmeanu S, Pathil A, Venturelli S, Mascagni P, Weiss TS, GottlicherM, Gregor M, Lauer UM, Bitzer M.

    Related Articles,Links

    Apoptosis on hepatoma cells but not on primary hepatocytes by histone deacetylaseinhibitors valproate and ITF2357.J Hepatol. 2005 Feb;42(2):210-7.PMID: 15664246 [PubMed - indexed for MEDLINE]Zhu P, Huber E, Kiefer F, Gottlicher M. Related Articles,LinksSpecific and redundant functions of histone deacetylases in regulation of cell cycle andapoptosis.Cell Cycle. 2004 Oct;3(10):1240-2. Epub 2004 Oct 26.PMID: 15477762 [PubMed - indexed for MEDLINE]Zhu P, Martin E, Mengwasser J, Schlag P, Janssen KP, Gottlicher Related Articles,Links

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 21

    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15112459&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17012521&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16288491&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16288491&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=12656935&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15664246&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15664246&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15664246http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15664246http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15477762&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15477762http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15477762http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15144953&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15144953http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15144953http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15112459&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17012521&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16288491&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=12656935&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15664246&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15664246&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15664246http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15477762&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15477762http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15144953&query_hl=4&itool=pubmed_docsumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=pubmed_DocSum&db=pubmed&cmd=Display&dopt=pubmed_pubmed&from_uid=15144953
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    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 22

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  • 8/9/2019 Progesteron-Antagonisten [Valproat-Seiten]

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    Aus den Blogeintrgen (Indexseite www.erieping.de): Eintrag vom 14.11.2006

    archive.orghttp://web.archive.org/web/20070121072438/http://www.erieping.de/ strg. f eplip

    Es ist eine alte Beobachtung, dass bei psychiatrischen Patienten weniger Krebs gefunden wird, als in der gesunden Feld-, Wald- und Wiesenbevlkerung. Warum wei man nicht.Nun ist die Valproinsure ja ein Medikament, das in der Nervenheilkunde eingesetzt wird, weil es dmpfend wirkt und epileptische Anflle unterdrcken kann. Deshalb wre esinteressant zu wissen, ob besonders Epileptiker weniger Krebs bekommen. Das ist aber schwer herauszufinden, weil epileptische Anflle [auch] durch Hirnmetastasen als spte

    Krankheitsfolge von Brustkrebs auftreten [knnen]. Deshalb kann man die Zahlen nicht verwenden. Denn die Frauen, die epileptische Anflle durch Hirnmetastasen bekommen,sind in den Zahlen mit drin und die haben ja per Definition alle Brustkrebs. Aber Valproinsure wird und wurde auch gegen andere krperlich bedingte Gehirnerkrankungeneingesetzt, so gegen bipolare Strungen (Barry JJ 2004). Die davon betroffenen Frauen haben nun tatschlich weniger Krebs und Lymphome, bei denen man ja auch an Virendenkt (Carney CP 2006). Das knnte dafr sprechen, dass das seltenere Auftreten von Krebserkrankungen bei diesem Personenkreis eine ausnahmsweise mal angenehme

    Nebenwirkung der Medikamenteneinnahme ist.

    Texte in den Internetarchiven archive.org

    Progesteron-Gegenspieler Valproat gegen Brustkrebs

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htm [Teil 1]

    Progesteron Antagonisten

    http://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htm [Teil 2]Valproat PCOS bipolare Stoerung [Teil 3]http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htm [Teil 3, fehlt im Archiv]

    Valproat gegen Krebs und Brustkrebs allgemeinhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htm [Teil 4]

    Valproat als Demethylierungsmittel

    http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htm [Teil 5]

    Valproat gegen epidemischen Brustkrebshttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htm [Teil 6]

    Literatur zu Valproinsure gegen Krebszellen, Zitat Martin Gttlicher Literaturliste, [Teil 7]http://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htm

    Progesteron-Antagonisten von Elisabeth Rieping 23

    http://web.archive.org/web/20070121072438/http:/www.erieping.de/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15112459&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17012521&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htmhttp://web.archive.org/web/20070121072438/http:/www.erieping.de/http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15112459&query_hl=17&itool=pubmed_DocSumhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17012521&query_hl=15&itool=pubmed_docsumhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/progesterongegenspieler_valproat.htmhttp://web.archive.org/web/*/www.erieping.de/progesteron_antagonisten.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_pcos_bipolare_stoerung.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_krebs_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_als_demethylierungsmitt.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/valproat_gegen_brustkrebs.htmhttp://web.archive.org/web/*/http://www.erieping.de/literatur_valproic_%20acid.htm