Post on 22-Sep-2019
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
CAMPUS GROSSHADERN
NOSOKOMIALE PNEUMONIETHOMAS WEIGDIVI 01.12.2016, 14:30-15:00
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
ECDC EUROPA / ICU
(hier ggfs. Inkl. Letalitätszahlen USA / EUR / D)
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Deutschland 8.9% (Walger et al. 2013)
USA 14,4% (Klevens et al. 2002)
LETALITÄT DER NOSOKOMIALEN PNEUMONIE
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DIAGNOSEKRITERIEN FÜR HAP (NACH DALHOFF 2012)
Neues oder progredientes Infiltrat in Kombination
mit zwei von drei der folgenden Kriterien:
Leukozyten > 10.000 oder < 4.000/µl
Fieber ≥ 38,3°C
Purulentes Sekret
Für alle nosokomialen Infektionen: >48h Latenz
Kürzlich vorangegangener Aufenthalt (30, 90 oder 180 Tage)
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
ABZUGRENZENDE ENTITÄTEN
Atelektasen
Überwässerung
interstitielle Lungenerkrankungen (z.B. COP)
Lungenarterienembolien
alveoläre Hämorrhagie
ARDS
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
AGENDA
Prävention Therapie
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DAS ZIEL:
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Maßnahmen zur Vermeidung bakterieller Translokation
Schutz vor Aspiration
Reduktion der Keimbesiedelung im Naso-, Oro-, Hypopharynx & oberen GI-Trakt
Minimierung der Gerätekontamination
Maßnahmen zur Pneumonieprävention
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Schutz vor Aspiration
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Reduktion der Keimbesiedelung im Naso-, Oro-, Hypopharynx & oberen GI-Trakt
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
Minimierung der Gerätekontamination
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
ALLES ODER NICHTS
Das Weglassen einzelner Items kommt
dem Aussetzen der Bündelumsetzung
gleich!
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
WARUM FUNKTIONIEREN BÜNDEL NICHT IMMER?
2 Intensivstationen mit unzureichender Bündelumsetzung (35-41%) Auf beiden Stationen relevante VAP Rate (6,9-7,8 / 1000 Beatmungstage) Bündelzusammensetzung:
Tägliche Sedierungspause
Weaningprotokoll
30° Oberkörperhochlagerung
Mundspülung / -Hygiene mit Chlorhexidin
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
SEDIERUNGSPAUSE
Gruppen- und Einzelschulungen über den Sinn der
Sedierungspause
Identifikation von „Meinungsbildnern“ und Überzeugung im
Einzelgespräch
Überarbeitung des vorhanden Sedierungsprotokolls mit
Reduktion der Anweisung für Sedierungspause auf 15 Worte:
„Wofür soll das denn gut sein?“ „Das ist doch grausam!“„Da habe ich gar keine Kontrolle!“ „Das ist doch gefährlich!“
„Stop. If need to start again – start at ½ previous rate and titrate to effect“
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
WEANINGPROTOKOLL
Ist-Zustand:
Freitextfeld „Weaningplan für folgende 24
Stunden“
Interventionen:
Sturkturierter Dialog (inkl. Checkliste) während
Visite, in dem die Pflegekraft die Ziele abfragt
Einführung eines anschaulichen und interaktiven
Weaningprotokolls und in Visite verbindliche
Frage „Wo stehen wir im Weaningprotokoll?“
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
WARUM FUNKTIONIEREN BÜNDEL NICHT IMMER?
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
THERAPIE DER VAP
Look at yourpatient
Hit hardand early
Listen to yourhospital
Focus, focus, focus
Get to thepoint
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
HIT HARD AND EARLY
Therapiere frühzeitig
Nutze ein Breitbandantibiotikum in hoher Dosis
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
GET TO THE POINT
Dosiere so, dass im Lungengewebe ein effektiver
Wirkspiegel erzielt wird
Cave: Aminoglycoside, Glykopeptide, Tigecyclin
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
FOCUS, FOCUS, FOCUS
Deeskaliere sobald und soweit wie möglich
Mache keine unnötig lange Therapie
7-8 Tage
Bei gram-negativen nicht fermentierenden
Bakterien 10-15 Tage
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
LISTEN TO YOUR HOSPITAL
Beachte die lokale Resistenzlage
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
LISTEN TO YOUR HOSPITAL
Beachte die lokale Resistenzlage
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
LOOK AT YOUR PATIENT
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
VORSICHT IST BESSER ALS NACHSICHT
Kontakt:
Dr. Thomas Weig
Klinik für Anaesthesiologie
Klinikum der Universität München
Telefon: 089 4400 71 1178
E-Mail: tweig@med.lmu.de
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DAS ZIEL:
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
RISIKOFAKTOREN FÜR MULTIRESISTENTE ERREGER BEI
VENTILATORASSOZIIERTER PNEUMONIE
(nach Dalhoff 2012, American Thoracic Society 2005)
Antimikrobielle Therapie innerhalb der letzten 90 Tage
Hospitalisierung > 4 Tage
invasive Beatmung > 4–6 Tage
Aufenthalt auf der Intensivstation
Hohe Rate an multiresistenten Erregern im aktuellen oder vorangegangenen Behandlungsumfeld
(Martin-Loeches 2013)
Malnutrition / Eingeschränkter funktioneller Status / Sarkopenie (Brito 2009)
Immunsuppression
strukturelle Lungenerkrankung
Schwerer septischer Schock (Martin-Loeches 2013)
bekannte Kolonisation durch multiresistente Erreger
Aufnahme aus Langzeitpflegebereichen, chronische Dialyse, Tracheostomaträger, offene
Hautwunden
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DHAIPPS09.PDF - ADOBE ACROBAT READER DC
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DHAIPPS07.PDF - ADOBE ACROBAT READER DC
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
DHAIPPS10.PDF - ADOBE ACROBAT READER DC
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
ANTIMICROBIAL USE BY INDICATION AND SPECIALTY - INTERNET EXPLORER
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
ANTIMICROBIAL USE BY INDICATION AND SPECIALTY - INTERNET EXPLORER
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
KONZEPT
Einführung (warum und
worüber reden wir über / bei
HAP)
Vermeidung (Bündel /
Massnahmen/ Evidenz)
Warum funktionieren
Bündel oft nicht?
Wie therapiere ich
eine HAP / VAP
Second hitvirale
PneumonitisSchlussdia
Fall? ggfs. Foto mit Fehlern (offenes
Absaugen / OK flach / keine
Handschuhe) und dazu
demographische Daten
Welche Maßnahmen gibt es und wie
bewertet / Cochrane /
Vorschläge zur Zusammensetzung
Zusammenstellung nach lokalen
Begebenheiten
Britische Studie zur Protokolladherenz
Surveillance (KISS)
Tarragona plakativ
Überleitung mit CT-Bild und
Virologiebefund
Gibt es virale Pneumonitis HSV /
CMV
Kontakt
3 min / 2 Folien
6 min / 3-4 Folien
6 min / 3 Folien
6 min / 2 Folien
1 Folie / 2 min
1 Folie / 1 Minute
KLINIK FÜR ANAESTHESIOLOGIE
KLINIKUM DER UNIVERSITÄT MÜNCHEN®
100%
75%
50%
25%
0%
Oct-
06
Ap
r-0
7
Oct-
07
Ap
r-0
8
Oct.
08
Ap
r-0
9
Oct-
09
Ap
r-1
0
Oct-
10